| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 0.6 μg (1.51 μM * 1.2 mL in Acetonitrile) |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The molecular targets of Aflatoxin B1-13C17 are the same as those of unlabeled Aflatoxin B1, as the isotopic label does not affect the compound's biological activity. AFB1 is a potent hepatocarcinogen that targets the liver. After metabolic activation by cytochrome P450 enzymes (primarily CYP3A4 and CYP1A2) in the liver, AFB1 is converted to AFB1-8,9-epoxide, a highly reactive electrophilic intermediate. This epoxide forms covalent adducts with DNA, primarily at the N7 position of guanine residues. The major mutagenic lesion is a G-to-T transversion at the third position of codon 249 of the p53 tumor suppressor gene, which is a hallmark of hepatocellular carcinoma in regions with high aflatoxin exposure. AFB1 also targets proteins, forming adducts with serum albumin and other proteins, which can be used as biomarkers of exposure. The compound's ability to induce oxidative stress and lipid peroxidation also contributes to its carcinogenic effects.
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| 体外研究 (In Vitro) |
药物分子已被修饰，引入了稳定的碳、氢和其他元素的重同位素，主要用作示踪剂，以影响药物研发过程中的定量分析。药物的药代动力学和功能范围可能与人们对诱变性的担忧有关[1]。
黄曲霉毒素B1-13C17的体外活性主要与其作为分析标准品而非生物活性化合物的用途相关。13C标记的化合物与未标记的AFB1化学性质相同，并表现出相同的生物活性，但它仅以示踪剂水平用于分析，而非以产生生物效应的浓度使用。在遗传毒性试验中，AFB1可在多种试验系统中诱导突变，包括Ames试验（使用代谢活化的鼠伤寒沙门氏菌菌株）、微核试验和彗星试验。在细胞培养中，AFB1可诱导肝细胞和其他细胞类型的DNA损伤、细胞周期阻滞和细胞凋亡。该化合物对肝细胞系（例如HepG2）的细胞毒性IC50值通常在低微摩尔范围内（1-10 μM）。AFB1还能通过激活Nrf2和AhR通路诱导细胞色素P450酶和其他解毒酶的表达。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
黄曲霉毒素B1-13C17的体内活性主要与其作为分析定量内标物的应用有关。将13C标记的化合物以已知浓度给予动物或添加到样品中，并通过质谱法测量标记与未标记AFB1的比例，从而定量AFB1的含量。在毒理学研究中，AFB1是包括大鼠、小鼠和非人灵长类动物在内的动物模型中强效的肝致癌物。在大鼠中，单次口服AFB1（0.5-1 mg/kg）可在12-18个月后诱发肝细胞癌。在小鼠中，AFB1的肝致癌性较弱，但可诱发肺肿瘤和其他癌症。高剂量AFB1也会引起急性毒性，其特征是肝坏死、出血和死亡。大鼠口服AFB1的LD50约为5-10 mg/kg。该化合物的致癌作用与剂量相关，并受年龄、性别和营养状况等因素的影响。
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| 酶活实验 |
为使用黄曲霉毒素B1-13C17作为内标对黄曲霉毒素B1进行定量分析，采用以下方案：将已知浓度的黄曲霉毒素B1-13C17（通常为0.1-10 ng/mL）加入样品（例如食品提取物、血清或组织匀浆）中。然后使用免疫亲和柱、固相萃取或液液萃取对样品进行萃取。萃取物采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）进行分析，使用C18色谱柱，流动相为含0.1%甲酸的甲醇和水，并进行梯度洗脱。质谱仪在正离子模式下运行，监测未标记的AFB1的m/z 313→285离子对和黄曲霉毒素B1-13C17的m/z 330→301离子对。样品中 AFB1 的浓度是通过 AFB1 与内标的峰面积比值计算得出的，计算过程中使用已知量的未标记 AFB1 和固定量的内标制备校准曲线。定量限通常为 0.01-0.1 ng/mL，具体数值取决于样品基质和仪器灵敏度。
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| 细胞实验 |
对于使用黄曲霉毒素B1 (AFB1) 进行体外细胞毒性研究，通常采用以下方案：将HepG2人肝癌细胞或原代大鼠肝细胞在37℃、5% CO₂的条件下于适宜培养基中培养。将细胞以每孔10,000-20,000个细胞的密度接种于96孔板中，并使其过夜贴壁。将AFB1溶解于DMSO中，并用培养基稀释至终浓度为0.01-100 μM（终DMSO浓度≤0.1%）。细胞处理24-72小时后，使用MTT或CellTiter-Glo法评估细胞活力。对于遗传毒性评估，进行彗星试验：将细胞用AFB1处理1-4小时，收集细胞，包埋于载玻片上的琼脂糖中，裂解细胞，并进行电泳。通过测量彗星尾长或彗星尾矩来量化DNA损伤。为了评估DNA加合物的形成，将细胞用[³H]AFB1或未标记的AFB1处理，提取DNA，并通过高效液相色谱法（HPLC）或免疫测定法定量AFB1-DNA加合物。为了评估基因表达的变化，提取RNA，并对参与DNA修复、细胞凋亡和解毒的基因进行qRT-PCR分析。
