BRL-50481

别名: BRL-50481; BRL 50481; BRL50481

目录号: V4092 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

BRL-50481 是一种新型、有效、选择性的磷酸二酯酶 7 (PDE7) 抑制剂，对 PDE7A、PDE7B、PDE4 和 PDE3 的 IC50 值分别为 0.15、12.1、62 和 490 μM。

BRL-50481 CAS号: 433695-36-4
产品类别: Phosphodiesterase(PDE)

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

纯度/质量控制文件

批次：

纯度: ≥98%

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产品说明书

产品描述
生物活性&实验参考方法
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产品描述

BRL-50481 是一种新型、有效、选择性的磷酸二酯酶 7 (PDE7) 抑制剂，对 PDE7A、PDE7B、PDE4 和 PDE3 的 IC50 值分别为 0.15、12.1、62 和 490 μM。 BRL 50481 以竞争性方式抑制杆状病毒感染的草地贪夜蛾 9 细胞中表达的 hrPDE7A1 的活性（Ki 值为 180 nM），在底物浓度下，其针对 PDE3 的效力分别降低 416 和 1884 倍，针对 PDE4 的效力分别降低 38 和 238 倍分别为 1 microM 和 50 nM cAMP。 Western blotting 在与慢性阻塞性肺病发病机制有关的三种人类细胞类型（即 CD8+ T 淋巴细胞、单核细胞和肺巨噬细胞）中鉴定出了 HSPDE7A1，但未鉴定出 HSPDE7A2。 BRL 50481 是第一个有完整记录的 PDE7 抑制剂，对体外研究具有可接受的选择性。

