| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Tetracosane does not have a well-defined molecular target but has been shown to induce apoptosis in cancer cells. The compound's mechanism of action is not fully elucidated, but it appears to trigger apoptotic pathways in cancer cells, leading to cell death. Tetracosane may interact with cellular membranes due to its lipophilic nature, potentially affecting membrane fluidity and signaling pathways. The compound's ability to induce apoptosis in various cancer cell lines suggests that it may act through multiple mechanisms, including the activation of caspases and the disruption of mitochondrial function. As a hydrocarbon, tetracosane may also affect cellular lipid metabolism and membrane organization.
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| 体外研究 (In Vitro) |
二十四烷（0-250 µM；24、48 小时）以时间依赖性方式诱导细胞凋亡并表现出细胞毒性[1]。体外实验表明，二十四烷对多种癌细胞系具有细胞毒活性和诱导细胞凋亡的能力。该化合物可诱导 HT-29、MDA-MB-231 和 AGS 细胞凋亡，表现为 Annexin V 染色增强、DNA 片段化和 caspase 激活。二十四烷的细胞毒性呈浓度依赖性，在微摩尔浓度下即可观察到疗效。多项研究已对该化合物对细胞活力、增殖和凋亡的影响进行了表征。二十四烷诱导癌细胞凋亡的能力表明其具有作为抗癌药物的潜力，但目前该化合物主要用作研究标准品而非治疗候选药物。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究已证实二十四烷在消化性溃疡研究中具有潜在应用价值。尽管相关的体内研究有限，但已有研究表明该化合物具有抗溃疡活性。二十四烷是一种存在于多种植物中的天然产物，其存在可能与这些植物的药理活性有关。该化合物对细胞凋亡和细胞毒性的体内影响取决于其生物利用度和分布，而由于其高亲脂性和低水溶性，这些因素可能对其生物利用度和分布造成限制。因此，需要开展进一步的体内研究来全面阐明二十四烷的药理作用。
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| 酶活实验 |
由于二十四烷并非酶抑制剂，因此通常不进行其体外酶活性测定。然而，二十四烷在分析化学中被用作参考标准品，其纯度和结构通过气相色谱（GC）和质谱（MS）等技术进行确认。在定量分析中，二十四烷可用作烃类和其他亲脂性化合物分析的内标或校准标准品。该化合物的理化性质，包括保留时间和质谱图，均已得到充分表征，使其成为分析应用中可靠的标准品。
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| 细胞实验 |
细胞毒性试验[1]
细胞类型： HT-29、MDA-MB-231、AGS 细胞 测试浓度： 0-250 µM 孵育时间： 实验结果： 证实了对 HT-29、MDA-MB-231 和 AGS 细胞的细胞毒性，IC50 值分别为 128.7、>250、>250 µM。 细胞凋亡分析[1] 细胞类型： AGS 细胞 测试浓度： 500 µg/mL 孵育时间： 24、48 小时 实验结果： 24 小时时晚期凋亡率为 10%，48 小时时增加至 20%。 体外细胞实验采用 HT-29（结肠癌）、MDA-MB-231（乳腺癌）和 AGS（胃癌）等癌细胞系进行二十四烷的诱导作用。将细胞接种于 96 孔板中，并用不同浓度的二十四烷（通常为 1-100 μM）处理 24-72 小时。采用 MTT、CCK-8 或刃天青法检测细胞活力以确定 IC50 值。通过流式细胞术，使用 Annexin V/PI 双染或检测 caspase-3/7 活性来评估细胞凋亡。采用碘化丙啶染色进行细胞周期分析。同时评估二十四烷对线粒体膜电位和活性氧 (ROS) 生成的影响。所有实验均设置溶剂对照（DMSO 或适当溶剂），并重复三次。 |
| 动物实验 |
由于二十四烷主要用作参考标准，因此其体内动物研究较为有限。然而，二十四烷在消化性溃疡研究中的潜力已得到研究，尤其是在啮齿动物胃溃疡模型中。该化合物可通过口服或腹腔注射给药，并评估其对溃疡形成、胃酸分泌和黏膜保护的影响。体内研究还将评估该化合物的吸收、分布、代谢和排泄，尽管这些方面尚未得到充分阐明。二十四烷的高亲脂性可能会限制其口服生物利用度和组织分布。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
从阿拉伯湾沿岸油藏上密集的蓝绿色垫状物中分离得到的节杆菌KCC B35，以C10至C40正构烷烃为唯一碳源和能源时，生长性能优异。其在C20至C40烷烃上的生长甚至优于在C10至C18烷烃上的生长。将生物质样品与正二十八烷（C28）或正二十九烷（C29）共培养6小时后，这些化合物成为细胞烃类组成的主要成分。偶数碳链十六烷（C16）和奇数碳链十五烷（C15）分别是C28和C29培养细胞中含量第二高的烷烃。与未与烃类化合物孵育的对照细胞相比，与正十六烷孵育的细胞脂质中积累了更高比例的C16脂肪酸。另一方面，在与C28和C29孵育的细胞中未检测到相同链长的脂肪酸，但细胞脂质的脂肪酸谱表明，这些超长链烷烃可能发生了中链氧化。这种活性使得根癌农杆菌KCC B35适用于重油沉积物污染环境的生物修复配方。从六头牛身上采集了肝脏、心脏、肾脏、肌肉和脂肪组织（围产期和皮下）进行烃类组成分析。采用气相色谱法和气相色谱-质谱联用法进行定性和定量分析。尽管比例有所不同，但在所有样品中均发现了一系列碳链长度从n-C12到n-C31的正构烷烃。异戊二烯烃类化合物植烷和菲烯（植烷-1 和菲烯-2）也被鉴定出来。（这些发现与食用受烃类污染的肉类对人类健康的影响相关。）/正构烷烃/ 二十四烷的药代动力学性质尚未得到充分表征，因为该化合物主要用作参考标准而非候选药物。二十四烷是一种高度亲脂性的直链烷烃（LogP ~11），其水溶性极差，不太可能被胃肠道吸收。如果被吸收，该化合物可能会分布到富含脂质的组织中，并通过细胞色素 P450 酶的氧化途径进行代谢。代谢产物将通过肾脏或胆汁排出体外。然而，由于其高分子量和亲脂性，二十四烷的生物利用度通常被认为可以忽略不计。在研究用途中，二十四烷通常溶解在己烷或氯仿等有机溶剂中。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于其化学惰性和生物利用度低，二十四烷被认为毒性较低。作为一种饱和烃，该化合物预计不会发生反应或形成有毒代谢物。然而，与所有有机溶剂和烃类化合物一样，在处理二十四烷时应采取适当的安全预防措施。该化合物接触皮肤和眼睛可能引起刺激，吸入粉尘或蒸气可能引起呼吸道刺激。大量摄入可能引起胃肠道不适。该化合物未被列为致癌物或致突变物。应遵循标准的实验室安全操作规程，包括使用个人防护装备和保持良好的通风。
