| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
当存在 Bevacarnal 时，大鼠皮质膜能够更好地结合叔[35S]丁基双环硫代磷酸酯 [1]。与地西泮 (DZP) 相比，阿贝拉尼对前脑 BZ 受体的亲和力高出 3-6 倍 [1]。
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| 体内研究 (In Vivo) |
Abecarnil（0.3 mg/kg，IP，一次）可拮抗足部休克引起的神经活性激素的升高[2]。 Abecarnil（0-2.5 mg/kg，IP，一次）剂量依赖性地降低癫痫活动[3]。 Abecarnil 可有效对抗 DBA/2 小鼠中声音引起的惊厥、沙鼠中空气爆炸引起的全身性癫痫发作以及狒狒狒狒中的肌阵挛 [4]。在啮齿动物的大多数抗焦虑活性测试中以及在完全习惯测试室的小鼠和大鼠中降低运动活性方面，Abecarnil 的功效比 DZP 强 2-10 倍 [1]。
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| 动物实验 |
Animal/Disease Models: Male SD (SD (Sprague-Dawley)) CD rats (200-250 g) [2]
Doses: 0.3 mg/kg Route of Administration: IP, once, 30 minutes before sacrifice Experimental Results: failed to change basal pregnenolone and Progesterone only slightly diminished elevated THDOC levels but antagonized the foot-shock-induced increase in neuroactive steroids. Animal/Disease Models: WAG/Rij rats (male and female, 190-380 g each, 13-19 weeks old, 8 rats per group) [3] Doses: 0, 0.16, 0.4, 1.0, 2.5 mg/kg; 1 mL/400 g Route of Administration: IP, once Experimental Results: diminished duration of spike discharges and increased immobility behavior. Dose-dependent reduction in epileptic activity, whether measured as number, mean duration, or total duration of spike discharges. The ED50 for reducing the number of sharp wave discharges in the second hour is 0.4 mg/kg. |
| 参考文献 |
[1]. Stephens DN, et al. Abecarnil, a metabolically stable, anxioselective beta-carboline acting at benzodiazepine receptors. J Pharmacol Exp Ther. 1990 Apr;253(1):334-43.
[2]. Barbaccia ML, et al. Stress-induced increase in brain neuroactive steroids: antagonism by abecarnil. Pharmacol Biochem Behav. 1996 May;54(1):205-10. [3]. Coenen AM, et al. Effects of the beta-carboline abecarnil on epileptic activity, EEG, sleep and behavior of rats. Pharmacol Biochem Behav. 1992 Jul;42(3):401-5. [4]. Turski L, et al. Anticonvulsant action of the beta-carboline abecarnil: studies in rodents and baboon, Papio papio. J Pharmacol Exp Ther. 1990 Apr;253(1):344-52. |
| 分子式 |
C24H24N2O4
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| 分子量 |
404.46
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| CAS号 |
111841-85-1
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| SMILES |
O(C([H])([H])C1C([H])=C([H])C([H])=C([H])C=1[H])C1C([H])=C([H])C2=C(C=1[H])C1=C(C([H])([H])OC([H])([H])[H])C(C(=O)OC([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])=NC([H])=C1N2[H]
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| 化学名 |
6-(Benzyloxy)-4-(methoxymethyl)-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid 1-methylethyl ester
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| 别名 |
ZK-112119Abecarnil ZK 112119 ZK112119
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体内) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
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| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4724 mL | 12.3622 mL | 24.7243 mL | |
| 5 mM | 0.4945 mL | 2.4724 mL | 4.9449 mL | |
| 10 mM | 0.2472 mL | 1.2362 mL | 2.4724 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
FG 7142
Gabapentin HCl (Neurontin)
Glabridin
Etomidate (R-16659)
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