结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V75149 | (+)-Hannokinol | 408324-76-5 | (+)-Hannokinol 可以从 AMOMUM TSAO-KO(姜科)的果实中提取。 |
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V84404 | (+)-Rhododendrol ((S)-(+)-Rhododendrol; (+)-Betuligenol) | 59092-94-3 | |
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V75146 | (-)-10,11-Dihydroxyfarnesol | 37133-76-9 | (-)-10,11-二羟基法尼醇是从内生真菌 Cryptomarasmius aucubae 中提取的化合物。 |
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V101873 | (2R)-6-Methoxynaringenin | 1212075-61-0 | (2R)-6-甲氧基柚皮素是 6-甲氧基柚皮素的 R 型。 |
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V71565 | (Rac)-Zevaquenabant ((Rac)-MRI-1867) | 1610420-28-4 | (Rac)-Zevaquenabant ((Rac)-MRI-1867, 化合物 6b) 是一种 CB1R/iNOS 双靶向抑制剂(拮抗剂),对 CB1R 的 Ki 值为 5.7 nM。 |
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V77363 | (Rac)-ZLc-002 | (Rac)-ZLc-002 是 nNOS 和一氧化氮合酶 1 衔接蛋白 (NOS1AP) 之间相互作用的抑制剂(阻滞剂/拮抗剂),抑制炎性疼痛和化疗引起的神经性疼痛,并与紫杉醇协同降低肿瘤细胞活力。 | |
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V75092 | (S)-ZLc002 | 308277-46-5 | (S)-ZLc002 是 ZLc-002 的 S-对映体。 |
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V102009 | 1,3-PBIT dihydrobromide | 200716-66-1 | 1,3-PBIT 是 iNOS 的强效抑制剂,其 Ki 值为 47 nM,而纯化的人类酶中 eNOS 和 nNOS 的 Ki 值分别为 9 和 0.25 μM。 |
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V90910 | 1-Heptadecanoyl-rac-glycerol | 5638-14-2 | 1-十七烷酰-rac-甘油 (1-十七烷酸甘油酯) 是一种具有抗炎活性的甘油酯化合物。 |
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V84184 | 1400W (W1400) | 180001-34-7 | 1400W 是一种缓慢、紧密结合、高选择性的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂 |
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V96926 | 2′-Hydroxy-2,3-dimethoxychalcone | 42220-80-4 | α-Gracinoic acid 是一种具有抗炎活性的查尔酮衍生物。 |
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V5303 | NQN-1 (PPM-18) | 65240-86-0 | NQN-1 (PPM-18) 是一种化学合成的萘醌衍生物和抗炎剂,是一种新型、有效且具有细胞渗透性的抗炎剂,可通过阻断 NF kappa B 激活来表达 iNOS 的抑制作用。体外。 |
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V83602 | 3,4-DAA | 2117759-07-4 | |
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V75095 | 3-Amino-1,2,4-triazine | 1120-99-6 | 3-Amino-1,2,4-triazine是NO合酶抑制剂,也能抑制亚硝酸盐的分泌。 |
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V75119 | 3-O-Acetyl-16α-hydroxydehydrotrametenolic acid | 168293-14-9 | 3-O-乙酰基-16α-羟基脱氢曲霉烯酸是一种具有抗炎活性的三萜类化合物。 |
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V75125 | 5,7,8-Trimethoxyflavone (Norwogonin 5,7,8-trimethyl ether) | 23050-38-6 | 5,7,8-Trimethoxyflavone (Norwogonin 5,7,8-trimethyl ether) 来自穿心莲,可以抑制 NO,IC50 为 39.1 μM。 |
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V75135 | 6-Methoxynaringenin | 94942-49-1 | 6-Methoxynaringenin 是一种天然存在的黄酮类化合物,可以抑制 NO 的产生,IC50 为 25.8 μM。 |
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V92174 | 8-Nitroguanine | 168701-80-2 | 8-硝基鸟嘌呤是活性氮物质引起的 DNA 硝化损伤的产物,可能是恶性纤维组织细胞瘤进展的潜在生物标志物。 |
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V75122 | 8A8 | 2766594-12-9 | 8A8 是促炎因子 NO 的有效抑制剂,IC50 为 4.7 μM。 |
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V75152 | 9-Hydroxy-α-lapachone (α-Dihydrocaryopterone) | 22333-58-0 | 9-Hydroxy-α-lapachone (α-DiHydrocaryopterone) 是一种天然酚,可有效抑制 RAW 264.7 细胞中 LPS 诱导的 NO 产生,IC50 为 4.64 µM。 |