| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
As a stable isotope-labeled compound, Enrofloxacin-d5 itself does not exert antibacterial activity; its primary application is as an analytical internal standard. It is used to track and quantify the parent drug Enrofloxacin in biological samples. The target of the parent compound Enrofloxacin is bacterial DNA gyrase and topoisomerase IV, enzymes essential for bacterial DNA replication. Enrofloxacin-d5 serves as a tracer for studying the pharmacokinetics and metabolism of Enrofloxacin.
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| 体外研究 (In Vitro) |
药物化合物中通常包含碳、氢和其他元素的稳定重同位素，主要用作药物研发过程中的定量示踪剂。由于氘代可能影响药物的药代动力学和代谢特性，因此值得关注[1]。恩诺沙星-d5本身不具有直接的体外抗菌活性，因为它是一种稳定同位素标记的示踪剂，而非活性药物成分。然而，其母体化合物恩诺沙星是一种有效的抗生素，对牛支原体的MIC90为0.312 μg/mL。它对弯曲杆菌、大肠杆菌和沙门氏菌分离株均有活性，平均MIC50分别为0.06、0.5和0.03 μg/mL。恩诺沙星-d5用作内标，以准确测量生物样品中的这些活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
恩诺沙星-d5本身并非设计用于体内治疗，而是用作分析标准品。母体化合物恩诺沙星的体内活性已在兽医学中得到充分证实，用于治疗动物的细菌感染。恩诺沙星-d5用于药代动力学研究，以追踪恩诺沙星在动物模型中的分布、代谢和排泄。
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| 酶活实验 |
由于恩诺沙星-d5是一种分析标准品，因此通常不进行其体外酶/受体结合试验。该化合物主要用于分析方法的开发和验证。质量控制试验采用高效液相色谱（HPLC）或液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）来验证其同位素纯度（≥98% 原子氘）和化学纯度。该化合物在各种储存条件下均进行了稳定性测试，包括在-20°C下粉末储存3年以及在-80°C下溶剂中储存6个月。
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| 细胞实验 |
由于恩诺沙星-d5用作分析标准品而非生物活性化合物，因此不适用于体外细胞分析。它未在细胞模型中进行生物活性测试。相反，其效用是通过其作为分析流程中内标的性能来评估的，包括其与母体化合物共洗脱的能力以及在LC-MS/MS或GC-MS分析中提供准确定量结果的能力。
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| 动物实验 |
恩诺沙星-d5的体内动物研究并非作为治疗效果研究进行。相反，该化合物作为示踪剂用于药代动力学研究，以定量分析母体药物恩诺沙星在血浆、组织和排泄物中的浓度。这些研究有助于确定恩诺沙星的吸收、分布、代谢和排泄（ADME）特征。标记化合物能够精确追踪和识别生物基质中的抗生素。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
恩诺沙星-d5的分子式为C₁₉H₁₇D₅FN₃O₃，分子量为364.43。它为固体，纯度≥98%，氘代率≥98原子%。该化合物粉末在-20℃下可稳定保存3年，在4℃下可稳定保存2年；在溶剂中，它在-80℃下可稳定保存6个月，在-20℃下可稳定保存1个月。本品仅供研究使用，不得用于人类或兽医治疗。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
恩诺沙星-d5 的毒性特征尚未得到充分阐明，因为它是一种分析标准品而非治疗药物。处理同位素标记化合物的标准安全数据适用于实验室环境。母体化合物恩诺沙星在兽医学领域已确立了其安全性。恩诺沙星-d5 仅供研究使用，尚未获准用于人体临床。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
恩诺沙星-d5（CAS 1173021-92-5）是氟喹诺酮类抗生素恩诺沙星的氘标记形式。其分子式为C₁₉H₁₇D₅FN₃O₃，分子量为364.43。该化合物专为用作GC-MS和LC-MS/MS工作流程中的内标而设计。恩诺沙星是一种有效的抗生素，对牛支原体的MIC90为0.312 μg/mL。恩诺沙星-d5仅供研究使用，不得用于人类或兽医治疗，也未获准用于临床。
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| 分子式 |
C19H17D5FN3O3
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|---|---|
| 分子量 |
364.43
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| 精确质量 |
364.196
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| CAS号 |
1173021-92-5
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| 相关CAS号 |
Enrofloxacin;93106-60-6;Enrofloxacin monohydrochloride;93106-59-3;Enrofloxacin-d5 hydrochloride
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| PubChem CID |
46781453
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
2.318
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| tPSA |
65.78
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
26
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| 分子复杂度/Complexity |
613
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[2H]C([2H])([2H])C([2H])([2H])N1CCN(CC1)C2=C(C=C3C(=C2)N(C=C(C3=O)C(=O)O)C4CC4)F
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| InChi Key |
SPFYMRJSYKOXGV-ZBJDZAJPSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C19H22FN3O3/c1-2-21-5-7-22(8-6-21)17-10-16-13(9-15(17)20)18(24)14(19(25)26)11-23(16)12-3-4-12/h9-12H,2-8H2,1H3,(H,25,26)/i1D3,2D2
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| 化学名 |
1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-[4-(1,1,2,2,2-pentadeuterioethyl)piperazin-1-yl]quinoline-3-carboxylic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : 2.94 mg/mL (8.07 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7440 mL | 13.7201 mL | 27.4401 mL | |
| 5 mM | 0.5488 mL | 2.7440 mL | 5.4880 mL | |
| 10 mM | 0.2744 mL | 1.3720 mL | 2.7440 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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