| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5g |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
BES sodium does not have a specific pharmacological target as it is a biological buffer rather than a drug. Its function is to maintain pH homeostasis in biochemical and cell biology experiments. As a zwitterionic compound, it acts as both a proton donor and acceptor, helping to stabilize pH in reaction mixtures. In cell culture applications, BES sodium contributes to the optimal extracellular environment for cell growth by managing pH without disturbing the ionic balance of the medium. The compound's buffering action is critical for maintaining the activity and structural integrity of enzymes and other sensitive biomolecules in various experimental conditions. It belongs to the Good's buffer family, characterized by high water solubility, low cell membrane permeability, consistent acid-base dissociation constants, and low metal chelating capability.
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| 体外研究 (In Vitro) |
BES钠在生化分析中用作无干扰的缓冲剂，能够维持稳定的pH条件，这对酶活性和蛋白质稳定性至关重要。在体外，它可用于酶动力学研究（其中精确的pH控制至关重要）、蛋白质溶解度研究和电泳应用。该缓冲液能有效将pH值维持在6.4-7.8的范围内，且不会破坏介质的离子平衡。其低紫外吸收使其适用于分光光度分析，从而最大限度地减少光学干扰并提高结果的准确性。BES钠已被用于研究产甲烷抑制和厌氧脱氯过程。该化合物还用于磷酸钙介导的真核细胞转染，其中稳定的pH条件对于高效的DNA摄取至关重要。
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| 体内研究 (In Vivo) |
BES钠不作为治疗剂使用，因此没有已证实的体内药物活性。其主要用途是在实验室中作为体外实验的生物缓冲液。该化合物用于配制缓冲溶液，以维持生化和细胞生物学实验中稳定的pH环境。虽然尚未有体内药理作用的报道，但该缓冲剂已被用于研究甲烷菌代谢和微生物培养物中的群落结构等课题。它也被提及于涉及生物电化学系统和各种化合物降解的研究中。BES钠通常被认为无毒且生物惰性，仅作为实验系统中的pH稳定剂，而非具有直接体内作用的生物活性分子。
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| 酶活实验 |
体外酶/受体结合实验中，BES钠的测定通常包括配制所需pH值（6.4-7.8）的缓冲溶液，方法是将适量的BES钠溶解于去离子水中。该缓冲液用于维持酶促反应或蛋白质测定所需的稳定pH环境。对于分光光度分析，BES钠的低紫外吸收可确保其对光学测量的干扰最小。在磷酸钙介导的转染方案中，配制BES缓冲盐溶液，用于形成磷酸钙-DNA沉淀，以便将其导入真核细胞。典型的缓冲液配制方法包括将BES钠溶解于水中，根据需要用酸或碱调节pH值，如果用于细胞培养，则需过滤溶液以确保无菌。缓冲液储存在室温或4℃下，并防潮。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验中，BES钠被添加到细胞培养基中，以维持生理pH值（通常为7.2-7.4），从而获得最佳的细胞生长和实验条件。该化合物溶解于细胞培养基中，浓度根据所需的缓冲能力而定，通常为10-25 mM。在转染实验中，使用BES缓冲盐溶液制备磷酸钙-DNA复合物，然后将其添加到真核细胞培养物中。细胞与转染混合物孵育数小时后更换培养基。在酶活性测定中，使用BES缓冲液制备底物溶液和反应混合物，并在含BES的缓冲液中裂解细胞以保持酶活性。该缓冲液的非干扰性使其适用于维持细胞外pH值，而不会影响细胞代谢或信号通路。
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| 动物实验 |
由于BES钠是一种研究用缓冲液而非治疗剂，因此使用BES钠进行体内动物实验并不常见。然而，BES缓冲液已间接用于涉及动物模型的研究中，例如用于配制给药溶液或进行离体组织实验。在动物研究中，BES钠通常配制成注射或口服的缓冲盐溶液，剂量根据生物体液中所需的缓冲液浓度计算。该化合物的主要作用是维持给药溶液的pH稳定性，而非发挥任何药理作用。在动物研究中，如果pH控制对于维持联合给药化合物的稳定性或维持实验期间的生理条件至关重要，研究人员可以使用BES缓冲溶液。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
作为一种生物缓冲剂而非药物，BES钠不具备已确定的药代动力学特性，例如吸收、分布、代谢或排泄。在体外实验中，该化合物保留在缓冲溶液中，不会发生代谢转化。在细胞培养应用中，BES钠有助于维持细胞外pH值，且不会被细胞大量吸收。该化合物的两性离子性质和低细胞膜渗透性限制了其细胞摄取。BES钠通常配制成浓度高达1 M的水溶液作为储备液，并在实验中稀释至10-50 mM的工作浓度。长期储存方面，粉末可在-20°C下保存长达3年，溶液可在-80°C下保存长达1年。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
BES钠作为一种生物缓冲剂，通常被认为毒性较低。该化合物不适用于人类或兽医用途，仅供研究用途。安全数据表指出，应遵循标准的实验室操作预防措施，包括使用适当的个人防护装备。该化合物在正常储存条件下稳定，应防潮。急性毒性数据有限，但作为一种两性离子磺酸缓冲液，预计其毒性不高。在细胞培养应用中，BES钠的使用浓度与细胞活力和生长相容。该化合物对蛋白质生物活性无干扰，表明其细胞毒性极低。根据标准监管标准，BES钠不属于危险物质。
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| 其他信息 |
BES钠盐是古德氏缓冲液家族的成员，该家族以诺曼·古德（Norman Good）的名字命名，他于1966年开发了这些两性离子缓冲液用于生物化学研究。该化合物的化学名称为N,N-双(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸钠盐，别名包括BES钠盐。游离酸形式的pKa值为7.15（25℃），使其适用于生理pH应用。钠盐形式因其溶解性更佳且易于操作而更受欢迎。BES钠盐已被众多研究文献引用，包括氯乙烯代谢、四氯乙烯转化和产甲烷抑制等方面的研究。该化合物有多种等级，包括分子生物学级，以白色结晶粉末形式供应。粉末在-20℃下储存可稳定3年。
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| 分子式 |
C6H14NO5S-.NA+
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|---|---|
| 分子量 |
235.23386
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| 精确质量 |
235.049
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| CAS号 |
66992-27-6
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| 相关CAS号 |
BES;10191-18-1
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| PubChem CID |
23671640
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| tPSA |
109.28
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
14
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| 分子复杂度/Complexity |
209
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C(CO)N(CCO)CCS(=O)(=O)[O-].[Na+]
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| InChi Key |
CFQLQLSIZOWFNV-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H15NO5S.Na/c8-4-1-7(2-5-9)3-6-13(10,11)12;/h8-9H,1-6H2,(H,10,11,12);/q;+1/p-1
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| 化学名 |
sodium;2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]ethanesulfonate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.2512 mL | 21.2558 mL | 42.5116 mL | |
| 5 mM | 0.8502 mL | 4.2512 mL | 8.5023 mL | |
| 10 mM | 0.4251 mL | 2.1256 mL | 4.2512 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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