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BIBF-1202

别名: BIBF-1202; BIBF1202; BIBF 1202 尼达尼布杂质A
目录号: V12626 纯度: ≥98%
COA 产品数据 产品说明书 SDS
BIBF-1202（BIBF1202；BIBF 1202）是 Nintedanib（以前称为 BIBF-1120；Vargatef）的羧酸代谢物，Nintedanib 是一种已批准的抗癌药物，作为口服生物可利用的三重血管激酶（VEGFR、PDGFR、FGFR）抑制剂。
BIBF-1202 CAS号: 894783-71-2
产品类别: VEGFR
产品仅用于科学研究，不针对患者销售
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纯度: ≥98%

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产品说明书
产品描述
BIBF-1202（BIBF1202；BIBF 1202）是尼达尼布（曾用名BIBF-1120；Vargatef）的羧酸代谢产物。尼达尼布是一种已获批准的抗癌药物，可作为口服生物利用度高的三重血管激酶（VEGFR、PDGFR、FGFR）抑制剂发挥作用。
BIBF-1202（CAS号：894783-71-2）是尼达尼布（BIBF 1120）的主要羧酸代谢产物，尼达尼布是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。其分子式为C₃₀H₃₁N₅O₄，分子量为525.6 g/mol。BIBF-1202是通过尼达尼布主要代谢途径中甲基酯部分的裂解而形成的。它是一种强效的VEGFR2激酶抑制剂，IC₅₀值为62 nM。该化合物主要用于临床前癌症研究，以研究抗血管生成疗法、肿瘤血管生成和受体酪氨酸激酶驱动的信号传导。BIBF-1202有助于开发用于肿瘤学及相关血管疾病的多靶点激酶抑制剂。
生物活性&实验参考方法
靶点
VEGFR2 (IC50 = 62 nM)
BIBF-1202 targets VEGFR2 (vascular endothelial growth factor receptor 2), a key receptor tyrosine kinase involved in angiogenesis. It inhibits VEGFR2 kinase with an IC₅₀ of 62 nM. As the primary metabolite of nintedanib, BIBF-1202 retains the antiangiogenic activity of the parent compound. VEGFR2 is a critical mediator of tumor angiogenesis, and its inhibition leads to reduced tumor vascularization and growth. The compound's activity against VEGFR2 makes it a valuable tool for studying angiogenesis and developing antiangiogenic cancer therapies.
体外研究 (In Vitro)
BIBF 1120 的主要代谢途径是甲基酯裂解生成 BIBF 1202。随后，BIBF 1202 的游离羧基发生葡萄糖醛酸化反应，生成 1-O-酰基葡萄糖醛酸苷 [2]。体外实验表明，BIBF-1202 是一种强效的 VEGFR2 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 62 nM。它是尼达尼布 (BIBF 1120) 主要代谢途径中甲基酯裂解的产物。BIBF-1202 的游离羧基随后发生葡萄糖醛酸化反应，生成 1-O-酰基葡萄糖醛酸苷。在细胞实验中，BIBF-1202 可抑制 VEGFR2 介导的信号传导，从而减少内皮细胞的增殖、迁移和管状结构形成。该化合物的抗血管生成活性使其可用于研究肿瘤血管化和开发抗血管生成疗法。
体内研究 (In Vivo)
在体内，BIBF-1202 是尼达尼布 (BIBF 1120) 的主要代谢产物，并参与了母体药物的整体药理活性。作为一种 VEGFR2 抑制剂，BIBF-1202 的 IC₅₀ 为 62 nM，具有抗血管生成作用，可抑制肿瘤生长和转移。该化合物主要用于临床前癌症研究，以探索抗血管生成疗法和肿瘤血管生成。由于 BIBF-1202 通常作为尼达尼布代谢谱的一部分进行研究，因此针对 BIBF-1202 的全面体内研究较为有限。
酶活实验
BIBF-1202 的体外酶活性测定包括测量其对 VEGFR2 激酶活性的抑制作用。该测定通常使用重组 VEGFR2 激酶，在 ATP 和肽底物存在下，与不同浓度的 BIBF-1202 孵育。底物的磷酸化水平通过闪烁计数或荧光法进行测定。BIBF-1202 对 VEGFR2 的抑制 IC₅₀ 为 62 nM。该化合物对 VEGFR2 相对于其他激酶的选择性可通过激酶谱筛选进行评估。这些测定证实了该化合物对 VEGFR2 具有强效活性。
细胞实验
体外细胞实验用于评估BIBF-1202对内皮细胞功能的影响。培养人脐静脉内皮细胞（HUVECs）或其他内皮细胞系，并用系列稀释的BIBF-1202处理。采用MTT或BrdU掺入实验评估该化合物对细胞增殖的影响。采用划痕实验或Boyden小室实验评估内皮细胞迁移。采用基于Matrigel的血管生成实验评估管状结构形成。这些实验证实了该化合物在细胞环境中的抗血管生成活性。
动物实验
由于BIBF-1202主要作为尼达尼布的代谢产物进行研究，因此关于其体内动物实验的报道并不多。在潜在的体内研究中，BIBF-1202可通过口服或腹腔注射的方式应用于小鼠异种移植瘤模型。该化合物在DMSO中的溶解度为40 mg/mL。肿瘤生长抑制和血管生成情况可通过卡尺测量和CD31或其他内皮细胞标志物的免疫组织化学染色进行评估。需要开展全面的体内研究来确定BIBF-1202单药治疗的疗效。
药代性质 (ADME/PK)
BIBF-1202 的药代动力学 (PK) 数据来源于尼达尼布代谢的研究。BIBF-1202 是尼达尼布的主要羧酸代谢物，由甲基酯裂解形成。BIBF-1202 的游离羧基随后被葡萄糖醛酸化为 1-O-酰基葡萄糖醛酸苷。该化合物的分子量为 525.6 g/mol，在 DMSO 中的溶解度为 40 mg/mL。由于 BIBF-1202 通常作为尼达尼布代谢谱的一部分进行研究，因此单独对 BIBF-1202 进行的全面药代动力学研究较为有限。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)
由于BIBF-1202主要作为代谢物进行研究，因此其毒性特征尚未得到充分表征。实验室操作时，应将BIBF-1202视为危险化学品。操作该化合物时应使用适当的个人防护装备。该化合物仅供研究使用，不得用于人类或兽医用途。需要进行全面的毒理学研究以充分表征BIBF-1202的安全性。
参考文献

