| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
NCGC00135472 targets DRV1 (also known as GPR32), the receptor for resolvin D1 (RvD1), a specialized pro-resolving mediator derived from docosahexaenoic acid. DRV1 plays a critical role in the resolution of inflammation. NCGC00135472 is a potent agonist of DRV1 with EC50 values of 0.37 nM for β-arrestin activity and 0.05 μM for cAMP activity. By activating DRV1, NCGC00135472 promotes pro-resolving functions, including stimulation of phagocytosis.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，NCGC00135472 是 DRV1/GPR32 的强效激动剂，其 β-arrestin 活性 EC50 值为 0.37 nM，cAMP 活性 EC50 值为 0.05 μM。它能刺激血清处理的酵母聚糖的吞噬作用，表明其具有促消退功能。这些体外特性使 NCGC00135472 成为研究 resolvin D1 信号通路和炎症消退的宝贵工具。
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| 体内研究 (In Vivo) |
NCGC00135472 的体内活性尚未得到广泛报道。作为一种具有促消退功能的 DRV1 激动剂，它可能通过促进炎症消退而具有治疗炎症性疾病的潜力。然而，公开资料中关于其体内疗效的详细数据有限。
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| 酶活实验 |
NCGC00135472 的体外受体结合试验包括测定其与 DRV1/GPR32 的结合亲和力。将该化合物与表达 DRV1 的细胞膜在标记配体（例如放射性标记的 resolvin D1）存在下孵育。采用竞争性结合或直接结合试验测定结合亲和力（EC50 或 Ki）。可通过测定表达 DRV1 的细胞中 β-arrestin 的募集或 cAMP 的调节来评估其功能性激动作用。
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| 细胞实验 |
NCGC00135472 的体外细胞检测包括培养表达人 DRV1/GPR32 的细胞，并用该化合物处理细胞以评估其对受体激活的影响。细胞用不同浓度的 NCGC00135472 处理，并使用 β-arrestin 募集检测（例如 PathHunter 或 Tango 检测）测量 β-arrestin 的募集。cAMP 水平使用 ELISA 或 HTRF 检测进行测量。在用该化合物处理的巨噬细胞或其他吞噬细胞中评估血清处理的酵母聚糖的吞噬作用。细胞活力使用 MTT 或 CellTiter-Glo 检测进行评估。
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| 动物实验 |
目前尚无关于NCGC00135472体内动物研究的广泛报道。如果开展此类研究，可能采用炎症性疾病小鼠模型，通过口服或腹腔注射给药NCGC00135472，并评估炎症消退情况。研究将采用炎症模型的标准方案。目前尚无具体数据。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
NCGC00135472 的分子量为 364.35，分子式为 C20H14F2N4O。它是一种强效的 DRV1/GPR32 激动剂，对 β-arrestin 活性的 EC50 值为 0.37 nM，对 cAMP 活性的 EC50 值为 0.05 μM。该化合物的药代动力学特性，包括口服生物利用度和半衰期，已在临床前研究中得到表征。它可用于体内给药制剂。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
NCGC00135472 的毒性特征尚未经过系统评估。作为一种促进炎症消退的 DRV1 激动剂，其主要安全性问题在于对免疫功能的影响。标准的毒理学评估包括啮齿动物的急性毒性和亚慢性毒性研究，终点指标包括临床症状、体重、临床病理学和组织病理学。目前尚无具体的毒性数据。
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| 参考文献 |
1: Chiang N, Barnaeva E, Hu X, Marugan J, Southall N, Ferrer M, Serhan CN. Identification of Chemotype Agonists for Human Resolvin D1 Receptor DRV1 with Pro-Resolving Functions. Cell Chem Biol. 2019 Feb 21;26(2):244-254.e4. doi: 10.1016/j.chembiol.2018.10.023. Epub 2018 Dec 13. PubMed PMID: 30554914; PubMed Central PMCID: PMC6405215.
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| 其他信息 |
NCGC00135472 是一种研究化合物，尚未获准用于临床。它是人 resolvin D1 受体 DRV1/GPR32 的强效激动剂，对 β-arrestin 活性的 EC50 值为 0.37 nM，对 cAMP 活性的 EC50 值为 0.05 μM。NCGC00135472 可刺激血清处理的酵母聚糖的吞噬作用，并具有促消退功能。它是研究 resolvin D1 信号通路和炎症消退的重要工具。
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| 分子式 |
C20H14F2N4O
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|---|---|
| 分子量 |
364.356
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| 精确质量 |
364.113
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| 元素分析 |
C, 65.93; H, 3.87; F, 10.43; N, 15.38; O, 4.39
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| CAS号 |
862811-76-5
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| PubChem CID |
7080326
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| 外观&性状 |
Solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 折射率 |
1.654
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| LogP |
3.72
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| tPSA |
59.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
27
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| 分子复杂度/Complexity |
536
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
FC1=C(C=CC(=C1)C(NC1=CC=CC(=C1)C1=C(C)N2C=CC=NC2=N1)=O)F
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| InChi Key |
YOVZCQZBMAXLPR-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C20H14F2N4O/c1-12-18(25-20-23-8-3-9-26(12)20)13-4-2-5-15(10-13)24-19(27)14-6-7-16(21)17(22)11-14/h2-11H,1H3,(H,24,27)
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| 化学名 |
3,4-Difluoro-N-[3-(3-methylimidazo[1,2-a]pyrimidin-2-yl)phenyl]benzamide
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| 别名 |
C2A; NCGC-00135472; NCGC 00135472; NCGC00135472
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7445 mL | 13.7227 mL | 27.4454 mL | |
| 5 mM | 0.5489 mL | 2.7445 mL | 5.4891 mL | |
| 10 mM | 0.2745 mL | 1.3723 mL | 2.7445 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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