| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
|---|---|---|---|---|
|
V84100 | (5S,6S)-DiHETE | 82948-87-6 | |
|
V86652 | 11(Z),14(Z)-Eicosadienoic acid | 5598-38-9 | 11(Z),14(Z)-二十碳二烯酸是一种不饱和脂肪酸,可抑制[3H]白三烯 B4 (LTB4) 与猪中性粒细胞膜的结合,Ki 为 3 μM。 |
|
V86648 | 12-epi-LTB4 | 83709-73-3 | 12-epi-LTB4 是 BLT1 和 BLT2 的激动剂。 |
|
V102652 | 14,15-Dehydro Leukotriene B4 | 114616-11-4 | 14,15-脱氢白三烯 B4 (化合物 4) 是一种 LTB4 受体拮抗剂。 |
|
V86650 | 5-LOX-IN-6 | 1159576-98-3 | 5-LOX-IN-6(化合物 11a)是 5-脂氧合酶 (5-LO) 的直接、可逆抑制剂。 |
|
V114585 | Bay-X-7195 | 143538-27-6 | Bay-X-7195 是一种 CYS 白三烯 1 受体 (CYS LT1) 拮抗剂。 |
|
V102664 | BayCysLT2 | 712313-33-2 | BayCysLT2 是一种间苯二甲酸衍生物,是一种选择性强效半胱氨酸白三烯 2 (CysLT2) 受体拮抗剂,IC50 为 53 nM。 |
|
V114287 | Bisisorhapontigenin A | 332381-09-6 | 双异鼠李素A是异鼠李素的二聚体。 |
|
V75433 | BLT2 antagonist-1 | 2069220-61-5 | BLT2 agonist-1 (compound 15b) 是一种选择性 BLT2 拮抗剂,可以抑制 CHO-BLT2 细胞的趋化性,IC50 为 224 nM。 |
|
V75431 | BLT2 probe 1 | 2893803-05-7 | BLT2 探针 1(化合物 13)是一种基于合成 BLT2 激动剂 CAY10583 的荧光探针。 |
|
V115766 | BRI-12349 | 920707-33-1 | BRI-12349(化合物50)是CysLT1R和CysLT2R的双重拮抗剂,其Ki值分别为1.03 μM和6.46 μM。 |
|
V115796 | CGP 57698 | 168082-74-4 | CGP 57698 是一种强效的半胱氨酰白三烯受体拮抗剂(Ki = 5.7 nM)。 |
|
V114668 | CP-288886 | 221332-74-7 | CP-288886 是一种半胱氨酰白三烯 1 (cysLT1) 受体拮抗剂,其 Ki 值为 0.004 μM。 |
|
V75438 | CP-96021 hydrochloride | 167011-22-5 | CP-96021 HCl 是一种平衡、有效的口服生物活性白三烯 D4 (LTD4)/血小板激活因子 (PAF) 受体拮抗剂(抑制剂),Kis 分别为 34 nM 和 37 nM。 |
|
V5319 | CP105696 | 58081-99-3 | CP-105,696 (CP105696; CP-105696) 是一种口服生物活性、有效和选择性白三烯 B4 受体 (LTB4R) 拮抗剂(结合人中性粒细胞时,针对 [3H]LTB4 的 IC50 = 5.6 nM;IC50 = 9.7 nM 和 30.3 nM,分别使用豚鼠脾脏或小鼠膜),分别以 LTB4 非竞争性和竞争性方式靶向 LTB4R 高亲和力和低亲和力结合位点。 |
|
V94548 | CysLT1 receptor antagonist-1 | 119515-00-3 | CysLT1受体拮抗剂-1(化合物4)是半胱氨酸白三烯受体1(CysLT1R)的拮抗剂,IC50为3.9μM。 |
|
V115712 | DS 4574 | 118314-35-5 | DS 4574 是一种口服有效的肽类白三烯受体拮抗剂和肥大细胞稳定剂。 |
|
V115499 | FK-664 | 94936-90-0 | FK-664 是一种白三烯抑制剂。 |
|
V75430 | FPL-55712 free base | 40785-97-5 | FPL-55712 游离碱是一种白三烯受体拮抗剂。 |
|
V107062 | Halometasone | 50629-82-8 | 卤米松是一种类固醇化合物,可降低血清白三烯 B4 (LTB4) 和胸腺基质淋巴细胞生成素 (TSLP) 的表达。 |