Ganoderone A 中文名称: 灵芝酮A

别名: 灵芝酮A

目录号: V52069 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

灵芝酮A是从弗氏灵芝和海南灵芝的子实体中提取的三萜类化合物。

Ganoderone A CAS号: 873061-79-1
产品类别: HSV

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器

产品描述

灵芝酮A是一种从弗氏灵芝（Ganoderma freundii）和海南灵芝（Ganoderma hainanensis）子实体中提取的三萜类化合物。灵芝酮A对单纯疱疹病毒（HSV）具有抗病毒活性，IC50值为0.3 µg/mL。灵芝酮A可能用于治疗病毒感染和肿瘤。
灵芝酮A（CAS 873061-79-1）是一种四环三萜类化合物，可从菲氏灵芝（Ganoderma pfeifferi）和嗜热灵芝（Ganoderma calidophilum）子实体中分离得到。它对单纯疱疹病毒（HSV）具有抗病毒活性，IC₅₀值为0.3 µg/mL。灵芝酮A还对癌细胞系表现出细胞毒活性，在病毒感染和肿瘤治疗方面具有潜在应用价值。其分子式为C₃₀H₄₆O₃，分子量为454.68 g/mol。

生物活性&实验参考方法

靶点	HSV 0.3 μg/mL (IC50) Ganoderone A targets herpes simplex virus (HSV), exhibiting antiviral activity with an IC₅₀ of 0.3 µg/mL. It is a tetracyclic triterpenoid that is 5alpha-lanosta-8,24-diene substituted by a hydroxy group at position 26 and oxo groups at positions 3 and 7. Ganoderone A also shows cytotoxic activity against cancer cell lines. It functions as a metabolite and an anti-HSV-1 agent. The compound's targets include viral replication mechanisms and cancer cell survival pathways.
体外研究 (In Vitro)	灵芝酮A对K562、BEL7402和SGC790细胞系分别表现出细胞毒性，IC50值分别为7.62 µM、6.28 µM和3.55 µM [3]。体外实验表明，灵芝酮A对单纯疱疹病毒（HSV）具有强效抗病毒活性，IC₅₀值为0.3 µg/mL。它对多种癌细胞系也表现出细胞毒性，对K562白血病细胞、BEL7402肝癌细胞和SGC790胃癌细胞的IC₅₀值分别为7.62 µM、6.28 µM和3.55 µM。这些活性表明其具有作为抗病毒和抗癌药物的潜力。该化合物的三萜结构是其生物活性的重要来源。
体内研究 (In Vivo)	公开资料中关于灵芝酮A的体内数据有限。灵芝酮A是一种三萜类化合物，体外实验表明其对单纯疱疹病毒（HSV）具有抗病毒活性，因此在单纯疱疹病毒感染的动物模型中具有潜在的应用价值。该化合物对癌细胞系的细胞毒活性提示其可能具有体内抗肿瘤疗效。然而，目前已发表的体内疗效研究报道较少。灵芝酮A主要用作研究化合物，用于探索其抗病毒和抗癌机制。
酶活实验	灵芝酮A的体外抗病毒活性测定包括在细胞培养中测试该化合物对单纯疱疹病毒的活性。将病毒感染的细胞用不同浓度的灵芝酮A处理，并通过噬斑减少试验或PCR定量病毒DNA来检测病毒复制情况。IC₅₀值由剂量反应曲线计算得出。针对K562、BEL7402和SGC790等癌细胞系的细胞毒性试验采用MTT或CellTiter-Glo等标准细胞活力检测方法进行。IC₅₀值在处理48-72小时后测定。
细胞实验	在HSV感染细胞系和癌细胞系（包括K562（白血病）、BEL7402（肝癌）和SGC790（胃癌））中进行了灵芝酮A的细胞活性测定。细胞用不同浓度的灵芝酮A处理48-72小时。采用MTT或CellTiter-Glo等标准方法检测细胞活力。通过检测感染细胞中的病毒复制情况来评估抗病毒活性。该化合物对细胞周期和细胞凋亡的影响可通过流式细胞术进行评估。
动物实验	灵芝酮A的体内研究通常采用HSV感染动物模型或异种移植小鼠癌症模型。该化合物将通过腹腔注射或口服途径给药，剂量根据药代动力学研究确定。抗病毒研究的疗效评估指标为组织中的病毒载量，抗癌研究的疗效评估指标为肿瘤生长抑制率。然而，目前文献中尚无已发表的灵芝酮A的具体体内研究方案。该化合物目前仅用作研究工具。
药代性质 (ADME/PK)	公开资料中关于灵芝酮A的药代动力学数据报道较少。该化合物的分子量为454.68 g/mol，分子式为C₃₀H₄₆O₃。其密度为1.1±0.1 g/cm³，沸点为568.0±50.0 °C，logP值为6.79。推荐的体内制剂为5% DMSO + 30% PEG300 + 5% Tween 80。作为一种三萜类化合物，预计其口服生物利用度中等。目前文献中尚无详细的药代动力学参数。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	公开资料中关于灵芝酮A的毒性数据有限。与所有研究化合物一样，灵芝酮A仅供研究用途，不得用于人类治疗。该化合物源自灵芝属植物，提示其可能具有一定的安全性，但尚未有全面的毒理学研究报道。需要进行标准的体外细胞毒性试验和体内耐受性研究才能进行完整的毒性评估。
参考文献	[1]. Antiviral Terpenoid Constituents of Ganoderma pfeifferi. J Nat Prod. 2005 Dec;68(12):1728-31. [2]. Anti-allergic prenylated hydroquinones and alkaloids from the fruiting body of Ganoderma calidophilum. RSC advances, 2016, 6(25): 21139-21147. [3]. Lanostane-type triterpenoids from the fruiting body of Ganoderma calidophilum. Phytochemistry. 2017 Nov;143:104-110.
