| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500μg |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Target: Cannabinoid Receptor 2 (CB2). beta-Caryophyllene is a selective full agonist of the CB2 receptor (Ki ≈ 150-200 nM), with negligible affinity for the CB1 receptor (>1000-fold selectivity). CB2 receptors are primarily expressed on immune cells and are involved in modulating inflammation, pain, and immune responses. The deuterated standard has no biological activity and is used for analytical purposes.
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| 体外研究 (In Vitro) |
药物化合物中通常包含碳、氢和其他元素的稳定重同位素，主要用作药物研发过程中的定量示踪剂。由于氘代可能影响药物的药代动力学和代谢特性，因此值得关注[1]。
体外实验表明，标记标准品无直接生物活性。未标记的β-石竹烯（1-20 uM）可激活CB2转染细胞中的CB2受体，抑制福斯克林刺激的cAMP积累（IC50约为150 nM）。它还能抑制LPS诱导的小胶质细胞和巨噬细胞中促炎细胞因子（TNF-α、IL-1β、IL-6）的产生，通过激活CB2受体减轻炎症。浓度高达50 uM时未观察到直接细胞毒性。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，未标记的β-石竹烯（10-100 mg/kg，口服或腹腔注射）具有口服活性，并在动物模型中产生抗炎、镇痛和神经保护作用。它能减轻角叉菜胶诱导的足爪炎症中的水肿，缓解神经性疼痛模型中的机械性痛觉过敏和热痛觉过敏，并减少卒中模型中的缺血性损伤。由于它不激活CB1受体，因此不产生精神活性作用。氘代标准品不用于疗效研究，而是用于药代动力学研究中β-石竹烯的定量分析。
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| 酶活实验 |
对于无细胞分析（LC-MS/MS）：将β-石竹烯-d2内标加入血浆、血清或组织匀浆中。经液液萃取（例如，使用己烷或乙酸乙酯）和离心后，蒸发有机层并用流动相复溶。采用GC-MS或LC-MS/MS进行分析。β-石竹烯的定量基于分析物/内标峰面积比。氘代内标与未标记的分析物共洗脱，从而能够进行精确定量，并校正萃取回收率和基质效应。
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| 细胞实验 |
对于基于细胞的检测：将表达 CB2 的细胞（例如，转染 CB2 的 CHO 或 HEK293 细胞）加载 cAMP 检测试剂，用 β-石竹烯（0-100 uM，30 分钟）处理，然后用福斯克林刺激。使用 HTRF 或 AlphaScreen 检测 cAMP 水平。通过抑制 cAMP 积累来确认 CB2 的激活。或者，在有或无 β-石竹烯（1-20 uM）的情况下，用 LPS（1 ug/mL）处理小胶质细胞（BV-2），并通过 ELISA 检测上清液中 TNF-α 和 IL-6 的水平。这些检测中不使用标记标准品。
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| 动物实验 |
在体内动物研究中：通过灌胃（10-100 mg/kg）或腹腔注射（10-50 mg/kg）的方式向啮齿动物（小鼠或大鼠）给药β-石竹烯。连续采集血样，并用β-石竹烯-d2内标处理血浆，进行LC-MS/MS分析，以确定药代动力学参数（Cmax、Tmax、t1/2、AUC）。在药效学研究中，将动物置于炎症或疼痛模型中（例如，角叉菜胶足爪水肿、福尔马林试验、CFA诱导的痛觉过敏）。在不同时间点采集组织（脑、肝、脾、血浆），并分析β-石竹烯浓度和CB2靶点结合情况。标记标准品用于生物分析，但不直接给药于动物。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
β-石竹烯的药代动力学特性：啮齿动物口服给药后，β-石竹烯迅速吸收（达峰时间0.5-2小时），并分布至包括脑在内的组织（由于其亲脂性，可穿过血脑屏障）。口服生物利用度中等（20-40%）。血浆半衰期为2-5小时。β-石竹烯主要通过CYP450酶（主要是CYP2C19和CYP3A4）代谢为多种氧化代谢物（例如，β-石竹烯环氧化物）。主要经粪便和尿液排泄。氘代标准品不表现出明显的药代动力学行为，仅用作分析内标。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
未报告氘代标准品的毒性数据。未标记的β-石竹烯被认为是安全的，并被美国食品药品监督管理局（FDA）认定为一般公认安全（GRAS）的食品调味剂。动物研究表明，剂量高达1000 mg/kg时未观察到明显的毒性。高剂量可能引起轻度镇静，但尚未报告器官毒性或对生殖的不良影响。标记化合物仅供研究使用，运输无危险。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
β-石竹烯-d2 是一种研究标准品，并非已获批准的药物。未标记的β-石竹烯是一种天然产物，存在于食品和膳食补充剂中。它尚未获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的药物批准，但目前正在进行临床前研究，以探索其在多种治疗适应症方面的应用，包括炎症性疾病（关节炎、炎症性肠病、哮喘）、疼痛（神经性疼痛、炎症性疼痛）、神经退行性疾病（阿尔茨海默病、帕金森病、多发性硬化症）以及作为抗癌药物的潜力。标记的标准品用于β-石竹烯和CB2受体激动剂的分析方法开发和药代动力学研究。它是天然产物研究和植物药质量控制中稳定同位素稀释分析的重要工具。
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| 分子式 |
C15H24
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|---|---|
| 分子量 |
204.351064682007
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| 精确质量 |
206.2
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| CAS号 |
2006272-96-2
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| 相关CAS号 |
β-Caryophyllene;87-44-5
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| PubChem CID |
163322627
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow ointment
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| LogP |
4.4
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| tPSA |
0
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
0
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
15
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| 分子复杂度/Complexity |
293
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
[2H]C(=C1CC/C=C(\CC[C@@H]2[C@@H]1CC2(C)C)/C)[2H]
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| InChi Key |
NPNUFJAVOOONJE-DUOVYBGSSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H24/c1-11-6-5-7-12(2)13-10-15(3,4)14(13)9-8-11/h6,13-14H,2,5,7-10H2,1,3-4H3/b11-6-/t13-,14-/m1/s1/i2D2
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| 化学名 |
(1R,4Z,9S)-8-(dideuteriomethylidene)-4,11,11-trimethylbicyclo[7.2.0]undec-4-ene
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.8936 mL | 24.4678 mL | 48.9356 mL | |
| 5 mM | 0.9787 mL | 4.8936 mL | 9.7871 mL | |
| 10 mM | 0.4894 mL | 2.4468 mL | 4.8936 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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