| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
p2X7/AdipoR1 receptor[1]
Reactive oxygen species (ROS) and oxidative stress pathways. Zeaxanthin dipalmitate, like other carotenoids, functions as an antioxidant by scavenging free radicals and quenching singlet oxygen. It may also modulate signaling pathways involved in inflammation and cell survival. |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
二棕榈酸玉米黄质(1 µM;2 小时)可完全或部分逆转乙醇(250 mM)诱导的 BRL-3A 细胞中 p62 的上调以及 Atg5、beclin-1 和 LC3A/B 的下调[1]。在 BRL-3A 细胞中,二棕榈酸玉米黄质(1 µM;2 小时)可部分恢复乙醇抑制的 LC3B[1]。二棕榈酸玉米黄质(1 µM;2 小时)可部分恢复乙醇抑制的 BRL-3A 细胞活力和乙醇诱导的 aspase-3/7 活性[1]。在 BRL-3A 细胞中,二棕榈酸玉米黄质(1 µM;2 小时)可恢复乙醇诱导的线粒体自噬抑制[1]。
二棕榈酸玉米黄质在体外表现出抗氧化活性,能够清除自由基并减少氧化损伤。它可以保护细胞免受氧化应激引起的损伤。然而,现有文献中尚未详细报道其具体活性和EC₅0值。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在酒精性脂肪肝(AFLD)模型中,玉米黄质二棕榈酸酯(10 mg/kg;口服;每日一次,持续2周)可降低长期乙醇刺激引起的血清ALT和AST水平升高[1]。玉米黄质二棕榈酸酯(10 mg/kg;口服;每日一次,持续2周)可有效减轻组织学损伤[1]。接受玉米黄质二棕榈酸酯(10 mg/kg;口服;每日一次,持续2周)治疗的大鼠,其AFLD模型中肝脏炎症(TNF-α)和细胞凋亡(由caspase-3/7活性证实)均有所减轻[1]。玻璃体内注射玉米黄质二棕榈酸酯(约4 μM)可延缓rd10小鼠视网膜感光细胞的退化,并改善其视觉行为[2]。玉米黄质二棕榈酸酯(约 4 μM;单次玻璃体内注射)可增强感光细胞、双极细胞和视网膜神经节细胞的光反应[2]。单次玻璃体内注射玉米黄质二棕榈酸酯(约 4 μM)可降低 rd10 小鼠中与氧化应激、细胞凋亡和炎症相关的基因表达[2]。
目前尚无关于玉米黄质二棕榈酸酯在动物模型中详细体内活性的报道。作为一种膳食类胡萝卜素,它正因其在眼部健康和氧化应激相关疾病方面的潜在益处而受到研究。 |
| 酶活实验 |
抗氧化活性测定:二棕榈酸玉米黄质可通过无细胞抗氧化活性测定进行测试,例如DPPH自由基清除活性测定、ABTS自由基清除活性测定或氧自由基吸收能力(ORAC)测定。其猝灭单线态氧的能力也可进行测定。
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| 细胞实验 |
用玉米黄质二棕榈酸酯处理细胞后,检测氧化应激标志物(活性氧水平、脂质过氧化、蛋白质氧化)。采用细胞活力检测评估其对氧化应激诱导的细胞死亡的保护作用。抗炎活性可通过检测细胞因子生成量来评估。
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| 动物实验 |
可以利用氧化应激、年龄相关性黄斑变性或炎症的动物模型来评估玉米黄质二棕榈酸酯的体内疗效。疗效评估将通过测量氧化应激标志物、组织损伤和功能性结果来进行。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
二棕榈酸玉米黄质的分子式为C₇2H11₆O4,分子量约为1045.7。它是一种亲脂性化合物,水溶性差。它是玉米黄质与棕榈酸形成的二酯。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚未公布玉米黄质二棕榈酸酯的毒性数据。作为一种膳食类胡萝卜素和研究化合物,它通常被认为是安全的。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
酸浆素是一种叶黄素。据报道,酸浆素存在于枸杞和紫菀属植物中。目前已有关于弗氏酸浆(Alkekengi officinarum var. var.)的数据。
二棕榈酸玉米黄质(Physalien)是玉米黄质与棕榈酸形成的二酯。它是一种具有抗氧化特性的类胡萝卜素色素。该化合物仅供研究使用,尚未进入临床试验阶段。 |
| 分子式 |
C72H116O4
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|---|---|
| 分子量 |
1045.69
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| 精确质量 |
1044.887
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| CAS号 |
144-67-2
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| PubChem CID |
5281250
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| 外观&性状 |
Brown to reddish brown solid powder
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| 密度 |
1.0±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
956.4±65.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
98-100 °C
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| 闪点 |
462.1±32.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.3 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.524
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| LogP |
28.33
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| tPSA |
52.6
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
42
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| 重原子数目 |
76
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| 分子复杂度/Complexity |
1850
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O[C@H]1CC(C(=C(C1)C)/C=C/C(=C/C=C/C(=C/C=C/C=C(/C=C/C=C(/C=C/C2=C(C[C@H](CC2(C)C)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)C)\C)\C)/C)/C)(C)C
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| InChi Key |
XACHQDDXHDTRLX-XLVVAOPESA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C72H116O4/c1-13-15-17-19-21-23-25-27-29-31-33-35-37-49-69(73)75-65-55-63(7)67(71(9,10)57-65)53-51-61(5)47-41-45-59(3)43-39-40-44-60(4)46-42-48-62(6)52-54-68-64(8)56-66(58-72(68,11)12)76-70(74)50-38-36-34-32-30-28-26-24-22-20-18-16-14-2/h39-48,51-54,65-66H,13-38,49-50,55-58H2,1-12H3/b40-39+,45-41+,46-42+,53-51+,54-52+,59-43+,60-44+,61-47+,62-48+/t65-,66-/m1/s1
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| 化学名 |
[(1R)-4-[(1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-18-[(4R)-4-hexadecanoyloxy-2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl]-3,7,12,16-tetramethyloctadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaenyl]-3,5,5-trimethylcyclohex-3-en-1-yl] hexadecanoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 0.9563 mL | 4.7815 mL | 9.5631 mL | |
| 5 mM | 0.1913 mL | 0.9563 mL | 1.9126 mL | |
| 10 mM | 0.0956 mL | 0.4782 mL | 0.9563 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。