| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
相互作用
本研究旨在探讨安他唑啉和酮替芬（两种H1受体拮抗剂）对小鼠最大电休克（MES）诱发惊厥的抗癫痫药物抗惊厥活性的影响。使用的抗癫痫药物包括：丙戊酸钠、卡马西平、苯妥英钠和苯巴比妥。此外，还研究了抗癫痫药物单独使用或与安他唑啉或酮替芬联合使用对小鼠长期记忆（被动回避任务测试）和运动能力（烟囱测试评估）的影响，包括急性期和连续使用H1受体拮抗剂7天后的影响。同时，还评估了安他唑啉和酮替芬对抗癫痫药物血浆和脑组织中游离药物浓度的影响。急性给药和7天治疗后，安他唑林（0.5 mg/kg）均显著降低了电休克阈值。同样，急性给药和慢性给药（8 mg/kg）后，酮替芬也显著降低了电休克阈值。在较低剂量下，安他唑林和酮替芬均未对该参数产生影响。安他唑林（0.25 mg/kg）显著提高了卡马西平对最大电休克（MES）的ED50值（急性给药和7天治疗后均如此）。此外，安他唑林（0.25 mg/kg）还降低了苯妥英钠的抗惊厥活性，但仅在重复给药后才出现，且不影响该药物在脑组织和血浆中的浓度。此外，丙戊酸钠和苯巴比妥与安他唑林联用时，其保护作用未发生改变。 ……仅急性给予安他唑啉（0.25 mg/kg）联合丙戊酸钠会损害小鼠在爬杆测试中的表现。酮替芬（4 mg/kg）与常规抗癫痫药物联合使用会损害接受丙戊酸钠、苯巴比妥或苯妥英钠治疗的小鼠的运动协调能力。急性或慢性给予安他唑啉（0.25 mg/kg）单独使用或与抗癫痫药物联合使用均不会干扰被动回避任务测试中的长期记忆。……本研究结果表明，H1受体拮抗剂能够穿过血脑屏障，因此在癫痫患者中应谨慎使用。这是因为安他唑啉会降低苯妥英钠和卡马西平的保护作用。 咪唑啉类药物在脑缺血模型中具有神经保护作用。它们还能通过阻断NMDA电流来对抗N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）诱导的小鼠小脑和纹状体神经元死亡。本研究探讨了安他唑啉对大鼠海马神经元培养物中NMDA毒性和电流的影响，以及对体内癫痫持续状态模型的影响。在海马神经元培养物中，安他唑啉（30 μM）降低了NMDA介导的神经毒性，并以电压依赖性和快速可逆的方式阻断了NMDA电流（在-60 mV时抑制率达85±3%）。通过将毛果芸香碱（200 nmol）直接注射到成年雄性大鼠的右侧梨状皮层来诱导癫痫持续状态。随后，大鼠立即接受三次腹腔注射，每次间隔30分钟，注射物分别为PBS（对照组）、10 mg/kg安他唑啉（低剂量组）或45 mg/kg安他唑啉（高剂量组）。在6小时的记录期间，所有组的癫痫持续状态持续时间均超过200分钟。仅在高剂量组中，第三次注射安他唑啉后1小时癫痫发作完全停止，1小时后再次发作。一周后处死大鼠，并对其脑组织进行甲酚紫染色切片分析，以量化损伤程度。在与毛果芸香碱注射同侧，安他唑啉治疗组的梨状皮层和海马CA1、CA3区均得到显著保护，而梨状前皮层和内嗅皮层仅在高剂量组中得到保护。在毛果芸香碱注射侧的对侧，低剂量组仅海马CA3区受到显著保护，而高剂量组所有检测的结构均受到保护。总之，安他唑啉是一种有效的神经保护药物，在不同的神经元原代培养模型中均有应用，如先前在纹状体和小脑颗粒神经元中所示，以及在本研究中在海马神经元中所示。安他唑啉在梨状窝内注射毛果芸香碱诱导的癫痫持续状态模型中也具有体内神经保护作用。 非人毒性值 小鼠LD50 398 mg/kg 小鼠腹腔注射LD50 100 mg/kg 小鼠皮下注射LD50 135 mg/kg |
|---|---|
| 其他信息 |
安他唑啉属于咪唑啉类化合物，其化学名称为2-氨甲基-2-咪唑啉，其环外氨基氢被苄基和苯基取代。安他唑啉仅存在于服用过该药物的个体体内。它具有H1受体拮抗剂、胆碱能拮抗剂和异生素的作用。它是一种叔胺化合物、芳香胺，也是咪唑啉类化合物的一员。
安他唑啉是一种具有抗胆碱能活性的第一代抗组胺药。它用于缓解鼻塞。它还可与萘甲唑啉配制成滴眼液，用于缓解过敏性结膜炎。 安他唑啉是一种乙二胺衍生物，具有组胺H1受体拮抗和镇静作用。安他唑啉拮抗组胺H1受体，可预防组胺作用于毛细血管、皮肤、黏膜以及胃肠道和支气管平滑肌引起的典型过敏症状。这些组胺作用包括血管舒张、支气管收缩、血管通透性增加、疼痛、瘙痒以及胃肠道平滑肌痉挛。安他唑啉用于缓解过敏症状。 组胺H1受体拮抗剂。 另见：磷酸安他唑啉；盐酸萘甲唑啉（注释已移至）。 药物适应症 用于缓解鼻塞，通常与萘甲唑啉联合用于滴眼液，以缓解过敏性结膜炎的症状。 作用机制 安他唑啉与组胺H1受体结合。这可以阻断内源性组胺的作用，从而暂时缓解组胺引起的不良症状。 抗组胺药是组胺在H1受体上作用的竞争性、可逆性抑制剂。/抗组胺药/ 治疗用途 抗过敏药；组胺H1受体拮抗剂 安他唑啉……是一种口服和滴眼液使用的抗组胺药…… 在两项独立的研究中，每项研究均纳入25名受试者，萘甲唑啉可显著改善组胺诱发的红眼和瘙痒症状（但不能缓解瘙痒）。在同一模型中，安他唑啉可显著抑制瘙痒（但不能缓解红眼）。萘甲唑啉和安他唑啉联合用药可显著改善所有受组胺刺激的眼睛的红眼症状并抑制瘙痒。两种药物联合使用在预防红眼方面比单独使用任何一种药物都更有效。抗组胺药和抗组胺药/血管收缩剂复方制剂在止痒方面效果相当。 安他唑啉是一种乙二胺衍生物，具有抗组胺药的特性和用途。它是常用抗组胺药中活性最低的药物之一，作用持续时间短。它具有局部麻醉作用，也具有一定的抗胆碱能特性。据称，它对组织的刺激性小于大多数其他抗组胺药。 有关安他唑啉（共9种）的更多治疗用途（完整）数据，请访问HSDB记录页面。 药物警告 其他常见不良反应包括头晕、耳鸣、视力模糊、欣快感、运动失调、焦虑、失眠、震颤、恶心、呕吐、便秘、腹泻、上腹部不适、口干和咳嗽。偶见尿潴留、心悸、低血压、头痛、幻觉、精神病等。罕见白细胞减少症、粒细胞缺乏症、溶血性贫血、过敏反应、心律失常、运动障碍、癫痫发作、感觉异常、瘫痪、肝炎等。/抗组胺药/ 在治疗应用中，大多数抗组胺药的不良反应相似。镇静性抗组胺药最常见的副作用是中枢神经系统抑制。其作用范围从轻微嗜睡到深度睡眠，包括疲倦、头晕和运动不协调。偶尔可能出现反常兴奋，尤其是在高剂量、儿童或老年人中。镇静作用可能在治疗几天后减弱。 /抗组胺药/ 药效学 安他唑啉是一种组胺H1受体拮抗剂。它选择性地与组胺H1受体结合，但不激活该受体，从而阻断内源性组胺的作用。 |
