| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Paeoniflorigenone targets multiple cellular pathways involved in cancer progression and neuromuscular function. It induces apoptosis selectively in cancer cell lines through mechanisms involving caspase activation and DNA fragmentation. The compound exhibits antiproliferative effects by inhibiting tumor cell proliferation. As a depolarizing neuromuscular blocking agent similar to succinylcholine, paeoniflorigenone may interact with nicotinic acetylcholine receptors at the neuromuscular junction. Both Paeoniae Radix and Moutan Cortex, from which paeoniflorigenone is derived, have been used as remedies for cardiovascular diseases and for improving blood circulation. The compound's selective activity against tumor cells while sparing normal cells suggests specificity in its mechanism of action.
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| 体外研究 (In Vitro) |
芍药苷元（0–30 μM；0-72 小时）可显著降低肿瘤细胞系的增殖，同时抑制正常细胞系的增殖[1]。芍药苷元（0-30 μM）可在 24-72 小时内显著诱导肿瘤细胞选择性凋亡 DNA 片段化[1]。
体外实验表明，芍药苷元（0-30 μM；24-72 小时）可显著降低肿瘤细胞系的增殖，而对正常细胞系的影响较小。该化合物可选择性地显著诱导肿瘤细胞凋亡 DNA 片段化。研究表明，芍药苷元可诱导三种肿瘤细胞系（TIG-1、3T3-L1、HL60、Jurkat 和 HeLa 细胞）的 DNA 片段化，但对两种正常细胞系无此作用。这种对癌细胞凋亡的选择性诱导是其抗癌活性的关键特征。该化合物的抗增殖作用具有剂量和时间依赖性，浓度越高、孵育时间越长，抑制作用越强。其作为去极化神经肌肉阻滞剂的活性也已在体外得到证实。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
芍药苷元在体内的生物活性研究主要集中在其在芍药属植物中用于治疗心血管疾病和改善血液循环的传统应用方面。该化合物选择性诱导肿瘤细胞凋亡的特性提示其具有潜在的抗癌活性，可在动物肿瘤模型中进行探索。然而，目前关于其体内疗效和安全性的详细数据有限。该化合物的神经肌肉阻滞活性可能对其运动功能的影响产生一定作用。需要开展进一步的研究来全面阐明其体内生物活性、治疗潜力和安全性。研究人员应查阅相关文献以获取现有的体内数据。
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| 酶活实验 |
在体外生化试验中，芍药苷元主要评估其对细胞凋亡和增殖的影响。细胞凋亡的诱导通过以下方法进行评估：使用荧光底物检测 caspase 3/7 活性；使用凝胶电泳或 TUNEL 检测 DNA 片段化；以及使用 Annexin V 结合检测磷脂酰丝氨酸暴露。细胞增殖则通过 MTT、SRB 或 BrdU 掺入试验进行检测。神经肌肉阻滞活性可通过分离的神经肌肉标本或检测其对乙酰胆碱受体功能的影响进行评估。受体结合试验可用于评估其与尼古丁乙酰胆碱受体的相互作用。这些无细胞和基于细胞的试验有助于表征该化合物的促凋亡、抗增殖和神经肌肉活性。
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| 细胞实验 |
细胞增殖实验[1]
细胞类型： TIG-1、3T3-L1、HL60、Jurkat 和 HeLa 细胞 测试浓度： 0-30 μM 孵育时间： 0-72 小时 实验结果： 显著降低了肿瘤细胞系的细胞增殖，并抑制了正常细胞系的增殖。 细胞凋亡分析[1] 细胞类型： TIG-1 和 3T3-L1（正常细胞），HL60、Jurkat 和 HeLa 细胞（肿瘤细胞） 测试浓度： 0、1、3、10、30 μM 孵育时间： 24 和 72 小时 实验结果： 在三种肿瘤细胞系中诱导了 DNA 片段化，但在两种正常细胞系中未观察到。 使用包括 TIG-1、3T3-L1、HL60、Jurkat 和 HeLa 细胞在内的多种癌细胞系以及正常细胞系（作为对照）进行芍药苷元的体外细胞实验。将细胞培养于标准培养基中，并用浓度为 0 至 30 µM 的芍药苷元处理 24 至 72 小时。采用 MTT、SRB 或克隆形成实验评估细胞活力和增殖情况。通过检测 caspase 活性、DNA 片段化和 Annexin V/PI 染色评估细胞凋亡。采用碘化丙啶染色和流式细胞术进行细胞周期分析。通过比较化合物对肿瘤细胞和正常细胞的影响来计算选择性指数。这些细胞实验有助于验证该化合物的选择性抗癌活性并阐明其作用机制。 |
| 动物实验 |
关于芍药苷元的体内动物实验，文献中记载并不多。芍药苷元是一种源自芍药属植物的化合物，传统上用于治疗心血管疾病，因此可以利用心血管疾病动物模型来研究其对血液循环和心脏功能的影响。在抗癌研究中，可采用肿瘤异种移植模型来评估该化合物的体内疗效。芍药苷元可通过灌胃、腹腔注射或静脉注射给药，剂量根据药代动力学和耐受性研究确定。疗效终点包括肿瘤生长抑制、肿瘤组织细胞凋亡诱导和生存率。神经肌肉效应可通过运动功能测试进行评估。研究人员应查阅相关文献，以获取任何可用的体内实验方案和数据。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
