| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The precise molecular target of SEP-0371845 has not been extensively characterized in the available literature. It is described as a biochemical compound or biochemical drug. The compound's mechanism of action involves its interaction with specific molecular targets. Further research is needed to fully elucidate its biological targets and pharmacological profile.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
现有文献中关于SEP-0371845的生物活性数据有限。该化合物主要被描述为一种用于研究的生化试剂。其活性谱尚未得到广泛报道，现有文献中也未提供具体的体外效力值。需要开展进一步的研究来阐明其生物活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
现有文献中尚未报道SEP-0371845的体内活性。该化合物用作实验室研究的生化试剂，并非拟用于药物候选物的体内研究。其用途在于作为生化和药理学研究的工具。
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| 酶活实验 |
SEP-0371845 用于生化分析，以研究其与特定分子靶标的相互作用。典型的实验方案包括将该化合物与靶蛋白或细胞孵育，并使用适当的检测方法（例如荧光、放射性或质谱）测量其结合或活性。具体的分析条件取决于所研究的生物系统。
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| 细胞实验 |
可在相关细胞系中评估 SEP-0371845 的细胞活性，以评价其对细胞过程的影响。将细胞用不同浓度的化合物处理，并使用适当的检测方法（例如细胞活力、增殖或信号通路激活）来测量细胞反应。具体方案将取决于生物学背景和化合物的推测作用机制。
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| 动物实验 |
SEP-0371845 通常不进行体内研究，因为它是一种生化研究工具而非候选药物。该化合物仅供研究使用，不得用于人体。其主要用途是在实验室环境中进行生化和药理学研究。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
SEP-0371845 的分子式为 C21H19N7，分子量为 369.42。该化合物以粉末形式在 -20°C 下可保存长达 3 年。在溶剂中，可在 -80°C 下保存长达 6 个月，或在 -20°C 下保存长达 1 个月。短期运输时，该化合物在室温下运输。其复杂的杂环结构表明它可能具有与生物化学应用相关的特定理化性质。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
SEP-0371845 的毒理学数据有限，因为该化合物是一种用于研究的生化试剂。它不适用于人体或治疗用途。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。由于该化合物并非候选药物，因此不适用全面的毒理学分析。
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| 其他信息 |
SEP-0371845 是一种结构复杂的生化化合物，其核心结构为咪唑并[2,1-f][1,6]萘啶。它还含有一个环丙基和一个二甲基三唑并吡嗪部分。该化合物用于生化和药理学研究的实验室研究。其作用机制涉及与特定分子靶点的相互作用。需要进一步研究以全面表征其生物活性和潜在应用。
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| 分子式 |
C21H19N7
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|---|---|
| 分子量 |
369.422462701797
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| 精确质量 |
369.17
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| 元素分析 |
C, 68.28; H, 5.18; N, 26.54
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| CAS号 |
1516896-06-2
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| PubChem CID |
72709135
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| 外观&性状 |
Solid powder
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| LogP |
3
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| tPSA |
73.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
28
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| 分子复杂度/Complexity |
601
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
CC1=CN=C(C2=NC(=NN12)[C@H]3C[C@@H]3C4=C(N5C=CC6=C(C5=N4)C=CC=N6)C)C
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| InChi Key |
ZLHNYULRKIEGAY-HOTGVXAUSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H19N7/c1-11-10-23-12(2)20-25-19(26-28(11)20)16-9-15(16)18-13(3)27-8-6-17-14(21(27)24-18)5-4-7-22-17/h4-8,10,15-16H,9H2,1-3H3/t15-,16-/m0/s1
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| 化学名 |
Imidazo[2,1-f][1,6]naphthyridine, 2-[(1S,2S)-2-(5,8-dimethyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-2-yl)cyclopropyl]-3-methyl-
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| 别名 |
SEP-0371845; SEP 0371845; SEP0371845;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7069 mL | 13.5347 mL | 27.0695 mL | |
| 5 mM | 0.5414 mL | 2.7069 mL | 5.4139 mL | |
| 10 mM | 0.2707 mL | 1.3535 mL | 2.7069 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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