[1]. BIBF 1120: triple angiokinase inhibitor with sustained receptor blockade and good antitumorefficacy. Cancer Res. 2008 Jun 15;68(12):4774-82.

[2]. Pharmacokinetics and metabolism of BIBF 1120 after oral dosing to healthy male volunteers. Xenobiotica. 2011 Apr;41(4):297-311.

其他信息
BIBF-1202 是尼达尼布 (BIBF 1120) 的主要羧酸代谢产物，可抑制 VEGFR2 激酶，IC₅₀ 值为 62 nM。其分子式为 C₃₀H₃₁N₅O₄，分子量为 525.6 g/mol。BIBF-1202 由尼达尼布的甲基酯部分裂解生成。该化合物主要用于临床前癌症研究，以研究抗血管生成疗法和受体酪氨酸激酶驱动的信号通路。BIBF-1202 仅供研究使用，不得用于人体。
*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性
化学信息 & 存储运输条件
分子式
C30H31N5O4
分子量
525.61
精确质量
525.238
元素分析
C, 68.55; H, 5.95; N, 13.32; O, 12.18
CAS号
894783-71-2
相关CAS号
BIBF 1202-13C,d3
PubChem CID
135461425
外观&性状
Light yellow to yellow solid powder
LogP
3.614
tPSA
105.22
氢键供体(HBD)数目
3
氢键受体(HBA)数目
7
可旋转键数目(RBC)
7
重原子数目
39
分子复杂度/Complexity
877
定义原子立体中心数目
0
SMILES
C(/C1C=CC=CC=1)(=C1\C(=O)NC2C=C(C=CC\1=2)C(=O)O)\NC1C=CC(N(C)C(=O)CN2CCN(C)CC2)=CC=1
InChi Key
SDJMWYVJAVLZEG-UHFFFAOYSA-N
InChi Code
InChI=1S/C30H31N5O4/c1-33-14-16-35(17-15-33)19-26(36)34(2)23-11-9-22(10-12-23)31-28(20-6-4-3-5-7-20)27-24-13-8-21(30(38)39)18-25(24)32-29(27)37/h3-13,18,32,37H,14-17,19H2,1-2H3,(H,38,39)
化学名
2-hydroxy-3-[N-[4-[methyl-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)acetyl]amino]phenyl]-C-phenylcarbonimidoyl]-1H-indole-6-carboxylic acid
别名
BIBF-1202; BIBF1202; BIBF 1202
HS Tariff Code
2934.99.9001
存储方式

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month
运输条件
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
溶解度数据
溶解度 (体外实验)
DMSO: ≥ 45 mg/mL (~85.6 mM)
溶解度 (体内实验)
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。
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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。
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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。
制备储备液 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9026 mL 9.5128 mL 19.0255 mL
5 mM 0.3805 mL 1.9026 mL 3.8051 mL
10 mM 0.1903 mL 0.9513 mL 1.9026 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器
计算 重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

  • 计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
  • 计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
  • 计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度
使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？
  • 在分子量（MW）框中输入350.26
  • 在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。
计算 重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：
  • 在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
  • 在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中
g/mol
计算 重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4  c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：
  • 要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。
分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：
  • 分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
  • 摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。
/
计算 重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

  • 输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
  • 单击“计算”按钮
  • 答案显示在体积框中
动物体内实验配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
            (2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

生物数据图片

  • Chemical structure of BIBF 1120 (A) and X-ray structure of BIBF 1120 bound in the active site of the VEGFR-2 crystal (B). Cancer Res . 2008 Jun 15;68(12):4774-82.

  • BIBF 1120 inhibits ligand-dependent phosphorylation of MAPK and Akt in human endothelial (HUVEC) and smooth muscle cells (HUASMC) and bovine retinal pericytes. Cancer Res . 2008 Jun 15;68(12):4774-82.

  • A, BIBF 1120 induces rapid changes in tumor perfusion and permeability upon treatment with BIBF 1120 in FaDu xenografts. Cancer Res . 2008 Jun 15;68(12):4774-82.

  • BIBF 1120 inhibits human tumor xenograft growth in a model of human head and neck small cell carcinoma (FaDu; A) and a human renal cancer model (Caki-1; B). Cancer Res . 2008 Jun 15;68(12):4774-82.
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