| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Germanicol targets human colon cancer cells, specifically HCT-116 and HT29 cell lines. The compound induces apoptosis through chromatin condensation and DNA damage, causes cell cycle arrest, and inhibits cell migration. It exhibits selective growth inhibitory effects without targeting normal living cells. Germanicol also demonstrates anti-inflammatory and analgesic properties, and may possess antimicrobial properties. Its molecular formula is C₃₀H₅₀O and molecular weight is 426.72 g/mol.
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| 体外研究 (In Vitro) |
德国酚对HCT-116和HT29人结肠癌细胞表现出强效的、剂量依赖性的细胞毒性，且具有选择性和高效性（0-100 µM；6小时和24小时）。德国酚可导致HCT-116和HT29细胞剂量依赖性死亡[1]。德国酚（0-100 µM；48小时）可剂量依赖性地诱导HCT-116结肠癌细胞凋亡[1]。德国酚（0-100 µM；0-48小时）可抑制HCT-116结肠癌细胞的迁移[1]。体外实验表明，德国酚对人结肠癌细胞系HCT-116和HT29具有选择性的生长抑制作用。它通过染色质浓缩和DNA损伤诱导细胞凋亡，导致细胞周期阻滞，并抑制细胞迁移。该化合物不靶向正常活细胞，表明其对癌细胞具有选择性。这些体外活性证实了其作为选择性抗肿瘤药物的潜力。
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| 体内研究 (In Vivo) |
公开资料中关于Germanicol的体内数据有限。作为一种具有体外抗结肠癌细胞活性的选择性抗肿瘤药物，该化合物有望在结肠癌动物模型中发挥潜在应用价值。然而，已发表的体内疗效研究并不多见。Germanicol目前主要用作研究化合物，用于研究抗癌机制和天然产物药理学。
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| 酶活实验 |
德国素的体外细胞毒性试验在人结肠癌细胞系HCT-116和HT29中进行。细胞用不同浓度的化合物处理48-72小时。采用MTT或CellTiter-Glo等标准方法检测细胞活力。通过流式细胞术，结合Annexin V/PI染色、caspase活性检测以及染色质浓缩和DNA片段化检测来评估细胞凋亡。采用流式细胞术进行细胞周期分析，并通过划痕实验或Transwell实验评估细胞迁移能力。
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| 细胞实验 |
细胞活力检测[1]
细胞类型： 人结肠癌细胞系 HCT-116（结肠）、HT29（结肠）和人结肠成纤维细胞 (CCD-18Co)。 测试浓度： 0、5、10、20、40 和 100 µM。 孵育时间： 6 小时和 24 小时。 实验结果： 低于 20 μM 时细胞毒性不显著，而高于 40 µM 时对 HCT-116 和 HT29 结肠癌细胞均表现出强效且剂量依赖性的细胞毒性作用。 细胞凋亡分析[1] 细胞类型： HCT-116 结肠癌细胞。 测试浓度： 0、10、40 和 100 µM。 孵育时间： 48 小时。 实验结果： 诱导了强效且剂量依赖性的染色质凝聚，并伴有随后的 DNA 损伤。 细胞迁移实验[1] 细胞类型： HCT-116 结肠癌细胞。 测试浓度： 0、10、40 和 100 µM。 孵育时间： 0、12、24 和 48 小时。 实验结果： 细胞迁移能力降低。 在人结肠癌细胞系 HCT-116 和 HT29 中进行了 Germanicol 的细胞活性测定。用不同浓度的化合物处理细胞。使用标准方法检测细胞活力和增殖。通过流式细胞术、caspase 活性和 DNA 片段化评估细胞凋亡。通过流式细胞术分析细胞周期分布。使用划痕实验或 Boyden 小室实验评估细胞迁移。通过在非恶性细胞系中进行测试，证实了该化合物对癌细胞相对于正常细胞的选择性。 |
| 动物实验 |
德国霉素的体内研究通常会采用结肠癌异种移植小鼠模型。该化合物将通过腹腔注射或口服途径给药，剂量由药代动力学研究确定。疗效评估将通过测量肿瘤生长抑制率来进行，并评估肿瘤组织中的药效学标志物，例如细胞凋亡和细胞周期阻滞。然而，目前文献中尚无已发表的德国霉素具体体内研究方案。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
公开资料中关于日耳曼醇的药代动力学数据报道较少。该化合物的分子量为426.72 g/mol，分子式为C₃₀H₅₀O。其密度为1.014 g/cm³，在760 mmHg压力下的沸点为490.669°C，闪点为217.667°C。作为一种五环三萜类化合物，预计其口服生物利用度中等。目前尚无详细的药代动力学参数。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
公开资料中关于 Germanicol 的毒性数据有限。该化合物不靶向正常活细胞，表明其安全性良好。与所有研究用化合物一样，Germanicol 仅供研究使用，不得用于人体治疗。要进行全面的毒性评估，需要进行标准的体外细胞毒性试验和体内耐受性研究。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
日耳曼醇是一种五环三萜类化合物，其结构为齐墩果烷，在3β位被羟基取代，并在18位和19位之间形成双键。它是一种五环三萜类化合物，也是一种仲醇。它来源于齐墩果烷的氢化物。据报道，日耳曼醇存在于茶树（Camellia sinensis）、苦苣菜（Sonchus asper）和其他具有相关数据的生物体中。
日耳曼醇是一种齐墩果烷类五环三萜醇，存在于包括红树林在内的多种植物中。它通过诱导细胞凋亡（通过染色质凝聚和DNA损伤）、细胞周期阻滞和抑制细胞迁移，选择性地抑制人结肠癌细胞HCT-116和HT29的生长。该化合物不靶向正常活细胞。日耳曼醇还具有抗炎、镇痛和抗菌特性。它是一种用于癌症研究的选择性抗肿瘤药物。 |
| 分子式 |
C30H50O
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|---|---|
| 分子量 |
426.72
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| 精确质量 |
426.386
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| CAS号 |
465-02-1
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| PubChem CID |
122857
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 蒸汽压 |
1.1E-11mmHg at 25°C
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| LogP |
8.168
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| tPSA |
20.23
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
31
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| 分子复杂度/Complexity |
790
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| 定义原子立体中心数目 |
8
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| SMILES |
C[C@@]12CC[C@@]3([C@@H](C1=CC(CC2)(C)C)CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)O)C)C)C
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| InChi Key |
QMUXVPRGNJLGRT-PNTWTTAKSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C30H50O/c1-25(2)15-16-27(5)17-18-29(7)20(21(27)19-25)9-10-23-28(6)13-12-24(31)26(3,4)22(28)11-14-30(23,29)8/h19-20,22-24,31H,9-18H2,1-8H3/t20-,22+,23-,24+,27-,28+,29-,30-/m1/s1
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| 化学名 |
(3S,4aR,6aS,6aR,6bR,8aR,14aR,14bR)-4,4,6a,6b,8a,11,11,14b-octamethyl-1,2,3,4a,5,6,6a,7,8,9,10,13,14,14a-tetradecahydropicen-3-ol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.3435 mL | 11.7173 mL | 23.4346 mL | |
| 5 mM | 0.4687 mL | 2.3435 mL | 4.6869 mL | |
| 10 mM | 0.2343 mL | 1.1717 mL | 2.3435 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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