| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
HAMI-3379 targets the cysteinyl leukotriene receptor 2 (CysLT2), a G protein-coupled receptor that mediates the effects of cysteinyl leukotrienes (CysLTs: LTC4, LTD4, and LTE4). The CysLT2 receptor is involved in inflammatory responses and is expressed on various cell types, including immune cells and cells in the central nervous system. By blocking this receptor, HAMI-3379 inhibits CysLT-mediated signaling, reducing inflammation and providing neuroprotection.
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| 体外研究 (In Vitro) |
HAMI3379 的 IC50 值分别为 3.8 nM 和 4.4 nM，可抑制 CysLT2 受体报告细胞系中白三烯 D4 (LTD4) 和白三烯 C4 (LTC4) 诱导的细胞内钙动员。HAMI3379 对重组 CysLT1 受体细胞系的效力极低 (IC50>10000 nM)。HAMI3379 对两种 CysLT 受体细胞系均无激动活性 [1]。体外实验表明，HAMI-3379 是一种强效且选择性的 CysLT2 受体拮抗剂，IC50 值为 37.9 nM。它对 CysLT2 的选择性远高于 CysLT1 (IC50 >30 µM)。在小胶质细胞模型中，HAMI3379 可减轻炎症，提示其具有缓解神经炎症的潜力。它能增强星形胶质细胞相关因子，这可能有助于其发挥神经保护作用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
HAMI 3379（0.025-0.4 mg/kg；腹腔注射）0.1-0.4 mg/kg 可显著降低梗死体积百分比增加和缺血/对侧半球比值[2]。再灌注后 0 小时和 1 小时给予 HAMI 3379（0.1 mg/kg；腹腔注射）可减少梗死体积、减轻脑水肿、降低神经功能评分并增加握力角度[2]。体内研究表明，HAMI-3379 在急性及亚急性缺血性脑损伤模型中具有保护作用。在局灶性脑缺血大鼠模型中，腹腔注射 0.1-0.4 mg/kg 可显著减少梗死体积和缺血/对侧半球比值的百分比增加。此外，它还能减轻脑内小胶质细胞相关的炎症反应。
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| 酶活实验 |
HAMI-3379 的抑制活性可通过放射性配体结合试验进行评估，测定其对 CysLT2 的 IC50 值。其选择性可通过对 CysLT1 和其他相关受体的测试来验证。功能活性可通过基于细胞的检测来评估，例如测量钙动员或其他下游信号事件。
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| 细胞实验 |
HAMI-3379 的细胞活性在表达 CysLT2 的细胞（例如小胶质细胞或其他免疫细胞）中进行评估。用该化合物处理细胞后，评估其对 CysLT 诱导的信号传导和炎症介质产生的影响。其神经保护作用可在氧化应激或炎症条件下的神经元细胞培养物中进行研究。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型：雄性SD（Sprague-Dawley）大鼠（250-300 g）MCAO后[2]
剂量：0.025、0.05、0.1、0.2、0.4 mg/kg 给药途径：腹腔注射 实验结果：梗死体积显著减少，缺血/对侧梗死面积百分比增加，半球比值（脑水肿指数）显著降低。神经功能缺损评分显著降低。 在动物研究中，HAMI-3379通常通过腹腔注射给药。在缺血性脑损伤模型中，可在诱导缺血之前或之后给药。疗效终点包括梗死体积、神经功能缺损评分以及脑组织炎症和氧化应激标志物。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
HAMI-3379 的详细药代动力学特性尚未得到充分研究。作为一种小分子（分子量 595.72），它可能具有中等的生物利用度。其在二甲基亚砜 (DMSO) 中的溶解性有利于其配制成体内给药制剂。在动物模型中，以 0.1-0.4 mg/kg 的剂量使用表明，它在低浓度下具有活性。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
HAMI-3379的毒理学数据有限。作为一种强效的炎症相关受体拮抗剂，其安全性是任何治疗应用都必须考虑的因素。然而，在研究模型中的应用表明，其在疗效研究中使用的剂量下具有良好的耐受性。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
HAMI-3379（CAS：1245653-57-9）是研究CysLT2受体在炎症和神经保护中作用的重要研究工具。其高效性和选择性使其成为研究CysLT2拮抗剂在中风、神经炎症和其他炎症性疾病等疾病治疗潜力的关键化合物。
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| 分子式 |
C34H45NO8
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|---|---|
| 分子量 |
595.733
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| 精确质量 |
595.314
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| CAS号 |
1245653-57-9
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| 相关CAS号 |
(Rac)-HAMI 3379;712313-35-4
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| PubChem CID |
91523600
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
6.2
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| tPSA |
131
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
16
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| 重原子数目 |
43
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| 分子复杂度/Complexity |
853
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
O(CCCCOC1C=CC(=CC=1)CCCOC1=CC=C(C(=O)O)C=C1C(N[C@@H]1CCC[C@@H](C(=O)O)C1)=O)C1CCCCC1
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| InChi Key |
HRJWSEPIRZRGCL-BDYUSTAISA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C34H45NO8/c36-32(35-27-10-6-9-25(22-27)33(37)38)30-23-26(34(39)40)15-18-31(30)43-21-7-8-24-13-16-29(17-14-24)42-20-5-4-19-41-28-11-2-1-3-12-28/h13-18,23,25,27-28H,1-12,19-22H2,(H,35,36)(H,37,38)(H,39,40)/t25-,27-/m0/s1
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| 化学名 |
3-[[(1S,3S)-3-carboxycyclohexyl]carbamoyl]-4-[3-[4-(4-cyclohexyloxybutoxy)phenyl]propoxy]benzoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~167.86 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.6786 mL | 8.3931 mL | 16.7861 mL | |
| 5 mM | 0.3357 mL | 1.6786 mL | 3.3572 mL | |
| 10 mM | 0.1679 mL | 0.8393 mL | 1.6786 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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