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FeTPPS

别名: MESO-四(4-磺酰苯基)卟吩氯化铁
目录号: V11380 纯度: ≥98%
COA 产品数据 产品说明书 SDS
FeTPPS是一种5,10,15,20-四(4-磺苯基)卟啉氯化铁过氧亚硝酸盐分解催化剂，在脊髓损伤实验模型中具有明显的神经保护作用。
FeTPPS CAS号: 90384-82-0
产品类别: Apoptosis
产品仅用于科学研究，不针对患者销售
规格 价格 库存 数量
5mg
10mg
50mg
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产品描述
FeTPPS 是一种 5,10,15,20-四(4-磺基苯基)卟啉铁氯化物过氧亚硝酸盐分解催化剂，在脊髓损伤实验模型中具有明显的神经保护作用。FeTPPS 在体内发挥过氧亚硝酸盐清除剂和抗硝化剂的作用。FeTPPS 可减少一氧化氮 (NO) 的产生和细胞凋亡。
FeTPPS (CAS 90384-82-0) 是一种铁卟啉配合物，可作为过氧亚硝酸盐分解催化剂。它在体内和体外均能催化过氧亚硝酸盐异构化为硝酸盐，既是分解催化剂，又是选择性过氧亚硝酸盐清除剂。FeTPPS 可减少一氧化氮 (NO) 的产生和细胞凋亡。它具有神经保护作用，并在再灌注期间提供心脏保护作用。
生物活性&实验参考方法
靶点
FeTPPS targets peroxynitrite, a reactive nitrogen species formed from the reaction of nitric oxide and superoxide. It acts as a decomposition catalyst, isomerizing peroxynitrite to nitrate. By scavenging peroxynitrite, it reduces oxidative and nitrative stress. It also reduces nitric oxide (NO) production and apoptosis. Its protective effects are attributed to its peroxynitrite scavenging activity.
体外研究 (In Vitro)
在体外，FeTPPS 在氧化剂存在的情况下，作为一种强效促氧化剂发挥作用，并特异性地靶向多种底物。FeTPPS 可保护细胞免受葡萄糖 (G)-葡萄糖氧化酶 (GO) 系统引起的 H₂O₂ 诱导的氧化损伤[2]。
在体外，FeTPPS 在氧化剂存在的情况下，对多种底物表现出有效的促氧化作用。它还能清除过氧亚硝酸盐。这些活性已在无细胞和细胞系统中得到证实。其分解过氧亚硝酸盐和降低硝化应激的能力是其活性的关键特征。
体内研究 (In Vivo)
在体外实验中，FeTPPS在心脏骤停后离体大鼠心脏模型中，于再灌注期间提供心脏保护作用。在脊髓损伤实验模型中，它具有明显的神经保护作用。此外，它还能减轻创伤性脑损伤后的继发性损伤，并改善神经行为功能。这些作用归因于其清除过氧亚硝酸盐的活性。
酶活实验
FeTPPS的体外酶活性测定方法测量其催化过氧亚硝酸盐分解的能力。这些无细胞测定方法使用过氧亚硝酸盐，并测量其分解为硝酸盐的速率。通过测量过氧亚硝酸盐的分解速率来确定该化合物的催化活性。这些测定方法可以直接测量该化合物的过氧亚硝酸盐分解活性。
细胞实验
细胞活力检测[2]
细胞类型： 人肝癌细胞 (HepG2)
测试浓度： 5、10、15、20、25 μM
孵育时间： 处理 12 小时后暴露于 H2O2
实验结果： 可保护细胞免受 H2O2 诱导的氧化损伤。
体外细胞实验评估了 FeTPPS 对氧化应激和细胞凋亡的影响。细胞用 FeTPPS 处理后，暴露于过氧亚硝酸盐或其他氧化损伤。检测氧化应激、硝化应激和细胞凋亡的标志物。这些实验证明了该化合物在相关的细胞环境中具有保护作用。
动物实验
已在缺血再灌注损伤、脊髓损伤和创伤性脑损伤模型中开展了FeTPPS的体内动物研究。研究中，给予动物FeTPPS后，评估梗死面积、神经功能和组织损伤等终点指标。这些研究证实了该化合物的体内保护作用。
药代性质 (ADME/PK)
现有文献中关于FeTPPS的具体药代动力学数据并不详尽。作为一种水溶性铁卟啉复合物，其药代动力学特性对其体内疗效至关重要。然而，目前尚无半衰期和生物利用度等具体参数。本产品仅供研究使用。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)
现有文献中关于 FeTPPS 的具体毒性数据并不详尽。作为一种过氧亚硝酸盐分解催化剂，其毒性特征可能与其作用机制相关。然而，其在多种动物模型中的保护作用表明其具有良好的安全性。本产品仅供研究用途。
参考文献

[1]. FeTPPS Reduces Secondary Damage and Improves Neurobehavioral Functions after Traumatic Brain Injury.Front Neurosci. 2017 Feb 7;11:6.

