| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The precise molecular target of WAY-299801 has not been fully elucidated, but the compound is characterized as an antibacterial agent with potent antimycobacterial activity. It is used as a tool compound in tuberculosis research to study drug resistance mechanisms and to screen for novel anti-mycobacterial candidates. Its activity against clinically isolated Mycobacterium tuberculosis strains makes it valuable for tuberculosis drug discovery.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
WAY-299801 对某些结核分枝杆菌菌株和临床分离株表现出强效的体外抗分枝杆菌活性。体外研究表明，该化合物对多种分枝杆菌菌株具有显著的抑制作用。该化合物的抗菌活性已在多种检测系统中得到表征。WAY-299801 常用于抗结核药物的研发和耐药机制的研究。
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| 体内研究 (In Vivo) |
WAY-299801的体内活性在现有文献中报道较少。该化合物主要用作体外抗菌和抗分枝杆菌研究的工具。需要开展进一步研究，以评估其在结核病或其他细菌感染动物模型中的体内疗效、药代动力学和治疗潜力。
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| 酶活实验 |
采用标准抗菌药物敏感性试验方法评估 WAY-299801 的抗菌活性。根据临床和实验室标准协会 (CLSI) 指南，采用肉汤微量稀释法或琼脂稀释法测定最低抑菌浓度 (MIC)。将分枝杆菌菌株（包括结核分枝杆菌临床分离株）培养于合适的培养基中。测试不同浓度的 WAY-299801，并在孵育后测定 MIC 值。评估其对多种分枝杆菌菌株的活性。
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| 细胞实验 |
在液体或固体培养基中培养的结核分枝杆菌中评估 WAY-299801 的细胞活性。将结核分枝杆菌菌株培养至对数生长期，并暴露于不同浓度的 WAY-299801 中。通过光密度测量或菌落计数监测细菌生长。评估该化合物抑制多种结核分枝杆菌菌株和结核分枝杆菌临床分离株生长的能力。
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| 动物实验 |
WAY-299801 的体内评估通常会采用结核分枝杆菌感染的小鼠模型。小鼠将通过气溶胶或静脉注射感染强毒株结核分枝杆菌。WAY-299801 将以不同剂量经口服或腹腔注射给药。通过菌落形成单位 (CFU) 计数评估肺和脾脏中的细菌负荷。监测小鼠的存活率和临床症状。目前尚未有大量关于该化合物的此类研究报道。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
现有文献中对WAY-299801的药代动力学性质描述尚不充分。该化合物的分子式为C15H16N4O2，分子量为284.31。它以粉末形式在-20°C下可保存长达3年，或以溶剂形式在-80°C下可保存长达1年。该化合物通常采用干冰运输或常温运输。进一步的药代动力学表征对于其后续开发至关重要。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
WAY-299801的毒理学数据仅限于研究应用。该化合物仅供研究使用，不用于治疗用途。作为一种抗菌剂，其毒性通常需要在特定的细胞系或动物模型中进行评估。临床开发需要进行全面的毒理学分析。
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| 参考文献 |
Mamolo MG, Vio L, Banfi E, Predominato M, Fabris C, Asaro F. Synthesis and antimycobacterial activity of some 2-pyridinecarboxyamidrazone derivatives. Farmaco. 1992 Jul-Aug;47(7-8):1055-66. PMID: 1445613.
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| 其他信息 |
WAY-299801 最早发表于 Farmaco (1992), 47(7-8), 1055-66。其化学名称为 2-吡啶甲酰亚胺酸，2-[(2,5-二甲氧基苯基)亚甲基]酰肼。该化合物常用于抗结核药物的研发和耐药机制的研究。其对临床分离的结核分枝杆菌具有强效活性，使其成为结核病研究的重要工具。
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| 分子式 |
C15H16N4O2
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|---|---|
| 分子量 |
284.313142776489
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| 精确质量 |
284.13
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| 元素分析 |
C, 63.37; H, 5.67; N, 19.71; O, 11.25
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| CAS号 |
146430-05-9
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| PubChem CID |
9574339
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| LogP |
1.9
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| tPSA |
82.1
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
21
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| 分子复杂度/Complexity |
373
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
COC1=CC(=C(C=C1)OC)/C=N/N=C(/C2=CC=CC=N2)\N
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| InChi Key |
YYGBRKHKDDYDEM-VCHYOVAHSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H16N4O2/c1-20-12-6-7-14(21-2)11(9-12)10-18-19-15(16)13-5-3-4-8-17-13/h3-10H,1-2H3,(H2,16,19)/b18-10+
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| 化学名 |
2-Pyridinecarboximidic acid, 2-[(2,5-dimethoxyphenyl)methylene]hydrazide
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| 别名 |
WAY-299801; WAY 299801; WAY299801;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.5173 mL | 17.5864 mL | 35.1729 mL | |
| 5 mM | 0.7035 mL | 3.5173 mL | 7.0346 mL | |
| 10 mM | 0.3517 mL | 1.7586 mL | 3.5173 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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