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| 参考文献 |
[1]. Uddin SJ, et al. Evaluation of cytotoxic activity of patriscabratine, tetracosane and various flavonoids isolated from the Bangladeshi medicinal plant Acrostichum aureum. Pharm Biol. 2012 Oct;50(10):1276-80.
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| 其他信息 |
二十四烷是一种结晶状蜡状固体，不溶于水，用于有机合成。二十四烷是一种含有24个碳原子的直链烷烃，是植物代谢产物和挥发油成分。据报道，它存在于马达加斯加香草（Vanilla madagascariensis）、厚朴（Magnolia officinalis）和其他具有相关数据的生物体中。另见：辣木叶油（部分）。
二十四烷是一种直链烷烃，可用作分析烃类和其他亲脂性化合物的参考标准。该化合物用于气相色谱（GC）和质谱（MS）分析，以鉴定和定量环境、食品和生物样品中的烷烃。二十四烷还用于脂质代谢、膜生物物理学以及烃类对生物系统的影响的研究。该化合物能够诱导癌细胞凋亡，因此人们对其作为抗癌药物的潜力产生了兴趣，但其生物利用度低限制了其治疗应用。二十四烷可从化学品供应商处购买，作为研究和分析应用的高纯度参考标准品。 |
| 分子式 |
C24H50
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|---|---|
| 分子量 |
338.65
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| 精确质量 |
338.391
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| CAS号 |
646-31-1
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| 相关CAS号 |
Tetracosane-d50;16416-32-3
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| PubChem CID |
12592
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| 外观&性状 |
Crystals
Crystals from ether White powder |
| 密度 |
0.8±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
391.1±5.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
49-52 °C(lit.)
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| 闪点 |
234.5±7.2 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.4 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.446
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| LogP |
13.51
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| tPSA |
0
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
0
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| 可旋转键数目(RBC) |
21
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| 重原子数目 |
24
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| 分子复杂度/Complexity |
174
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C([H])([H])(C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H]
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| InChi Key |
POOSGDOYLQNASK-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C24H50/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h3-24H2,1-2H3
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| 化学名 |
tetracosane
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.9529 mL | 14.7645 mL | 29.5290 mL | |
| 5 mM | 0.5906 mL | 2.9529 mL | 5.9058 mL | |
| 10 mM | 0.2953 mL | 1.4765 mL | 2.9529 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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