| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
NADPH is the reduced form of NADP⁺ and functions as a cofactor and reducing agent in numerous cellular reactions. NADPH serves as the primary electron donor for reductive biosynthetic reactions, including fatty acid synthesis, cholesterol synthesis, and nucleotide synthesis. NADPH is also essential for maintaining cellular redox homeostasis through the regeneration of glutathione (GSH) from oxidized glutathione (GSSG) via glutathione reductase. The pentose phosphate pathway is a major source of NADPH production in cells, converting glucose-6-phosphate to ribulose-5-phosphate while generating NADPH. NADPH is also required for the activity of cytochrome P450 enzymes and for the production of nitric oxide by nitric oxide synthases. The compound's role as a reducing agent makes it essential for protecting cells from oxidative damage.
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| 体外研究 (In Vitro) |
NADPH 在多种体外生化实验中用作辅因子和还原剂。该化合物是许多酶活性所必需的，包括谷胱甘肽还原酶、硫氧还蛋白还原酶和细胞色素 P450 还原酶。在脂质合成实验中，NADPH 为脂肪酸合成酶和其他脂质生物合成酶提供所需的还原当量。在核酸合成中，NADPH 是核糖核苷酸还原酶催化脱氧核苷酸合成所必需的。NADPH 还用于测定酶活性、研究代谢途径以及探索细胞氧化还原生物学。该化合物作为还原剂的活性使其成为许多生化实验的关键组成部分。
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| 体内研究 (In Vivo) |
NADPH在维持细胞氧化还原平衡和保护细胞免受体内氧化应激方面发挥着至关重要的作用。NADPH通过提供还原当量用于谷胱甘肽的再生，使细胞能够清除活性氧，并维持还原性的细胞内环境。NADPH也是脂质、核酸和其他重要细胞成分生物合成所必需的。磷酸戊糖途径是体内NADPH的主要来源，NADPH生成缺陷与多种病理状况相关。NADPH对于免疫细胞的活性也至关重要，免疫细胞需要NADPH氧化酶来产生活性氧以杀灭病原体。
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| 酶活实验 |
NADPH 通常用作酶活性测定和代谢研究中的辅因子。在酶活性测定中，将 NADPH 添加到含有目标酶及其底物的反应混合物中。NADPH 的消耗可以通过分光光度法在 340 nm 处进行监测，因为 NADPH 在此波长处吸收光，而 NADP⁺ 不吸收。这一特性使得 NADPH 成为连续监测酶活性的便捷底物。在 NADPH 生成的测定中（例如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶测定），测量 340 nm 处吸光度的增加。该化合物通常溶解在生理 pH 值的适当缓冲液（例如 Tris-HCl 缓冲液或磷酸盐缓冲液）中。
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| 细胞实验 |
NADPH 广泛应用于各种细胞实验中，用于研究代谢和氧化还原生物学。在基于细胞的实验中，可通过酶循环实验或液相色谱-质谱联用（LC-MS）测定 NADPH 水平，以评估细胞的氧化还原状态。NADPH 与 NADP⁺ 的比值是细胞氧化还原平衡的重要指标。NADPH 依赖性酶的活性可通过底物消耗或产物生成实验在细胞裂解液中进行测定。此外，还可以将 NADPH 添加到细胞培养基中，以研究外源性 NADPH 对细胞代谢的影响。然而，NADPH 无法透过细胞膜，不能被细胞直接吸收，因此，细胞内研究需要使用细胞可渗透的衍生物或其他递送方法。
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| 动物实验 |
涉及 NADPH 的体内研究通常侧重于测量 NADPH 水平或研究 NADPH 依赖性代谢途径。动物模型被用于研究 NADPH 在各种生理和病理过程中的作用，包括糖尿病、癌症和神经退行性疾病。收集组织并进行处理，使用酶循环测定或液相色谱-质谱联用 (LC-MS) 法进行 NADPH 定量。可以在组织匀浆中评估 NADPH 生成酶（例如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）和 NADPH 消耗酶（例如谷胱甘肽还原酶）的活性。由于 NADPH 不透膜且代谢迅速，因此通常不作为体内治疗药物使用。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
NADPH 是一种天然存在的辅酶，所有细胞均可内源性产生，并非候选药物。该化合物以研究试剂形式提供，纯度≥98%。NADPH 在溶液中不稳定，应在使用前新鲜配制或分装冷冻保存。该化合物对光、热和极端 pH 值敏感。NADPH 游离酸的分子量为 745.42，分子式为 C21H30N7O17P3。相关 CAS 编号包括 604-79-5（氧化型，NADP⁺）、2646-71-1（钠盐）、100929-71-3（铵盐）和 100929-71-3（四丁基铵盐）。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
NADPH是NADP⁺的还原形式，在多种细胞反应中发挥着重要的还原剂和辅因子作用。NADPH对合成代谢至关重要，它为脂肪酸、胆固醇和核苷酸的合成提供还原当量。NADPH还通过再生谷胱甘肽来维持细胞氧化还原稳态，从而保护细胞免受氧化损伤。磷酸戊糖途径是NADPH的主要来源，NADPH生成缺陷与多种病理状况相关，包括糖尿病、癌症和神经退行性疾病。NADPH作为研究试剂用于生物化学和细胞生物学研究。该化合物也以多种盐形式存在，并广泛应用于酶活性测定、代谢研究和氧化还原生物学研究等领域。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
