| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Unlike active pharmaceutical ingredients, BES does not bind to specific biological targets (such as enzymes or receptors) to exert a therapeutic effect. Instead, it functions as a pH-stabilizing matrix. Its molecular design as a "Good's buffer" ensures it does not chelate metal ions, does not penetrate biological membranes, and exhibits minimal interference with biochemical reactions, thus maintaining a stable environment for sensitive biological molecules and cells .
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，BES 主要作为一种非反应性的pH稳定剂，广泛用于细胞培养基和各种生化反应体系中。关键的是，BES 能够支持磷酸钙-DNA复合物的形成，使其成为转染实验中优选的缓冲液，以提高外源核酸进入真核细胞的效率。
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| 体内研究 (In Vivo) |
BES 不被用作全身性治疗剂，因此传统的体内药效数据不适用。该化合物通常被认为是生物相容的。然而，早期研究表明，在培养的鸡胚胎软骨细胞中使用BES可能会导致细胞质空泡形成，这提示在高浓度或敏感的原代细胞培养中使用时可能对细胞超微结构产生影响。
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| 酶活实验 |
作为一种缓冲剂，BES 没有特定的酶/受体结合检测方案，而是作为缓冲液组分用于此类检测以提供稳定的pH环境。标准方案涉及配制BES缓冲盐溶液（例如20 mM BES, 140 mM NaCl, pH 7.0）。该溶液用于维持酶与底物反应过程中的pH稳定。所有测量均在25°C下使用分光光度计进行，对照组使用其他缓冲液如HEPES或Tris以比较缓冲效能。
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| 细胞实验 |
BES 的经典应用是在磷酸钙转染实验中。细胞在实验前24小时接种于培养皿。使用 BES 缓冲液（BBS：BES-缓冲盐溶液，pH 6.95）制备DNA-磷酸钙共沉淀物。然后将该混合物逐滴加入细胞中。在3% CO₂ 条件下孵育16-24小时后，洗涤细胞并加入新鲜完全培养基。转染实验的成功依赖 BES 维持精确 pH（通常为6.95）的能力，这对于形成细小且可被细胞摄取的沉淀至关重要。
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| 动物实验 |
药理学中没有标准的BES体内动物给药方案。然而，BES可作为复杂生物制品的配制成分。例如，在钥孔血蓝蛋白（KLH）注射剂的方案中，BES 作为缓冲液混合物（5 mM BES, 10 mM MgSO₄, 0.9% NaCl, pH 6.5）的一部分，用于维持注射剂中蛋白质的稳定性和活性。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于 BES 不是全身性药物，因此不需要、也未提供其特定的药代动力学数据（如吸收、分布、代谢和排泄）。它是一种用于体外或作为辅料的化学试剂。BES 不用于口服或静脉注射治疗目的；其功能仅限于在循环系统外或局部制剂中建立稳定的化学环境。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
根据其安全数据表（SDS），BES 被归类为轻微刺激性物质。它带有GHS07警告标志，危险说明包括H315（造成皮肤刺激）、H319（造成严重眼刺激）和H335（可能引起呼吸道刺激）。防护措施包括避免吸入粉尘，避免接触眼睛和皮肤。虽然对于一般细胞培养被认为毒性较低，但特定研究表明，在初级软骨细胞培养中，它可能对分泌机制产生不良影响并诱导致空泡形成。本产品严格限于科研使用，不可用于人类治疗或诊断。
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| 参考文献 |
[1]. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/73243
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| 其他信息 |
2-[双(2-羟乙基)氨基]乙磺酸是一种古德氏缓冲物质，20℃时pKa=7.15。它是一种BES（缓冲盐溶液）和氨基磺酸。它是2-[双(2-羟乙基)氨基]乙磺酸盐的共轭酸，也是2-[双(2-羟乙基)氨基]乙磺酸盐的互变异构体。
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| 分子式 |
C6H15NO5S
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|---|---|
| 分子量 |
213.2520
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| 精确质量 |
213.067
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| 元素分析 |
C, 33.79; H, 7.09; N, 6.57; O, 37.51; S, 15.03
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| CAS号 |
10191-18-1
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| 相关CAS号 |
BES sodium;66992-27-6
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| PubChem CID |
73243
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 熔点 |
150-155 °C
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| 折射率 |
1.548
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| LogP |
-2.52
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| tPSA |
106.45
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
13
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| 分子复杂度/Complexity |
204
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
S(C([H])([H])C([H])([H])N(C([H])([H])C([H])([H])O[H])C([H])([H])C([H])([H])O[H])(=O)(=O)O[H]
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| InChi Key |
AJTVSSFTXWNIRG-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H15NO5S/c8-4-1-7(2-5-9)3-6-13(10,11)12/h8-9H,1-6H2,(H,10,11,12)
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| 化学名 |
2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]ethanesulfonic acid
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| 别名 |
NSC 166667; NSC-166667; NSC166667; Ethanesulfonic acid, 2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-; 2-(Bis(2-hydroxyethyl)amino)ethanesulphonic acid; Ethanesulfonic acid, 2-(bis(2-hydroxyethyl)amino)-; DTXSID8064985;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.6893 mL | 23.4467 mL | 46.8933 mL | |
| 5 mM | 0.9379 mL | 4.6893 mL | 9.3787 mL | |
| 10 mM | 0.4689 mL | 2.3447 mL | 4.6893 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
AOH-1996
hMAO-B-IN-3
Flupyrimin
阿曲库铵
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COA
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