| 规格 | 价格 | |
|---|---|---|
| 500mg | ||
| 1g | ||
| Other Sizes |
| 靶点 |
LSD1/lysine-specific demethylase 1
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| 体外研究 (In Vitro) |
Bomedemstat 增加 Jak2V617F 细胞中 p53 的表达和甲基化，同时抑制增殖并诱导细胞凋亡[1]。 bomedemstat（50 nM-1 μM；96 小时）可引起细胞周期停滞和存活率提高，它还通过 BCL-XL 和 PUMA 以 TP53 依赖性方式促进细胞凋亡[1]。
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| 体内研究 (In Vivo) |
波美登司他治疗（口服强饲；45 mg/kg；每天一次；56 天）可改善血细胞计数或使其恢复正常，缩小脾脏大小，重建正常脾脏结构，并减轻骨髓纤维化[1]。
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| 细胞实验 |
细胞凋亡分析[1]
细胞类型： SET-2 细胞 测试浓度： 50 nM、100 nM 和 1 μM 孵育时间：96 小时 实验结果：抗凋亡蛋白 BCL-XL 水平降低，促凋亡蛋白 PUMA 水平升高。 |
| 动物实验 |
Animal/Disease Models: Mx-Jak2V617F mice[1]
Doses: 45 mg/kg Route of Administration: po (oral gavage); 45 mg/kg; one time/day; 56 days Experimental Results: decreased splenomegaly Dramatically with a few treated mice normalizing their spleen weight, the 56-day course led to partial restoration of lymph follicles and spleen architecture by histological examination. |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
IMG-7289 is under investigation in clinical trial NCT03136185 (IMG-7289 in Patients With Myelofibrosis).
Bomedemstat is an orally available, irreversible inhibitor of lysine-specific demethylase 1 (LSD1), with potential antineoplastic activity. Upon administration, bomedemstat binds to and inhibits LSD1, a demethylase that suppresses the expression of target genes by converting the di- and mono-methylated forms of lysine at position 4 of histone H3 (H3K4) to mono- and unmethylated H3K4. LSD1 inhibition enhances H3K4 methylation and increases the expression of tumor suppressor genes. In addition, LSD1 demethylates mono- or di-methylated H3K9 which increases gene expression of tumor promoting genes; thus, inhibition of LSD1 also promotes H3K9 methylation and decreases transcription of these genes. Altogether, this may lead to an inhibition of cell growth in LSD1-overexpressing tumor cells. LSD1, an enzyme belonging to the flavin adenine dinucleotide (FAD)-dependent amine oxidase family is overexpressed in certain tumor cells and plays a key role in the regulation of gene expression, tumor cell growth and survival. |
| 分子式 |
C28H34FN7O2
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|---|---|
| 分子量 |
519.61366891861
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| 精确质量 |
519.275
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| 元素分析 |
C, 64.72; H, 6.60; F, 3.66; N, 18.87; O, 6.16
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| CAS号 |
1990504-34-1
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| 相关CAS号 |
Bomedemstat ditosylate;1990504-72-7;Bomedemstat hydrochloride;Bomedemstat dihydrochloride; 1990504-34-1
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| PubChem CID |
122460381
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow Ointment
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| LogP |
2.3
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| tPSA |
95.4
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
10
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| 重原子数目 |
38
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| 分子复杂度/Complexity |
779
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| 定义原子立体中心数目 |
3
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| SMILES |
CN1CCN(CC1)C(=O)[C@H](CCCN[C@@H]2C[C@H]2C3=CC=C(C=C3)F)NC(=O)C4=CC=C(C=C4)N5C=CN=N5
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| InChi Key |
KQKBMHGOHXOHTD-KKUQBAQOSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C28H34FN7O2/c1-34-15-17-35(18-16-34)28(38)25(3-2-12-30-26-19-24(26)20-4-8-22(29)9-5-20)32-27(37)21-6-10-23(11-7-21)36-14-13-31-33-36/h4-11,13-14,24-26,30H,2-3,12,15-19H2,1H3,(H,32,37)/t24-,25-,26+/m0/s1
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| 化学名 |
N-[(2S)-5-{[(1R,2S)-2-(4-fluorophenyl)cyclopropyl]amino}-1-(4-methylpiperazin-1-yl)-1-oxopentan-2-yl]-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzamide
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| 别名 |
IMG7289; Bomedemstat, IMG-7289; Bomedemstat; 1990504-34-1; IMG-7289; Bomedemstat [USAN]; Y2T4ALDEAT; BOMEDEMSTAT (IMG-7289); UNII-Y2T4ALDEAT; WHO 11114; IMG 7289
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~192.45 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.9245 mL | 9.6226 mL | 19.2452 mL | |
| 5 mM | 0.3849 mL | 1.9245 mL | 3.8490 mL | |
| 10 mM | 0.1925 mL | 0.9623 mL | 1.9245 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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