NADPH是NADP+的还原形式，用于脂质和核酸合成等需要NADPH作为还原剂的合成代谢反应。它是一种重要的代谢物和辅因子。NADPH既是NAD(P)H又是NADP+，是NADPH(4-)的共轭酸。NADPH是大肠杆菌（K12菌株、MG1655菌株）中发现或产生的代谢物。也有报道称NADPH存在于人类、牛和裂殖酵母中，但相关数据尚不明确。NADPH也是酿酒酵母中发现或产生的代谢物。烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）是一种辅酶，由核糖基烟酰胺5'-磷酸（NMN）通过焦磷酸键与腺苷5'-磷酸2',5'-二磷酸偶联而成。它在多种反应中充当电子载体，交替地被氧化（NADP+）和还原（NADPH）。（Dorland，第27版）
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| 分子式 |
C21H30N7O17P3
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|---|---|
| 分子量 |
745.42
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| 精确质量 |
745.091
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| 元素分析 |
C, 33.84; H, 4.06; N, 13.15; O, 36.49; P, 12.47
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| CAS号 |
53-57-6
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| 相关CAS号 |
53-57-6 (free acid);604-79-5 (oxidized);2646-71-1 (sodium);100929-71-3 (ammonium); 100929-71-3 (Cy4N);
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| PubChem CID |
5884
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
2.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
1175.1±75.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
664.5±37.1 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.3 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.849
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| LogP |
-5.93
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| tPSA |
394.57
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| 氢键供体(HBD)数目 |
9
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| 氢键受体(HBA)数目 |
22
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| 可旋转键数目(RBC) |
13
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| 重原子数目 |
48
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| 分子复杂度/Complexity |
1410
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| 定义原子立体中心数目 |
8
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| SMILES |
C1C=CN(C=C1C(=O)N)C2C(C(C(O2)COP(=O)(O)OP(=O)(O)OCC3C(C(C(O3)N4C=NC5=C(N=CN=C54)N)OP(=O)(O)O)O)O)O
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| InChi Key |
ACFIXJIJDZMPPO-NNYOXOHSSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H30N7O17P3/c22-17-12-19(25-7-24-17)28(8-26-12)21-16(44-46(33,34)35)14(30)11(43-21)6-41-48(38,39)45-47(36,37)40-5-10-13(29)15(31)20(42-10)27-3-1-2-9(4-27)18(23)32/h1,3-4,7-8,10-11,13-16,20-21,29-31H,2,5-6H2,(H2,23,32)(H,36,37)(H,38,39)(H2,22,24,25)(H2,33,34,35)/t10-,11-,13-,14-,15-,16-,20-,21-/m1/s1
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| 化学名 |
Adenosine 5'-(trihydrogen diphosphate), 2'-(dihydrogen phosphate), P'->5'-ester with 1,4-dihydro-1-beta-D-ribofuranosyl-3-pyridinecarboxamide
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| 别名 |
Codehydrase II reduced; Codehydrogenase II reduced; Coenzyme II reduced; Cozymase II reduced; Dihydrocodehydrogenase II.
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.3415 mL | 6.7076 mL | 13.4153 mL | |
| 5 mM | 0.2683 mL | 1.3415 mL | 2.6831 mL | |
| 10 mM | 0.1342 mL | 0.6708 mL | 1.3415 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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