| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Mite
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| 药代性质 (ADME/PK) |
代谢/代谢物
将50毫克球根螨(Rhizoglyphus echinopus (Fumouze and Robin))样品置于涂有0.53微克放射性碳标记的炔螨酯的玻璃小瓶中1小时后,约有12%(1.27微克/克)的杀螨剂转移到螨虫体内。用炔螨酯处理过的螨虫被保存在保存瓶中,并在6、12、24和48小时后评估其代谢程度。体内放射性碳含量为剂量的14.8%至17.4%,且大致平均分配在螨虫提取物和螨虫残留物中。当以回收放射性碳总量的百分比表示时,内提取物中炔丙烷的含量从6小时的5.9%下降到48小时的2.5%;当以放射性碳在内提取物中的相对百分比表示时,炔丙烷的含量从6小时的61.5%下降到48小时的29.8%。因此,炔丙烷被螨虫缓慢降解。代谢产物4-叔丁基苯酚和2-(4-叔丁基苯氧基)环己醇(乙二醇醚)的含量较低(<0.5%)。体外实验表明,球根螨匀浆能够降解炔丙烷,其中12,000次离心后的上清液的活性约为相应沉淀物的四倍。外源性NADPH和谷胱甘肽显著增强了上清液对炔丙烷的降解。然而,在谷胱甘肽存在下,并非所有降解都是酶促的。当杀螨剂在不含螨虫上清液的缓冲液中与辅因子孵育时,约有15%的炔丙基二甲酸酯转化为4-叔丁基苯酚。体外炔丙基二甲酸酯降解产物主要由未鉴定的极性代谢物组成,但也含有少量4-叔丁基苯酚和乙二醇醚。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性数据
LC50(大鼠)= 890 mg/m3 非人类毒性值 LD50 兔急性经皮给药 >2000 mg/kg LD50 大鼠(雌性)急性经口给药 2947 mg/kg LD50 大鼠(雄性)急性经口给药 2639 mg/kg LD50 大鼠(雄性和雌性)急性经口给药 2800 mg/kg 有关丙炔石(共 8 项)的更多非人类毒性值(完整)数据,请访问 HSDB 记录页面。 |
| 参考文献 |
[1]. Ting Zhou, et al. A hPSC-based Platform to Discover Gene-Environment Interactions That Impact Human β-cell and Dopamine Neuron Survival. Nat Commun. 2018 Nov 16;9(1):4815.
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| 其他信息 |
根据美国环境保护署 (EPA) 的说法,炔丙烷可能致癌并具有发育毒性。
炔丙烷是一种深色液体,呈可湿性粉剂或水乳化液状。它可通过吸入、皮肤吸收和/或摄入引起疾病。其主要危害在于对环境的威胁。应立即采取措施限制其向环境的扩散。由于它是液体,因此很容易渗入土壤,污染地下水和附近溪流。它被用作杀虫剂,几乎不溶于水(10.5 mg/L)。它也被用作杀螨剂。 炔丙烷是一种亚硫酸酯和末端炔烃化合物。它是一种亚硫酸酯类杀螨剂。 丙炔酸酯(IUPAC名称:2-(4-叔丁基苯氧基)环己基丙-2-炔-1-磺酸酯,商品名:欧米特和康美特)是一种用于杀灭螨虫的杀虫剂(杀螨剂)。接触和中毒症状包括眼睛和皮肤刺激以及过敏。它对两栖动物、鱼类和浮游动物剧毒,并且具有潜在的致癌性。 |
| 分子式 |
C19H26O4S
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|---|---|
| 分子量 |
350.47234
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| 精确质量 |
350.155
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| CAS号 |
2312-35-8
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| PubChem CID |
4936
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| 外观&性状 |
Brownish-yellow, oily viscous liquid (tech.)
Light to dark brown viscous liquid |
| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
450.7±45.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
226.4±28.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.1 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.561
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| LogP |
4.81
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| tPSA |
63.97
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
24
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| 分子复杂度/Complexity |
454
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C#CCOS(=O)OC1CCCCC1OC2=CC=C(C=C2)C(C)(C)C
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| InChi Key |
ZYHMJXZULPZUED-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C19H26O4S/c1-5-14-21-24(20)23-18-9-7-6-8-17(18)22-16-12-10-15(11-13-16)19(2,3)4/h1,10-13,17-18H,6-9,14H2,2-4H3
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| 化学名 |
[2-(4-tert-butylphenoxy)cyclohexyl] prop-2-ynyl sulfite
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.8533 mL | 14.2666 mL | 28.5331 mL | |
| 5 mM | 0.5707 mL | 2.8533 mL | 5.7066 mL | |
| 10 mM | 0.2853 mL | 1.4267 mL | 2.8533 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。