| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Unlike active pharmaceutical ingredients, BES does not bind to specific biological targets (such as enzymes or receptors) to exert a therapeutic effect. Instead, it functions as a pH-stabilizing matrix. Its molecular design as a "Good's buffer" ensures it does not chelate metal ions, does not penetrate biological membranes, and exhibits minimal interference with biochemical reactions, thus maintaining a stable environment for sensitive biological molecules and cells .
BES does not have a specific biological target. It is a zwitterionic buffer used to maintain pH in biochemical and biological experiments. Good's buffers are characterized by high water solubility, low cell membrane permeability, consistent acid-base dissociation constants, low metal chelating capability, and high chemical stability. BES is used in various applications including diagnostic assay manufacturing and as a buffering agent in biological and biochemical research. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，BES主要用作非反应性pH稳定剂。它广泛用于细胞培养基和各种生化反应体系中。值得注意的是，BES能够促进钙-磷酸-DNA复合物的形成，因此是转染实验中提高外源核酸导入真核细胞效率的优选缓冲液。BES本身不具有直接的体外药理活性。它的价值在于作为生化和生物学研究的缓冲液。该化合物能够维持实验所需的稳定pH环境，且不会干扰所研究的生化过程。它常用于各种体外应用的缓冲溶液中，包括酶活性测定和蛋白质纯化。
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| 体内研究 (In Vivo) |
BES 不用作全身治疗剂；因此，传统的体内药效学数据不适用。该化合物通常被认为具有生物相容性；然而，早期研究表明，在培养的鸡胚软骨细胞中使用 BES 可诱导细胞质空泡化，提示在高浓度或敏感的原代细胞培养中使用时，可能对细胞的超微结构产生影响。
BES 不具有作为药理剂的体内生物活性。它不适用于动物或人类的治疗。其价值在于作为生化研究的实验室试剂。该化合物用于各种体外和离体应用的缓冲溶液中。 |
| 酶活实验 |
作为一种缓冲液，BES本身没有特定的酶/受体结合测定方法。相反，它被用作此类测定中缓冲体系的组成部分，以提供稳定的pH环境。标准方案包括配制BES缓冲盐溶液（例如，20 mM BES，140 mM NaCl，pH 7.0）。该溶液可在酶与其底物反应过程中维持pH稳定性。所有测量均在25°C下使用分光光度计进行，对照组使用HEPES或Tris等替代缓冲液以比较缓冲效果。
使用BES缓冲液进行体外生化测定是为了在实验过程中维持pH值。缓冲液的配制pH值应在其有效范围（6.4-7.8）内达到所需值。BES用于诊断试剂盒的生产以及作为通用生物缓冲液。它还用于诱导磺化聚酰亚胺膜中磺化聚酰亚胺链之间的交联。 |
| 细胞实验 |
BES 的经典应用是磷酸钙转染。实验前 24 小时将细胞接种于培养皿中。使用 BES 缓冲溶液（BBS：BES 缓冲盐溶液，pH 6.95）制备 DNA-磷酸钙共沉淀。然后将该混合物逐滴加入细胞中。在 3% CO₂ 条件下孵育 16-24 小时后，洗涤细胞并更换新鲜的完全培养基。BES 转染的成功依赖于其维持精确 pH 值（通常为 6.95）的能力，这对于形成细小且细胞可渗透的沉淀至关重要。
由于 BES 的 pH 范围（6.4-7.8）接近生理 pH 值，因此可以使用 BES 进行细胞培养实验。它可以以适当的浓度用于细胞培养基中。然而，HEPES 更常用于细胞培养。BES 可用于其缓冲特性具有优势的特定应用。 |
| 动物实验 |
目前药理学中尚无针对BES的特定体内动物给药方案。然而，BES常被用作复杂生物制品的制剂成分。例如，在钥孔血蓝蛋白（KLH）注射液的方案中，BES被配制成缓冲液（5 mM BES、10 mM MgSO₄、0.9% NaCl，pH 6.5），以维持注射制剂中蛋白质的稳定性和活性。
由于BES是一种缓冲试剂而非治疗剂，因此不适用于体内动物实验。该化合物并非设计用于动物给药，其价值在于作为生化研究的实验室试剂。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
它是一种用于体外实验或作为赋形剂的化学试剂。BES 不适用于口服或静脉注射治疗；其功能仅限于在体循环之外或局部制剂中建立稳定的化学环境。
由于 BES 是一种缓冲试剂而非治疗剂，因此不适用药代动力学特性。该化合物的分子量为 213.25，分子式为 C6H15NO5S，20°C 时的 pKa 值为 7.15。外观：白色至类白色固体粉末。熔点：150-155°C。溶解性：水溶性。储存：室温。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
