NO Synthase

NO Synthase

一组称为一氧化氮合酶 (NOS) 的酶负责从 L-精氨酸产生一氧化氮 (NO)。 L-精氨酸被NO合酶氧化产生NO和L-瓜氨酸。神经元 NOS (nNOS)、诱导型 NOS (iNOS) 和内皮型 NOS (eNOS) 是哺乳动物中发现的三种 NOS 亚型。神经、免疫和心血管系统中的许多生理过程都涉及这些不同 NOS 异构体产生的 NO。中风、炎症和高血压等病理状况可能是由于一氧化氮生成不受控制而导致的。因此,同种型特异性 NOS 抑制剂在治疗与 NO 相关的疾病方面具有很大的潜力。

NO Synthase相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V75149 (+)-Hannokinol 408324-76-5 (+)-Hannokinol 可以从 AMOMUM TSAO-KO(姜科)的果实中提取。
V84404 (+)-Rhododendrol ((S)-(+)-Rhododendrol; (+)-Betuligenol) 59092-94-3
V75146 (-)-10,11-Dihydroxyfarnesol 37133-76-9 (-)-10,11-二羟基法尼醇是从内生真菌 Cryptomarasmius aucubae 中提取的化合物。
V101873 (2R)-6-Methoxynaringenin 1212075-61-0 (2R)-6-甲氧基柚皮素是 6-甲氧基柚皮素的 R 型。
V71565 (Rac)-Zevaquenabant ((Rac)-MRI-1867) 1610420-28-4 (Rac)-Zevaquenabant ((Rac)-MRI-1867, 化合物 6b) 是一种 CB1R/iNOS 双靶向抑制剂(拮抗剂),对 CB1R 的 Ki 值为 5.7 nM。
V77363 (Rac)-ZLc-002 (Rac)-ZLc-002 是 nNOS 和一氧化氮合酶 1 衔接蛋白 (NOS1AP) 之间相互作用的抑制剂(阻滞剂/拮抗剂),抑制炎性疼痛和化疗引起的神经性疼痛,并与紫杉醇协同降低肿瘤细胞活力。
V75092 (S)-ZLc002 308277-46-5 (S)-ZLc002 是 ZLc-002 的 S-对映体。
V102009 1,3-PBIT dihydrobromide 200716-66-1 1,3-PBIT 是 iNOS 的强效抑制剂,其 Ki 值为 47 nM,而纯化的人类酶中 eNOS 和 nNOS 的 Ki 值分别为 9 和 0.25 μM。
V90910 1-Heptadecanoyl-rac-glycerol 5638-14-2 1-十七烷酰-rac-甘油 (1-十七烷酸甘油酯) 是一种具有抗炎活性的甘油酯化合物。
V84184 1400W (W1400) 180001-34-7 1400W 是一种缓慢、紧密结合、高选择性的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂
V96926 2′-Hydroxy-2,3-dimethoxychalcone 42220-80-4 α-Gracinoic acid 是一种具有抗炎活性的查尔酮衍生物。
V5303 NQN-1 (PPM-18) 65240-86-0 NQN-1 (PPM-18) 是一种化学合成的萘醌衍生物和抗炎剂,是一种新型、有效且具有细胞渗透性的抗炎剂,可通过阻断 NF kappa B 激活来表达 iNOS 的抑制作用。体外。
V83602 3,4-DAA 2117759-07-4
V75095 3-Amino-1,2,4-triazine 1120-99-6 3-Amino-1,2,4-triazine是NO合酶抑制剂,也能抑制亚硝酸盐的分泌。
V75119 3-O-Acetyl-16α-hydroxydehydrotrametenolic acid 168293-14-9 3-O-乙酰基-16α-羟基脱氢曲霉烯酸是一种具有抗炎活性的三萜类化合物。
V75125 5,7,8-Trimethoxyflavone (Norwogonin 5,7,8-trimethyl ether) 23050-38-6 5,7,8-Trimethoxyflavone (Norwogonin 5,7,8-trimethyl ether) 来自穿心莲,可以抑制 NO,IC50 为 39.1 μM。
V75135 6-Methoxynaringenin 94942-49-1 6-Methoxynaringenin 是一种天然存在的黄酮类化合物,可以抑制 NO 的产生,IC50 为 25.8 μM。
V92174 8-Nitroguanine 168701-80-2 8-硝基鸟嘌呤是活性氮物质引起的 DNA 硝化损伤的产物,可能是恶性纤维组织细胞瘤进展的潜在生物标志物。
V75122 8A8 2766594-12-9 8A8 是促炎因子 NO 的有效抑制剂,IC50 为 4.7 μM。
V75152 9-Hydroxy-α-lapachone (α-Dihydrocaryopterone) 22333-58-0 9-Hydroxy-α-lapachone (α-DiHydrocaryopterone) 是一种天然酚,可有效抑制 RAW 264.7 细胞中 LPS 诱导的 NO 产生,IC50 为 4.64 µM。
联系我们