| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Abecarnil targets the GABAA receptor, a major inhibitory neurotransmitter receptor in the central nervous system. It acts as a positive allosteric modulator, meaning it binds to a site distinct from the GABA binding site and enhances the receptor's response to GABA. This results in increased inhibitory neurotransmission, which is the basis for its anxiolytic and anticonvulsant effects. Its high affinity for the benzodiazepine site is demonstrated by its IC50 of 0.82 nM.
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| 体外研究 (In Vitro) |
当贝伐卡纳尔存在时，大鼠皮质膜与t-[35S]丁基双环硫代磷酸酯的结合能力更强[1]。与地西泮(DZP)相比，阿贝拉尼对前脑苯二氮卓受体的亲和力高3-6倍[1]。体外实验表明，阿贝卡纳尔对GABAA受体的苯二氮卓结合位点具有高亲和力，能以0.82 nM的IC50值置换[3H]氯美他西泮。这表明其与受体具有强效结合能力。作为一种正向变构调节剂，它能增强GABA在测量氯离子流或神经元抑制的功能性实验中的作用。现有文献中未提供具体的EC50值。
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| 体内研究 (In Vivo) |
阿贝卡尼（0.3 mg/kg，腹腔注射，单次）可拮抗足底电击引起的神经活性激素升高[2]。阿贝卡尼（0-2.5 mg/kg，腹腔注射，单次）呈剂量依赖性地降低癫痫活动[3]。阿贝卡尼对DBA/2小鼠的声诱发惊厥、沙鼠的气流诱发全身性癫痫以及狒狒的肌阵挛均有效[4]。在大多数啮齿动物抗焦虑活性测试中，阿贝卡尼的效力是地西泮的2-10倍，并且在降低完全适应测试环境的小鼠和大鼠的运动活性方面也表现出更强的效力[1]。体内研究已在动物模型中证实了阿贝卡尼的抗焦虑和抗惊厥特性。它是一种代谢稳定的化合物，作用于苯二氮卓受体。现有资料并未详细列出具体的体内疗效数据，例如在焦虑或癫痫动物模型中的作用。该药物已在临床环境中进行研究，以评估其对焦虑症的潜在治疗效果。
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| 酶活实验 |
用于检测阿贝卡尼的无细胞检测方法是利用放射性配体结合试验测定其与GABAA受体的结合亲和力。将大鼠大脑皮层膜制备物与[3H]氯美他西泮和不同浓度的阿贝卡尼孵育。测定抑制50%特异性结合所需的浓度（IC50），阿贝卡尼的IC50为0.82 nM。
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| 细胞实验 |
阿贝卡尼的细胞活性检测通常包括利用电生理技术测量其对GABAA受体介导电流的影响。将表达GABAA受体的细胞在GABA存在的情况下用该化合物处理，并测量氯离子电流的增强情况。这些检测证实了其作为正向变构调节剂的活性。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型：雄性SD（SD（Sprague-Dawley））CD大鼠（200-250 g）[2]
剂量：0.3 mg/kg 给药途径：腹腔注射，一次，处死前30分钟 实验结果：未能改变基础孕烯醇酮水平，孕酮仅略微降低了升高的THDOC水平，但拮抗了足底电击诱导的神经活性类固醇的增加。 动物/疾病模型：WAG/Rij大鼠（雄性和雌性，每只190-380 g，13-19周龄，每组8只）[3] 剂量：0、0.16、0.4、1.0、2.5 mg/kg； 1 mL/400 g 给药途径：腹腔注射，一次 实验结果：棘波放电持续时间缩短，不动行为增加。癫痫活动呈剂量依赖性降低，无论以棘波放电次数、平均持续时间还是总持续时间来衡量。减少第二小时内尖波放电次数的ED50为0.4 mg/kg。 已在焦虑和癫痫动物模型中进行了阿贝卡尼尔的体内动物实验。现有文献中未详细说明具体实验方案，例如高架十字迷宫或戊四唑诱导的癫痫模型。该化合物也已在人体中进行了研究，以评估其在焦虑症治疗中的潜在疗效。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
阿贝卡尼尔的分子式为C24H24N2O4，分子量为404.46 g/mol，CAS号为111841-85-1。现有资料中未提供具体的药代动力学参数，例如半衰期和生物利用度。该化合物被描述为代谢稳定。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有资料中未提供阿贝卡尼尔的毒性数据详情。作为一种研究性药物，其安全性已在临床研究中进行评估。然而，所引用的参考文献中并未提供具体的毒理学信息。该药物仅供研究使用，不得用于人体。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
阿贝卡尼（CAS：111841-85-1）是一种β-咔啉衍生物，具有抗焦虑和抗惊厥作用。它也被称为ZK-112119。该化合物作为GABAA受体的正向变构调节剂，能以高亲和力（IC50 = 0.82 nM）与苯二氮卓类结合位点结合。它并非获批药物，仅供研究用途。
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| 分子式 |
C24H24N2O4
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|---|---|
| 分子量 |
404.46
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| 精确质量 |
404.174
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| 元素分析 |
C, 71.27; H, 5.98; N, 6.93; O, 15.82
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| CAS号 |
111841-85-1
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| PubChem CID |
65914
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| 外观&性状 |
Solid powder
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| 密度 |
1.246g/cm3
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| 沸点 |
620.2ºC at 760mmHg
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| 闪点 |
328.9ºC
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| 蒸汽压 |
2.62E-15mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.647
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| LogP |
5.006
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| tPSA |
73.44
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
8
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| 重原子数目 |
30
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| 分子复杂度/Complexity |
565
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O(C([H])([H])C1C([H])=C([H])C([H])=C([H])C=1[H])C1C([H])=C([H])C2=C(C=1[H])C1=C(C([H])([H])OC([H])([H])[H])C(C(=O)OC([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])=NC([H])=C1N2[H]
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| InChi Key |
RLFKILXOLJVUNF-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C24H24N2O4/c1-15(2)30-24(27)23-19(14-28-3)22-18-11-17(29-13-16-7-5-4-6-8-16)9-10-20(18)26-21(22)12-25-23/h4-12,15,26H,13-14H2,1-3H3
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| 化学名 |
6-(Benzyloxy)-4-(methoxymethyl)-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid 1-methylethyl ester
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| 别名 |
ZK-112119Abecarnil ZK 112119 ZK112119
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4724 mL | 12.3622 mL | 24.7243 mL | |
| 5 mM | 0.4945 mL | 2.4724 mL | 4.9449 mL | |
| 10 mM | 0.2472 mL | 1.2362 mL | 2.4724 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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