Bisdemethoxycurcumin 中文名称: 双去甲氧基姜黄素

别名: 双去甲氧基姜黄素;双脱氧基姜黄素;双去氧基姜黄素;Bisdemethoxycurcumin 双去甲氧基姜黄素;Bis去methoxy姜黄素;双去甲氧基姜黄素（姜黄素II）;双去甲氧基姜黄素,标准品;双去氧基姜黄素 USP标准品;双去氧基姜黄素（标准品）;双脱甲氧基姜黄素; 双去甲氧基姜黄素（双脱氧基姜黄素,姜黄素III）

目录号: V12774 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

Bisdemethoxycucurmin (Curcumin III) 是一种具有抗氧化和抗炎活性的姜黄素。

Bisdemethoxycurcumin CAS号: 24939-16-0
产品类别: New1

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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双去甲氧基姜黄素

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Nat Comput Sci. 2026, 6:704-717

Cell Biomaterials 2026

Nat Comm 2026, 17(1):3410

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

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Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

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Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
生物数据图片

产品描述

双去甲氧基姜黄素（姜黄素III）是一种具有抗氧化和抗炎活性的姜黄素衍生物。
双去甲氧基姜黄素（CAS号：24939-16-0）是一种天然多酚化合物，也是姜黄（Curcuma longa）的少量成分。其分子式为C₁₉H₁₆O₄，分子量为308.33 g/mol。双去甲氧基姜黄素是姜黄素的衍生物，缺少姜黄素中的两个甲氧基。它具有抗氧化、抗炎和抗癌特性。双去甲氧基姜黄素因其在治疗多种疾病（包括癌症、炎症和神经退行性疾病）方面的潜力而备受关注。该化合物是研究姜黄素类化合物药理学和开发天然产物新疗法的重要研究工具。

