| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Like other fluoroquinolones, (R,R)‑BAY‑Y 3118 targets bacterial type II topoisomerases, specifically DNA gyrase (GyrA/GyrB) and topoisomerase IV (ParC/ParE). It is believed to bind to the enzyme‑DNA complex, stabilizing DNA double‑strand breaks and leading to bacterial cell death. However, the R‑enantiomer binds with lower affinity and/or altered orientation compared to the active S‑enantiomer.
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| 体外研究 (In Vitro) |
对于大肠杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和粪肠球菌，(R,R)-BAY-Y 3118 表现出杀菌活性，log 1/C 范围为 5.65-7.47[1]。
体外实验表明，(R,R)-BAY-Y 3118 对大肠杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和粪肠球菌均表现出杀菌活性，log 1/C 值介于 5.65 至 7.47 之间。该化合物还能损伤真核细胞的线粒体 DNA (mtDNA)，这与喹诺酮类药物对真核生物拓扑异构酶 II 的已知脱靶活性相符。然而，其活性显著弱于母体化合物 BAY-Y 3118 或其 S-对映体。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
(R,R)-BAY-Y 3118 的体内动物活性尚未进行正式评估。基于氟喹诺酮类药物的药代动力学和药效学特征，由于其杀菌活性较弱，预计 R-对映异构体的体内疗效有限。外消旋体 BAY-Y 3118 或 S-对映异构体将是任何体内感染模型的首选候选药物。
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| 酶活实验 |
非细胞酶抑制实验采用纯化的DNA促旋酶（大肠杆菌）或拓扑异构酶IV。将酶与松弛的pBR322 DNA在ATP和不同浓度的(R,R)-BAY-Y 3118（0.01-100 uM）存在下于37℃孵育30分钟。反应用SDS/蛋白酶K终止，DNA产物通过琼脂糖凝胶电泳分离。超螺旋抑制（促旋酶）或解链（拓扑异构酶IV）的IC50值通过密度分析法测定。
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| 细胞实验 |
根据CLSI指南，采用肉汤微量稀释法测定(R,R)-BAY-Y 3118的最低抑菌浓度(MIC)。将细菌菌株过夜培养，稀释至5 × 10⁵ CFU/mL，溶于阳离子调整的Mueller-Hinton肉汤中，并与化合物的倍比稀释液（0.125-64 ug/mL）在37℃下孵育18-20小时。MIC定义为抑制可见生长的最低浓度。对于真核细胞毒性，用(R,R)-BAY-Y 3118（0.1-100 uM）处理HepG2或Vero细胞，并通过Southern印迹或qPCR评估线粒体DNA的完整性。
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| 动物实验 |
(R,R)-BAY-Y 3118 的体内疗效研究尚未发表。对于 BAY-Y 3118 的外消旋混合物或 S-对映体，可采用小鼠败血症模型（例如，腹腔注射 5 × 10⁷ CFU 的大肠杆菌）。感染后 1 小时，皮下或口服给予受试化合物（1-30 mg/kg）。监测小鼠存活 7 天，并测定血液中的细菌计数。对于 R-对映体，可能需要高剂量才能达到疗效。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
目前尚未有专门针对 (R,R)-BAY-Y 3118 的正式药代动力学研究报道。作为一种氟喹诺酮类药物，预计其在啮齿动物体内具有较高的口服生物利用度（70-90%）和中等的血浆半衰期（3-6 小时），且组织穿透性良好。R-对映体可能具有相似的药代动力学特性，但靶点亲和力降低，因此总体抗菌疗效也较低。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚无针对 (R,R)-BAY-Y 3118 的毒理学数据。然而，据报道，外消旋体 BAY-Y 3118 会损伤火鸡胚胎肝细胞中的线粒体 DNA，这是喹诺酮类药物已知的非靶向效应，并可能具有肝毒性。对于 R-对映体，预计其毒性与外消旋体相似，但可能需要更高的剂量才会显现。
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| 参考文献 |
[1]. Cianchetta G, et al. Chemometric studies on the bactericidal activity of quinolones via an extended VolSurf approach. J Med Chem. 2004;47(12):3193-3201.
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| 其他信息 |
(R,R)-BAY-Y 3118 是一种研究级化学工具，用于研究氟喹诺酮类抗菌活性的立体选择性以及手性、靶点结合和毒性之间的关系。它尚未被开发为治疗药物，也未进入临床试验，更未获准用于人类或兽医用途。其母体化合物 BAY-Y 3118（外消旋体）是一种研究性氟喹诺酮类药物，但最终未能上市。
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| 分子式 |
C20H21CLFN3O3
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|---|---|
| 分子量 |
405.85
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| 精确质量 |
405.125
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| CAS号 |
151213-22-8
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| 相关CAS号 |
BAY-Y 3118;151213-16-0
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| PubChem CID |
44338422
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| 外观&性状 |
White to light yellow solid powder
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| LogP |
1.3
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| tPSA |
72.9
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
28
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| 分子复杂度/Complexity |
715
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
C1C[C@@H]2CN(C[C@@H]2NC1)C3=C(C=C4C(=C3Cl)N(C=C(C4=O)C(=O)O)C5CC5)F
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| InChi Key |
VRXORHRXNRJZCQ-BMIGLBTASA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C20H21ClFN3O3/c21-16-17-12(19(26)13(20(27)28)8-25(17)11-3-4-11)6-14(22)18(16)24-7-10-2-1-5-23-15(10)9-24/h6,8,10-11,15,23H,1-5,7,9H2,(H,27,28)/t10-,15+/m1/s1
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| 化学名 |
7-[(4aR,7aR)-1,2,3,4,4a,5,7,7a-octahydropyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-8-chloro-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4640 mL | 12.3198 mL | 24.6396 mL | |
| 5 mM | 0.4928 mL | 2.4640 mL | 4.9279 mL | |
| 10 mM | 0.2464 mL | 1.2320 mL | 2.4640 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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