73243 鹌鹑口服LD50 > 316 mg/kg，《生态毒理学与环境安全》，6(149)，1982
根据其安全数据表 (SDS)，BES 被归类为轻微刺激物。它带有 GHS07 警告符号，危险说明为 H315（造成皮肤刺激）、H319（造成严重眼刺激）和 H335（可能造成呼吸道刺激）。预防措施包括避免吸入粉尘以及接触眼睛和皮肤。虽然对于一般细胞培养而言，其毒性被认为较低，但特定研究指出，它可能对原代软骨细胞培养的分泌机制和液泡形成产生不利影响。它严格限于研究用途，不得用于人类治疗或诊断。 BES 被认为是一种安全的实验室缓冲液，在典型工作浓度下毒性极低。Good's 缓冲液旨在最大程度地减少对生化过程的干扰。然而，与所有化学试剂一样，应遵循适当的安全预防措施。该化合物仅供研究使用，不可用于人体治疗。 |
| 参考文献 |
[1]. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/73243
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| 其他信息 |
2-[双(2-羟乙基)氨基]乙磺酸是一种固特异缓冲液，20℃时的pKa值为7.15。它是一种BES（缓冲酯溶液）和氨基磺酸。它是2-[双(2-羟乙基)氨基]乙磺酸的共轭酸，也是其互变异构体。
BES的CAS号为10191-18-1，分子式为C6H15NO5S，分子量为213.25。同义词：N,N-双(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸。它是一种两性离子固特异缓冲液，pH范围为6.4-7.8，20℃时的pKa值为7.15。纯度：>99%。不可用于人体；仅供研究用途。 |
| 分子式 |
C6H15NO5S
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|---|---|
| 分子量 |
213.2520
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| 精确质量 |
213.067
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| 元素分析 |
C, 33.79; H, 7.09; N, 6.57; O, 37.51; S, 15.03
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| CAS号 |
10191-18-1
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| 相关CAS号 |
BES sodium;66992-27-6
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| PubChem CID |
73243
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 熔点 |
150-155 °C
|
| 折射率 |
1.548
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| LogP |
-2.52
|
| tPSA |
106.45
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
13
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| 分子复杂度/Complexity |
204
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
S(C([H])([H])C([H])([H])N(C([H])([H])C([H])([H])O[H])C([H])([H])C([H])([H])O[H])(=O)(=O)O[H]
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| InChi Key |
AJTVSSFTXWNIRG-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H15NO5S/c8-4-1-7(2-5-9)3-6-13(10,11)12/h8-9H,1-6H2,(H,10,11,12)
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| 化学名 |
2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]ethanesulfonic acid
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| 别名 |
NSC 166667; NSC-166667; NSC166667; Ethanesulfonic acid, 2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-; 2-(Bis(2-hydroxyethyl)amino)ethanesulphonic acid; Ethanesulfonic acid, 2-(bis(2-hydroxyethyl)amino)-; DTXSID8064985;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.6893 mL | 23.4467 mL | 46.8933 mL | |
| 5 mM | 0.9379 mL | 4.6893 mL | 9.3787 mL | |
| 10 mM | 0.4689 mL | 2.3447 mL | 4.6893 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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COA
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