生物活性&实验参考方法

靶点	BRL-50481 had a relatively modest potency but did enhance cAMP content (19.1 ± 6.2% of IBMX reaction at 300 μM). While BRL-50481 (30 μM) did not prevent proliferation on its own, it greatly improved rolipram's effects. BRL-50481 (30 μM) improved rolipram's inhibitory action but had no effect on IL-15-induced proliferation. BRL-50481 pretreatment of human monocytes alone for 30 minutes had very little inhibitory effects on TNFα production at all tested doses (about 2 to 10%). Additionally, BRL-50481 improved PGE2's ability to block LPS-induced TNFα release. Neither BRL-50481 nor rolipram (maximum inhibition 52.9±2.7%; pIC30 value 5.33±0.12) significantly affect κB-dependent transcription (5.6±1.9% inhibition at 30 μM). In a concentration-dependent manner, BRL-50481 suppresses PDE7A1-induced LPS-induced TNFα production in monocytes (21.7±1.6% inhibition at 30 μM at the 12-hour time point) [2].
体外研究 (In Vitro)	BRL-50481 的效力相对适中，但确实提高了 cAMP 含量（300 μM 时 IBMX 反应的 19.1 ± 6.2%）。虽然 BRL-50481 (30 μM) 本身并不能阻止增殖，但它大大提高了咯利普兰的效果。 BRL-50481 (30 μM) 改善了咯利普兰的抑制作用，但对 IL-15 诱导的增殖没有影响。 BRL-50481 单独对人单核细胞进行 30 分钟预处理，在所有测试剂量下对 TNFα 产生的抑制作用非常小（约 2% 至 10%）。此外，BRL-50481 还提高了 PGE2 阻断 LPS 诱导的 TNFα 释放的能力。 BRL-50481 和咯利普兰（最大抑制 52.9±2.7%；pIC30 值 5.33±0.12）均不会显着影响 κB 依赖性转录（30 μM 时抑制为 5.6±1.9%）。 BRL-50481 以浓度依赖性方式抑制单核细胞中 PDE7A1 诱导的 LPS 诱导的 TNFα 产生（在 12 小时时间点，30 μM 下抑制 21.7±1.6%）[2]。 BRL-50481，化学名称为3-(N,N-二甲基磺酰胺基)-4-甲基-硝基苯，是一种具有纳摩尔级别效价的PDE7抑制剂，并且对其他PDE同工酶具有选择性。 [1] 在使用与慢性阻塞性肺病（COPD）发病机制相关的三种人类细胞（CD8+ T淋巴细胞、单核细胞和肺巨噬细胞）进行的研究中，BRL-50481 对细胞增殖和TNF-α的生成没有显示出影响。 [1] BRL-50481 在抑制人类CD8+ T淋巴细胞增殖方面活性较差。它仅能轻微地（2–11%）减少单核细胞和巨噬细胞释放TNF-α。其作用与PDE4抑制剂罗利普兰至少具有相加效应。 [1] BRL-50481 对PDE7B的抑制效力远弱于对PDE7A的抑制，其IC50高出80倍。 [1] 一项使用裂殖酵母检测法对商业化化合物库进行的高通量筛选，以BRL-50481作为对照，从而鉴定出了新的PDE7抑制剂（如BC30）。 [1]
动物实验	毒理学研究在四种动物中进行：小鼠、大鼠、犬和食蟹猴。研究包括给小鼠、犬和猴连续13周给予BIA 10-2474，给大鼠连续26周给予BIA 10-2474。在食蟹猴中，给予100 mg/kg/24 h的高剂量导致延髓损伤。在大鼠和小鼠中，极高剂量导致脑损伤，特别是海马损伤，并伴有胶质增生和炎症细胞浸润。
参考文献	[1]. New methods for the discovery and synthesis of PDE7 inhibitors as new drugs for neurologicaland inflammatory disorders. Expert Opin Drug Discov. 2013 Jun;8(6):733-51. [2]. Discovery of BRL 50481 [3-(N,N-dimethylsulfonamido)-4-methyl-nitrobenzene] a selective inhibitor of phosphodiesterase 7: in vitro studies in human monocytes, lung macrophages, and CD8+ T-lymphocytes. Mol Pharmacol. 2004 Dec;66(6):1679-89.
其他信息	BRL-50481 是一种 C-硝基化合物，其苯环分别在 1、2 和 5 位被 N,N-二甲基氨基磺酰基、甲基和硝基取代。它是一种选择性磷酸二酯酶抑制剂，对 PDE7 亚型具有抑制作用（Ki = 180 nM）。它可作为 EC 3.1.4.53（3',5'-环磷酸腺苷磷酸二酯酶）抑制剂、抗衰老剂和骨密度维持剂发挥作用。它是一种磺酰胺类化合物、C-硝基化合物，属于甲苯类化合物。 BRL-50481 被鉴定为一种新型选择性磷酸二酯酶 7 (PDE7) 抑制剂。 [1] 有研究表明，混合型PDE4/PDE7抑制剂，例如包含BRL-50481的组合，可能比单独使用PDE4抑制剂（如罗利普兰）更有效，并具有更优的治疗指数。[1]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式

C9H12N2O4S

分子量

244.27

精确质量

244.052

CAS号

433695-36-4

相关CAS号

433695-36-4

PubChem CID

2921148

外观&性状

White to off-white solid powder

密度

1.334g/cm3

沸点

391.1ºC at 760 mmHg

熔点

73 °C

闪点

190.4ºC

折射率

1.561

LogP

2.757

tPSA

91.58

氢键供体(HBD)数目

氢键受体(HBA)数目

可旋转键数目(RBC)

重原子数目

分子复杂度/Complexity

355

定义原子立体中心数目

InChi Key

IFIUFCJFLGCQPH-UHFFFAOYSA-N

InChi Code

InChI=1S/C9H12N2O4S/c1-7-4-5-8(11(12)13)6-9(7)16(14,15)10(2)3/h4-6H,1-3H3

化学名

N,N,2-Trimethyl-5-nitro-benzenesulfonamide

别名

BRL-50481; BRL 50481; BRL50481

HS Tariff Code

2934.99.9001

存储方式

Powder -20°C 3 years

4°C 2 years

In solvent -80°C 6 months

-20°C 1 month

运输条件

Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)

DMSO:≥ 45mg/mL

Water:< 1mg/mL

Ethanol:N/A

溶解度 (体内实验)

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)

注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方

口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	4.0938 mL	20.4692 mL	40.9383 mL
	5 mM	0.8188 mL	4.0938 mL	8.1877 mL
	10 mM	0.4094 mL	2.0469 mL	4.0938 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。