其他信息	灵芝酮A是一种四环三萜类化合物，其结构为5α-羊毛甾烷-8,24-二烯，在26位被羟基取代，在3位和7位被羰基取代。它从菲氏灵芝（Ganoderma pfeifferi）子实体中分离得到，具有抗单纯疱疹病毒（HSV）活性。它既是HSV-1的代谢产物，也是抗HSV-1的活性成分。灵芝酮A是一种四环三萜类化合物，同时也是一种二酮和伯醇。它来源于羊毛甾烷的氢化物。据报道，灵芝酮A存在于菲氏灵芝（Ganoderma pfeifferi）和白盖灵芝（Ganoderma leucocontextum）中。灵芝酮A是从菲氏灵芝（Ganoderma pfeifferi）和嗜热灵芝（Ganoderma calidophilum）子实体中分离得到的一种四环三萜类化合物。它对HSV具有抗病毒活性，IC₅₀值为0.3 µg/mL。该化合物对K562（IC₅₀ = 7.62 µM）、BEL7402（IC₅₀ = 6.28 µM）和SGC790（IC₅₀ = 3.55 µM）癌细胞系也显示出细胞毒活性。灵芝酮A是一种5α-羊毛甾-8,24-二烯，其26位被羟基取代，3位和7位被羰基取代。它在病毒感染和肿瘤治疗方面具有潜在的应用价值。灵芝酮A是研究抗病毒和抗癌机制的重要研究工具。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C30H46O3
精确质量	454.344
CAS号	873061-79-1
PubChem CID	11705156
外观&性状	Typically exists as solid at room temperature
密度	1.1±0.1 g/cm3
沸点	568.0±50.0 °C at 760 mmHg
闪点	311.4±26.6 °C
蒸汽压	0.0±3.5 mmHg at 25°C
折射率	1.542
LogP	6.79
tPSA	54.4
氢键供体(HBD)数目	1
氢键受体(HBA)数目	3
可旋转键数目(RBC)	5
重原子数目	33
分子复杂度/Complexity	908
定义原子立体中心数目	6
SMILES	C[C@@]12CC[C@H]([C@H](C)CC/C=C(\C)/CO)[C@@]1(C)CCC1[C@]3(CCC(=O)C(C)(C)[C@@H]3CC(C2=1)=O)C
InChi Key	SDAWCNCFVWQZDP-GOUGDUPLSA-N
InChi Code	InChI=1S/C30H46O3/c1-19(18-31)9-8-10-20(2)21-11-16-30(7)26-22(12-15-29(21,30)6)28(5)14-13-25(33)27(3,4)24(28)17-23(26)32/h9,20-21,24,31H,8,10-18H2,1-7H3/b19-9+/t20-,21-,24+,28-,29-,30+/m1/s1
化学名	(5R,10S,13R,14R,17R)-17-[(E,2R)-7-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl]-4,4,10,13,14-pentamethyl-2,5,6,11,12,15,16,17-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,7-dione
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
溶解度 (体内实验)	注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。注射用配方 (IP/IV/IM/SC等) 注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline) 生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。注射用配方 2:* DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More 注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。注射用配方 5:* 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline) 注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline) 注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline) 注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil) 注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 口服配方口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More 口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 6: 做成粉末与食物混合注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples

溶解度 (体内实验)

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)

注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方

口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。