生物活性&实验参考方法

靶点	Bisdemethoxycurcumin targets various molecular targets, including inflammatory mediators, oxidative stress pathways, and cell signaling pathways. It inhibits the production of pro-inflammatory cytokines, scavenges free radicals, and modulates cell signaling pathways involved in cell proliferation and apoptosis. Bisdemethoxycurcumin's multi-targeted effects make it a valuable tool for studying natural product pharmacology.
体外研究 (In Vitro)	体外实验表明，双去甲氧基姜黄素具有抗氧化、抗炎和抗癌活性。它能抑制促炎细胞因子的产生，清除自由基，并诱导癌细胞凋亡。在细胞实验中，双去甲氧基姜黄素处理可减轻炎症、降低氧化应激并抑制癌细胞增殖。这些研究证实了该化合物的多种药理活性。
体内研究 (In Vivo)	双去甲氧基姜黄素在体内已被研究用于治疗癌症、炎症和神经退行性疾病。动物模型已证实其具有抗炎和抗氧化作用。多种癌症模型也显示出其抗癌活性。但仍需开展全面的体内研究，以充分阐明其治疗潜力。
酶活实验	双去甲氧基姜黄素的体外酶活性测定包括使用DPPH或ABTS法测定其抗氧化活性。该化合物的抗炎活性则通过测定其对COX或LOX酶的抑制作用来评估。这些测定证实了该化合物的作用机制。
细胞实验	体外细胞实验评估了双去甲氧基姜黄素对炎症、氧化应激和癌细胞增殖的影响。实验中，细胞经培养后用双去甲氧基姜黄素处理，并通过酶联免疫吸附试验（ELISA）检测炎症介质的产生。氧化应激通过检测活性氧（ROS）的产生来评估。癌细胞增殖则采用MTT法或细胞计数法进行评估。这些实验证实了该化合物的功能活性。
动物实验	已在癌症、炎症和神经退行性疾病模型中开展了双去甲氧基姜黄素的体内动物实验。实验中，动物接受双去甲氧基姜黄素治疗，并评估疾病进展和炎症标志物。同时，还进行了药代动力学研究，以确定该化合物的半衰期和组织分布。目前，全面的体内研究正在进行中。
药代性质 (ADME/PK)	代谢/代谢物双去甲氧基姜黄素的已知代谢物包括双去甲氧基姜黄素和4-O-葡萄糖醛酸苷。双去甲氧基姜黄素口服后被吸收，并在肝脏代谢。它经尿液和粪便排出体外。该化合物的分子量为308.33 g/mol。它易溶于有机溶剂，微溶于水。双去甲氧基姜黄素仅供研究使用。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	双去甲氧基姜黄素的毒性较低。它是姜黄中的一种天然化合物。高剂量可能引起不良反应。双去甲氧基姜黄素仅供研究使用。
参考文献	[1]. [Some observation on curcuminoids from Zingiberaceae plants]. Yakugaku Zasshi. 1970 Nov;90(11):1467-70. [2]. Antioxidative and Antiinflammatory Compounds from Tropical Gingers: Isolation, Structure Determination, and Activities of Cassumunins A, B, and C, New Complex Curcuminoids from Zingiber cassumunar. J. Agric. Food Chem. 1994, 42, 9,.
其他信息	双去甲氧基姜黄素是一种β-二酮，其结构中两个氢原子被4-羟基肉桂酰基取代。它是代谢产物，也是一种EC 3.2.1.1（α-淀粉酶）抑制剂。它是一种β-二酮、多酚、烯酮和二芳基庚烷类化合物。其功能与4-香豆酸相关。据报道，双去甲氧基姜黄素存在于姜黄（Curcuma xanthorrhiza）、广西姜黄（Curcuma kwangsiensis）和其他具有相关数据的生物体中。双去甲氧基姜黄素是一种天然多酚化合物，也是姜黄（Curcuma longa）的次要成分。其分子式为C₁₉H₁₆O₄，分子量为308.33 g/mol。双去甲氧基姜黄素是姜黄素的衍生物，它缺少姜黄素中的两个甲氧基。它具有抗氧化、抗炎和抗癌特性。双去甲氧基姜黄素是研究姜黄素类化合物药理学的重要研究工具。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C19H16O4C19H16O4
分子量	308.33
精确质量	308.104
CAS号	24939-16-0
相关CAS号	33171-05-0;
PubChem CID	5315472
外观&性状	Light yellow to orange solid powder
密度	1.3±0.1 g/cm3
沸点	551.3±45.0 °C at 760 mmHg
熔点	91-93℃
闪点	301.3±25.2 °C
蒸汽压	0.0±1.5 mmHg at 25°C
折射率	1.680
LogP	3.39
tPSA	74.6
氢键供体(HBD)数目	2
氢键受体(HBA)数目	4
可旋转键数目(RBC)	6
重原子数目	23
分子复杂度/Complexity	408
定义原子立体中心数目	0
SMILES	C1=CC(=CC=C1/C=C/C(=O)CC(=O)/C=C/C2=CC=C(C=C2)O)O
InChi Key	PREBVFJICNPEKM-YDWXAUTNSA-N
InChi Code	InChI=1S/C19H16O4/c20-16-7-1-14(2-8-16)5-11-18(22)13-19(23)12-6-15-3-9-17(21)10-4-15/h1-12,20-21H,13H2/b11-5+,12-6+
化学名	(1E,6E)-1,7-bis(4-hydroxyphenyl)hepta-1,6-diene-3,5-dione
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~66.67 mg/mL (~216.23 mM)
溶解度 (体内实验)	注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。注射用配方 (IP/IV/IM/SC等) 注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline) 生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。注射用配方 2:* DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More 注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。注射用配方 5:* 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline) 注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline) 注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline) 注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil) 注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 口服配方口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More 口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 6: 做成粉末与食物混合注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~66.67 mg/mL (~216.23 mM)

溶解度 (体内实验)

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)

注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方

口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	3.2433 mL	16.2164 mL	32.4328 mL
	5 mM	0.6487 mL	3.2433 mL	6.4866 mL
	10 mM	0.3243 mL	1.6216 mL	3.2433 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

生物数据图片

Tumor volumes of xenograft model on nude mice in control and BDMC groups. *P<0.05 and **P<0.01. BDMC, bisdemethoxycurcumin.[2]. Oncol Lett . 2015 Jan;9(1):270-274.

(A) Pathological analysis of tumors of a xenograft model in nude mice in control (left) and BDMC (right) groups. (hematoxylin and eosin staining; magnification, ×100). The bar is equivalent to 100 μm. (B) Apoptotic cells were visualized using terminal deoxynucleotidyl transferase dUTP nick end labeling in control (left) and BDMC (right) groups. (magnification, ×200). The bar is equalivent to 50 μm. BDMC, bisdemethoxycurcumin.[2]. Oncol Lett . 2015 Jan;9(1):270-274.

Relative ratios of Bcl-2/Bax and TUNEL positive cells in control and BDMC groups. Left: ratio of Bcl-2/Bax; right: apoptosis cells (TUNEL positive cells).*P<0.05 and **P<0.01. TUNEL, terminal deoxynucleotidyl transferase dUTP nick end labeling; Bcl-2, B-cell lymphoma 2; Bax, Bcl-2 associated X protein; BDMC, bisdemethoxycurcumin.[2]. Oncol Lett . 2015 Jan;9(1):270-274.