芍药苷元的药代动力学特性尚未得到充分研究。作为一种中等亲脂性的单萜化合物（分子量318.325，C17H18O6），预计其具有中等的口服生物利用度和良好的组织分布。该化合物具有诱导细胞凋亡和发挥神经肌肉阻滞作用的能力，表明其能够到达包括肿瘤和神经肌肉接头在内的靶组织。文献中缺乏详细的药代动力学参数，例如半衰期、Cmax、Tmax、AUC、分布容积和清除率。研究人员应查阅相关文献以获取可用的药代动力学数据。该化合物的稳定性和制剂要求需要进行优化，以用于体内研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
芍药苷元的毒理学特征尚未得到充分阐明。该化合物能选择性地诱导肿瘤细胞凋亡，同时不损伤正常细胞，提示其具有良好的安全性。然而，其神经肌肉阻滞活性在高剂量下可能导致毒性，进而影响呼吸功能和运动控制。作为一种源自传统药用芍药属植物的化合物，它可能在传统医学中具有安全应用的历史，但全面的毒性研究仍然有限。该化合物仅供研究使用，未经适当的安全性评估，不得用于人体治疗。研究人员在处理芍药苷元时应遵循标准的实验室安全操作规程。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
已有报道称芍药（Paeonia rockii）含有芍药苷，相关数据可供参考。芍药苷元是研究癌细胞选择性凋亡诱导和神经肌肉功能的重要研究工具。它能够选择性地诱导肿瘤细胞凋亡而不损伤正常细胞，因此可用于研究癌细胞选择性的分子机制和开发靶向抗癌策略。该化合物的神经肌肉阻滞活性为研究神经肌肉传递和开发神经肌肉阻滞剂提供了契机。由于其来源于传统医学中使用的芍药属植物，因此与天然产物化学和民族药理学研究密切相关。芍药苷元可用于研究芍药衍生化合物的作用机制及其在癌症和心血管疾病中的潜在治疗应用。
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| 分子式 |
C17H18O6
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|---|---|
| 分子量 |
318.32
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| 精确质量 |
318.11
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| CAS号 |
80454-42-8
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| PubChem CID |
133475
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| 外观&性状 |
White to off-white ointment
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
481.1±45.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
177.1±22.2 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.3 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.605
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| LogP |
2.87
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| tPSA |
82.06
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
527
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| 定义原子立体中心数目 |
5
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| SMILES |
C([C@@H]1[C@@H]2C(C[C@]3([C@](C2)(O)O[C@@H]1O3)C)=O)OC(C1C=CC=CC=1)=O
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| InChi Key |
BANPEMKDTXIFRE-GMKCAIKYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C17H18O6/c1-16-8-13(18)11-7-17(16,20)23-15(22-16)12(11)9-21-14(19)10-5-3-2-4-6-10/h2-6,11-12,15,20H,7-9H2,1H3/t11-,12+,15-,16+,17-/m0/s1
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| 化学名 |
[(1S,3R,6S,8S,10S)-8-hydroxy-3-methyl-5-oxo-2,9-dioxatricyclo[4.3.1.03,8]decan-10-yl]methyl benzoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.1415 mL | 15.7075 mL | 31.4149 mL | |
| 5 mM | 0.6283 mL | 3.1415 mL | 6.2830 mL | |
| 10 mM | 0.3141 mL | 1.5707 mL | 3.1415 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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