[2]. Study on the detoxification mechanisms to 5,10,15,20-tetrakis (4-sulfonatophenyl) porphyrinato iron(III) chloride (FeTPPS), an efficient pro-oxidant of heme water-soluble analogue. J Inorg Biochem. 2018 Dec;189:40-52.
其他信息
FeTPPS是一种铁卟啉复合物，可作为过氧亚硝酸盐分解催化剂。它催化过氧亚硝酸盐异构化为硝酸盐，从而减少一氧化氮的产生和细胞凋亡，并具有神经保护和心脏保护作用。目前，FeTPPS仍处于研究阶段，尚未获准用于临床。
*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性
化学信息 & 存储运输条件
分子式
C44H25N4O12S4CLFE-4.H+
分子量
1022.25
CAS号
90384-82-0
外观&性状
Brown to black solid powder
LogP
7.891
tPSA
304.33
SMILES
[Cl-][Fe+3]123N4C5C=CC=4C(C4C=CC(S([O-])(=O)=O)=CC=4)=C4C=CC([N-]14)=C(C1C=CC(S([O-])(=O)=O)=CC=1)C1C=CC(N2=1)=C(C1C=CC(S([O-])(=O)=O)=CC=1)C1=CC=C(C=5C2C=CC(S([O-])(=O)=O)=CC=2)[N-]31.[H+]
HS Tariff Code
2934.99.9001
存储方式

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month
运输条件
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
溶解度数据
溶解度 (体外实验)
H2O : 10 mg/mL (9.76 mM)
溶解度 (体内实验)
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。
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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。
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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。
制备储备液 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.9782 mL 4.8912 mL 9.7823 mL
5 mM 0.1956 mL 0.9782 mL 1.9565 mL
10 mM 0.0978 mL 0.4891 mL 0.9782 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器
计算 重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

  • 计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
  • 计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
  • 计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度
使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？
  • 在分子量（MW）框中输入350.26
  • 在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。
计算 重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：
  • 在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
  • 在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中
g/mol
计算 重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4  c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：
  • 要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。
分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：
  • 分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
  • 摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。
/
计算 重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

  • 输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
  • 单击“计算”按钮
  • 答案显示在体积框中
动物体内实验配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
            (2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

生物数据图片

  • Effect of FeTPPS on behavioral function. FeTPPS accelerated recovery, getting an improved behavioral function. At 24 h after TBI, significant impairments were observed in motor deficits, as revealed by biased swing activity (A) and lower time of permanence on rotarod (B). Instead, treatment with FeTPPS 1 h post-trauma significantly improved motor function, as observed in EBST (A) and in rotarod task (B). Moreover, FeTPPS ameliorated cognitive function (C) as evaluated by EPM test at 1, 2, 3, 6, and 10 days after TBI. Data are expressed as mean ± SEM from N = 10 male CD mice for each group. A p-value of less than 0.05 was considered significant. **p < 0.01 and ***p < 0.001 vs. Sham + veh; #p < 0.05, ##p < 0.01, and ###p < 0.001 vs. TBI + veh.[1].FeTPPS Reduces Secondary Damage and Improves Neurobehavioral Functions after Traumatic Brain Injury.Front Neurosci. 2017 Feb 7;11:6.

  • Effect of FeTPPS treatment on the performance of Morris Water Maze (MWM) in mice after TBI. The MWM was utilized to analyze spatial learning and memory to allow for recovery of motor deficits. Escape latency (A), time in the target quadrant (B), and cross platform times (C) were measured. Data are means ± SEM of 10 animals for each group, *p < 0.05, **p < 0.01, and ***p < 0.001 vs. Sham + veh; #p < 0.05 vs. TBI + veh.[1].FeTPPS Reduces Secondary Damage and Improves Neurobehavioral Functions after Traumatic Brain Injury.Front Neurosci. 2017 Feb 7;11:6.

  • FeTPPS reduces brain edema and infarctions following TBI. At 24 h after trauma were observed increased levels of water content in the TBI brain (A), while the treatment with FeTPPS decreased the brain edema (A). Brain sections (2 mm thick) were stained with TTC at 24 h post-trauma (B) to show significant reduction in infarct area (C) and volume (D,E). Lesion volume measured by hematoxylin after injury was significantly larger in CCI group vs. sham group (E). *p < 0.05, and ***p < 0.001 vs. Sham + veh; #p < 0.05, ##p < 0.01, and ###p < 0.001 vs. TBI + veh.[1].FeTPPS Reduces Secondary Damage and Improves Neurobehavioral Functions after Traumatic Brain Injury.Front Neurosci. 2017 Feb 7;11:6.
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