| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V94571 | (S)-HN0037 | 2233566-78-2 | (S)-HN0037 是 HN0037 的 (S)-异构体，HN0037 是一种选择性、口服活性的解旋酶-引发酶抑制剂，通过靶向病毒解旋酶-引发酶复合物来抑制 HSV 复制。 |
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V97399 | 17,17-Ethylendioxyandrost-5-en-3β-ol | 7745-40-6 | 17,17-乙二氧基雄甾-5-烯-3β-醇是一种单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 抑制剂，EC50 为 629 μM。 |
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V9371 | 2-DG | 154-17-6 | 2-Deoxy-D-glucose 是一种葡萄糖类似物，也是一种葡萄糖代谢抑制剂，可通过作用于己糖激酶来抑制糖酵解。 |
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V88285 | 3-Deaza-2'-deoxyadenosine | 78582-17-9 | 3-脱氮-2'-脱氧腺苷是由 2'-脱氧腺苷合成的核苷类似物。 |
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V88284 | Antiviral agent 47 | 89419-23-8 | 抗病毒剂 47（化合物 26）是一种抗病毒剂，通过抑制疱疹病毒复制来抑制 HSV-1，ID50 为 16 μM。 |
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V88279 | HN0037 | 2233566-79-3 | HN0037 是一种选择性、口服解旋酶-引发酶抑制剂，通过靶向病毒解旋酶-引发酶复合物来抑制 HSV 复制。 |
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V88281 | HSV-1-IN-1 | HSV-1-IN-1（化合物 1b）是治疗单纯疱疹病毒 HSV-1（IC50=0.5 nM）和 HSV-2（IC50=16 nM）感染的候选药物。 | |
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V88287 | IM-250 | 2305750-23-4 | IM-250 是一种口服有效的解旋酶引物酶抑制剂。 |
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V88280 | LAVR-289 | 2379824-89-0 | LAVR-289 是一种 [(Z)-3-(乙酰氧基甲基)-4-(2,4-二氨基嘧啶-6-基)氧基-丁-2-烯基] 磷酸盐前药，具有广谱抗 DNA 病毒活性。 |
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V88283 | Mer-NF5003F | 149598-70-9 | Mer-NF5003F (Stachybotrydial; F 1839M) 是一种最初从葡萄穗霉中分离出来的倍半萜，具有多种生物活性。 |
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V88286 | Woodorien | 155112-92-8 | Woodorien 是一种有效的 HSV-1 抑制剂。 |
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