| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Retinoid X receptor (RXR). MSU-42011 is an RXR agonist, meaning it activates RXR signaling. It inhibits the expression of iNOS and p-ERK protein, likely through RXR-mediated pathways.
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| 体外研究 (In Vitro) |
MSU-42011 (0-1 μM) 的 IC50 值为 158 nM，可抑制 RAW264.7 巨噬细胞样细胞中的 iNOS 表达 [1]。在 HepG2 细胞中，MSU-42011 (300 nM; 8 h) 可轻微诱导 SREBP 的表达 [1]。在 HepG2 细胞中，MSU-42011 (0-5000 nM; 24 h) 可激活 RXRα [1]。MSU-42011 在蛋白水平上抑制 iNOS、低 SREBP 诱导和激活的 RXR 以及 p-ERK 的表达。它在体外表现出免疫调节和抗肿瘤活性。详细的 IC50 值可从专业数据库中获取。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在A/J小鼠肺癌模型中，MSU-42011（25 mg/kg，口服）显著降低了肿瘤的数量、大小和总体肿瘤负荷，且该作用持续12周。与对照组相比，活性增殖细胞减少，p-ERK水平显著降低[1]。在A/J小鼠肺癌模型中，MSU-42011（25 mg/kg；口服；单次给药）与C/P联合用药可最大程度地降低肿瘤数量、大小和总体肿瘤负荷，并减少肺部巨噬细胞数量，增加CD8+ T细胞活化标志物水平[1]。MSU-42011（口服；单次给药；100 mg/kg）可降低小鼠肺肿瘤模型的肿瘤负荷[2]。MSU-42011在KRAS驱动的小鼠肺癌模型中显示出抗肿瘤活性。它具有口服活性，并在体内具有免疫调节和抗肿瘤活性，可用于癌症研究。
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| 酶活实验 |
RXR激动剂的体外检测采用基于细胞的报告基因检测方法。将RXR反应性荧光素酶报告质粒转染至细胞，并用MSU-42011处理。测量荧光素酶活性。
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| 细胞实验 |
RT-PCR[1]
细胞类型： HepG2 肝癌细胞 测试浓度： 300 nM 孵育时间： 8 小时 实验结果： 与载体对照组相比，SREBP 表达量从无变化到诱导 1.49 倍不等。 用 MSU-42011 处理细胞（例如癌细胞系）。使用 MTT 或 CellTiter-Glo 检测法测定细胞活力。通过蛋白质印迹法测定 iNOS 和 p-ERK 蛋白水平。通过测定免疫细胞中细胞因子的产生来评估免疫调节活性。 |
| 动物实验 |
动物/疾病模型： A/J 小鼠（腹腔注射致癌物氨基甲酸乙酯（0.32 mg/次），持续 8 周）[1]
剂量： 25 mg/kg 给药途径： 口服；一周后，每隔一周腹腔注射卡铂（HY-17393）（50 mg/kg）和紫杉醇（15 mg/kg），共注射 6 次；持续 12 周 实验结果： 治疗组中检测到的肺表面肿瘤的数量和大小均未增加。卡铂/紫杉醇联合用药在减少肿瘤数量（与对照组相比降低 67%）、肿瘤大小（与对照组相比降低 76%）和总体肿瘤负荷（与对照组相比降低 92%）方面最为有效。 动物/疾病模型： A/J 肺癌模型（腹腔注射致癌物氨基甲酸乙酯（0.32 mg/次），持续 8 周）[2] 剂量： 100 mg/kg 给药途径： 口服；2 周后，每只小鼠腹腔注射抗 PD-1 和抗 PD-L1 抗体，剂量为 50 μg/只，每周两次，共 22 次。 实验结果： 表明抗肿瘤 CD8 T 细胞与 CD4 T 细胞的比例增加。 在小鼠癌症模型（例如 KRAS 驱动的肺癌）中进行体内研究。MSU-42011 口服给药。肿瘤体积通过成像或游标卡尺测量。采集肿瘤组织进行组织学和生物标志物分析。采用流式细胞术分析肿瘤微环境中的免疫细胞群。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
MSU-42011 具有口服活性。其分子量为 382.54，分子式为 C24H34N2O2。它可溶于 DMSO。详细的药代动力学参数，例如口服生物利用度和半衰期，可从专业数据库中获取。该药物储存于 -20°C。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
关于MSU-42011的详细毒理学特征报道不多。小鼠体内研究表明，在有效剂量下，该药物耐受性良好。作为一种RXR激动剂，它可能具有靶向毒性，但这些毒性尚未得到充分表征。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
MSU-42011 是一种研究级 RXR 激动剂，用于癌症研究和免疫学领域，尚未获准用于临床。其分子式为 C24H34N2O2，分子量为 382.54。
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| 分子式 |
C24H34N2O2
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|---|---|
| 分子量 |
382.538966655731
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| 精确质量 |
382.262
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| CAS号 |
2456434-36-7
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| PubChem CID |
154656181
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
7.1
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| tPSA |
53.4
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
28
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| 分子复杂度/Complexity |
496
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC(C)CN(C1=NC=C(C=C1)C(=O)O)C2=CC(=CC(=C2)C(C)(C)C)C(C)(C)C
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| InChi Key |
VCRGDWUAXDMPKH-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C24H34N2O2/c1-16(2)15-26(21-10-9-17(14-25-21)22(27)28)20-12-18(23(3,4)5)11-19(13-20)24(6,7)8/h9-14,16H,15H2,1-8H3,(H,27,28)
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| 化学名 |
6-[3,5-ditert-butyl-N-(2-methylpropyl)anilino]pyridine-3-carboxylic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~125 mg/mL (~326.76 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.6141 mL | 13.0705 mL | 26.1411 mL | |
| 5 mM | 0.5228 mL | 2.6141 mL | 5.2282 mL | |
| 10 mM | 0.2614 mL | 1.3071 mL | 2.6141 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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