| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V9950 | Ablukast (Ro23-3544) | 96566-25-5 | Ablukast(Ro 23-3544) 是一种新型、有效的白三烯受体拮抗剂，具有抗哮喘作用。 |
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V75433 | BLT2 antagonist-1 | 2069220-61-5 | BLT2 agonist-1 (compound 15b) 是一种选择性 BLT2 拮抗剂，可以抑制 CHO-BLT2 细胞的趋化性，IC50 为 224 nM。 |
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V75431 | BLT2 probe 1 | 2893803-05-7 | BLT2 探针 1（化合物 13）是一种基于合成 BLT2 激动剂 CAY10583 的荧光探针。 |
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V75438 | CP-96021 hydrochloride | 167011-22-5 | CP-96021 HCl 是一种平衡、有效的口服生物活性白三烯 D4 (LTD4)/血小板激活因子 (PAF) 受体拮抗剂（抑制剂），Kis 分别为 34 nM 和 37 nM。 |
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V5319 | CP105696 | 58081-99-3 | CP-105,696 (CP105696; CP-105696) 是一种口服生物活性、有效和选择性白三烯 B4 受体 (LTB4R) 拮抗剂（结合人中性粒细胞时，针对 [3H]LTB4 的 IC50 = 5.6 nM；IC50 = 9.7 nM 和 30.3 nM，分别使用豚鼠脾脏或小鼠膜），分别以 LTB4 非竞争性和竞争性方式靶向 LTB4R 高亲和力和低亲和力结合位点。 |
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V75430 | FPL-55712 free base | 40785-97-5 | FPL-55712 游离碱是一种白三烯受体拮抗剂。 |
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V51187 | HAMI-3379 | 1245653-57-9 | CysLT2拮抗剂 |
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V75436 | LTB4 antagonist 1 | 2929239-84-7 | LTB4 Antagonist 1 是一种羧氨酸化合物，是一种有效的白三烯 B4 (LTB4) 拮抗剂（抑制剂），IC50 为 288 nM。 |
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V75437 | LTB4 antagonist 2 | 2929239-85-8 | LTB4 Antagonist 2 是一种羧氨酸化合物，是白三烯 B4 (LTB4) 的拮抗剂，具有潜在的抗炎活性。 |
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V75432 | LTB4 antagonist 3 | 2929239-87-0 | LTB4 Antagonist 3 (compound 24e) 是一种白三烯 B4 (LTB4) 拮抗剂（抑制剂），IC50 为 477 nM。 |
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V4326 | MK-571 sodium | 115103-85-0 | MK-571 钠 (L-660711; MK571) 是一种新型、有效、选择性、口服生物活性的白三烯 D4 (LTD4) 受体拮抗剂，具有用于治疗肺动脉高压的潜力。 |
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V41728 | Montelukast Dicyclohexylamine | 577953-88-9 | Montelukast (MK0476) dicyclohexylamine 是一种有效的、选择性的、具有口服生物活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT1) 拮抗剂。 |
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V4387 | MONTELUKAST SODIUM (MK0476) | 151767-02-1 | 孟鲁司特钠（也称为 MK-476；商品名 Singulair、Monteflo、Lukotas、Lumona）是一种新型、强效、选择性 CysLT1（白三烯受体）受体拮抗剂，用于哮喘的维持治疗和缓解季节性过敏症状。 |
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V75428 | Montelukast-d6 (MK0476-d6 (free acid)) | 1093746-29-2 | Montelukast-d6 是孟鲁司特的氘标记形式。 |
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V75426 | Montelukast-d6 sodium (MK0476-d6) | 2673270-26-1 | 孟鲁司特-d6（钠）是孟鲁司特（钠）的氘代形式。 |
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V2451 | Olsalazine Sodium (CJ-91B) | 6054-98-4 | Olsalazine Sodium (CJ-91B) 是一种有效的抗炎前药，由两个通过偶氮键连接的 5-ASA 部分组成。 |
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V75427 | Piriprost potassium (U 60257B) | 88851-62-1 | Piriprost (U-60,257B) 钾是一种白三烯合成抑制剂。 |
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V4685 | Pranlukast | 103177-37-3 | Pranlukast 是半胱氨酰白三烯受体 1 (CysLT1) 的有效、选择性和竞争性拮抗剂 Pranlukast，抑制 [3H]LTE4、[3H]LTD4 和 [3H] 的 Kis 为 0.63±0.11、0.99±0.19 和 5640±680 nM LTC4 分别与肺膜结合。 |
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V75429 | Verlukast-d6 (MK-679-d6; L 668019-d6) | 153698-86-3 | Verlukast-d6 是 Verlukast 的氘标记形式。 |
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V28453 | Zafirlukast (ICI 204219) | 107753-78-6 | Zafirlukast (ICI 204219) 是一种有效的、口服生物可利用的白三烯受体 (LTR) 拮抗剂，用于哮喘的维持治疗，通常与吸入类固醇和/或长效支气管扩张剂联合使用。 |
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