| 分子式 |
C17H20CLN3
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|---|---|
| 分子量 |
301.8138
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| 精确质量 |
301.134
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| CAS号 |
2508-72-7
|
| 相关CAS号 |
Antazoline;91-75-8
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| PubChem CID |
2200
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 沸点 |
475.5ºC at 760 mmHg
|
| 熔点 |
238 °C
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| 闪点 |
241.4ºC
|
| 蒸汽压 |
3.31E-09mmHg at 25°C
|
| LogP |
3.261
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| tPSA |
27.63
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
|
| 重原子数目 |
20
|
| 分子复杂度/Complexity |
314
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
Cl[H].N(C1C([H])=C([H])C([H])=C([H])C=1[H])(C([H])([H])C1C([H])=C([H])C([H])=C([H])C=1[H])C([H])([H])C1=NC([H])([H])C([H])([H])N1[H]
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| InChi Key |
REYFJDPCWQRWAA-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C17H19N3/c1-3-7-15(8-4-1)13-20(14-17-18-11-12-19-17)16-9-5-2-6-10-16/h1-10H,11-14H2,(H,18,19)
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| 化学名 |
N-benzyl-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylmethyl)aniline
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 53 mg/mL (~175.61 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.3133 mL | 16.5667 mL | 33.1334 mL | |
| 5 mM | 0.6627 mL | 3.3133 mL | 6.6267 mL | |
| 10 mM | 0.3313 mL | 1.6567 mL | 3.3133 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
| NCT Number | Recruitment | interventions | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
| NCT01380678 | UNKNOWN STATUS | Drug: Intralesional injection of bevacizumab
Drug: Topical antihistamine and vasoconstrictor |
Inflammation Pterygium | Khon Kaen University | 2009-01 | Phase 3 |
| NCT05720572 | RECRUITING | Drug: Antazoline Drug: Propafenone |
Atrial Fibrillation | Centre of Postgraduate Medical Education | 2019-09-01 | Phase 4 |
| NCT01527279 | COMPLETED | Drug: antazoline Drug: 0.9% saline |
Paroxysmal Atrial Fibrillation | National Institute of Cardiology, Warsaw, Poland | 2012-11 | Phase 4 |
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