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| 动物实验 |
对于黄曲霉毒素B1 (AFB1) 的体内动物研究，毒理学研究采用以下通用方案：使用雄性Fischer 344大鼠（6-8周龄，150-200克）。将AFB1溶解于二甲基亚砜(DMSO)或玉米油中，通过灌胃法给予大鼠，剂量分别为0.1、0.5和1.0 mg/kg体重，每日一次，持续4周（亚慢性研究）或12个月（致癌性研究）。对照组动物仅给予溶剂。监测动物的体重和食物消耗量。采集血样进行血清生化检测（肝功能指标：ALT、AST、ALP、胆红素）。研究结束时，处死动物，并采集肝脏、肾脏、肺脏和其他器官进行组织病理学检查（苏木精-伊红染色）。计数并测量肝脏肿瘤的大小。从肝组织中提取DNA用于分析p53突变（特别是249位密码子G到T的颠换）。在药代动力学研究中，于AFB1给药后不同时间点采集血液和组织样本，并使用黄曲霉毒素B1-13C17作为内标，通过LC-MS/MS定量AFB1及其代谢物。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
黄曲霉毒素B1-13C17可用作气相色谱-质谱联用（GC-MS）或液相色谱-质谱联用（LC-MS）定量分析黄曲霉毒素B1（AFB1）的内标。AFB1是一种1A类致癌物，是黄曲霉（A. flavus）和寄生曲霉（A. parasiticus）的次级代谢产物。其分子式为C17H12O6（13C标记），分子量为329.27 g/mol。AFB1主要通过p53基因249位密码子的G到T颠换诱导突变。未来的研究方向可以集中于开发更灵敏、更特异的AFB1检测分析方法，探究AFB1的致癌机制，以及制定化学预防策略以降低AFB1诱发肝癌的风险。
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| 参考文献 |
| 分子式 |
C17H12O6
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|---|---|
| 分子量 |
329.148716926575
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| 精确质量 |
329.12
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| CAS号 |
1217449-45-0
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| 相关CAS号 |
Aflatoxin B1;1162-65-8
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| PubChem CID |
71312442
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 闪点 |
2℃
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| LogP |
2.276
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| tPSA |
74.97
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
650
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
O1[13C]2=[13CH][13C](=[13C]3[13C]4=[13C]([13C](=O)O[13C]3=[13C]2[13C@@H]2[13CH]=[13CH]O[13C@H]12)[13C]([13CH2][13CH2]4)=O)O[13CH3]
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| InChi Key |
OQIQSTLJSLGHID-DENWKYDXSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C17H12O6/c1-20-10-6-11-14(8-4-5-21-17(8)22-11)15-13(10)7-2-3-9(18)12(7)16(19)23-15/h4-6,8,17H,2-3H2,1H3/t8-,17+/m0/s1/i1+1,2+1,3+1,4+1,5+1,6+1,7+1,8+1,9+1,10+1,11+1,12+1,13+1,14+1,15+1,16+1,17+1
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| 化学名 |
(3S,7R)-11-(113C)methoxy-6,8,19-trioxapentacyclo[10.7.0.02,9.03,7.013,17]nonadeca-1,4,9,11,13(17)-pentaene-16,18-dione
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.0381 mL | 15.1906 mL | 30.3813 mL | |
| 5 mM | 0.6076 mL | 3.0381 mL | 6.0763 mL | |
| 10 mM | 0.3038 mL | 1.5191 mL | 3.0381 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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