H1 Receptor ( Kd = 6.06 nM )

在 CHO 细胞中，表达 hERG K+ 通道，溴苯那明 (0.1-100 μM) 以浓度依赖性方式阻断它们，IC50 为 0.90±0.14 μM，在 -60 mV 时测得峰值尾电流幅度降低（细胞去极化2 s 至 +) 20 mV 从 -80 mV 的保持电位下降，随后 3 秒重新极化回到 -60 mV) (3)。 1 μM 的溴苯那明急剧降低豚鼠乳头肌的 APD50，阻断动作电位的平台期，并在 10 和 100 μM 时略微延长 APD90 [3]。大鼠心室肌细胞暴露于不同浓度的溴苯那明 (0.1-100 μM)，在 0.1、1、10 和 10 时，其 Ca2+ 通道电流幅度降低了 14.1±1.1、31.1±5.8、38.0±3.8 和 90.2±3.7%。分别为 100 μM [3]。来自人类的中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞暴露于溴苯那明，这会抑制其毒蕈碱胆碱能受体 [4]。

当给予单剂量 0.3-3 μM 溴苯那明 SC 时，大鼠会经历皮肤镇痛 [1]。

一些抗组胺药（主要是特非那定和阿司咪唑）已被证明会导致QT间期延长，在某些情况下还会导致尖端扭转型室性心动过速。我们研究了溴苯那敏（一种常规抗组胺药）的心脏电生理效应。据报道，溴苯那敏可延长离体心脏的QT间期。为了评估溴苯那敏的电生理效应，我们在稳定转染人醚-a-go-go相关基因（hERG）的CHO细胞、瞬时转染SCN5A钠通道的CHO细胞和大鼠心肌细胞中使用了全细胞膜片钳技术，并在分离的豚鼠乳头肌中使用了常规微电极记录技术。至于I（hERG），发现溴苯那敏的IC（50）值为0.90+/-0.14微米，Hill系数（n（H））为1.75+/-0.42。溴苯那敏在10和100微米时略微延长了90%复极时的动作电位持续时间（APD（90）），但APD（50）缩短了100微米。此外，尽管hERG电流阻断有效，但在高浓度溴苯那敏下观察到动作电位的V（max）和总振幅降低。动作电位参数的变化以及hERG和APD测定之间相关性较差表明，溴苯那敏对非hERG通道有额外影响。与这一假设一致，观察到溴苯那敏对I（Na）（IC（50）值：21.26+/-2.52μM）和I（Ca）（IC，50值：16.12+/-9.43μM）的抑制作用。这项研究的结果表明，溴苯那敏可能具有III、Ib和IV类特性，特别是在高浓度下，并且有必要对非hERG通道进行进一步的研究，以阐明溴苯那明对心脏的复杂电生理作用[3]。

抗胆碱能作用被认为是氯苯那敏缓解普通感冒症状的机制。特非那定是第二代抗组胺药，据报道没有抗胆碱能副作用。我们使用稳定转染了个体亚型的CHO细胞，评估了两种常用的非处方抗组胺药溴苯那敏和氯苯那敏以及特非那定与阿托品在五种人类毒蕈碱胆碱能受体亚型上的亲和力。阿托品在m1-m5时比所有三种药物都更有效（p<0.01）。氯苯那敏和溴苯那敏之间没有显著差异。阿托品、溴苯那敏和氯苯那敏无法区分m1-m5。特非那定在m3时表现出亚型选择性。人体毒蕈碱受体亚型的体外比较可能用于预测抗组胺药的临床抗胆碱能作用，并靶向此类药物的受体特异性作用[4]。

动物/疾病模型：雄性SD（Sprague-Dawley）大鼠[1] 剂量：0.3、0.6、1.1、1.5 和 3.0 μM
给药途径：皮下注射，单次给药
实验结果： 溴苯那敏以剂量依赖的方式引起皮肤镇痛，EC50 值为 0.66 μM，并可延长镇痛持续时间。

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溴苯那敏作为一种抗组胺药，可阻断钠通道，而局部麻醉药通过阻断钠通道产生局部麻醉作用。作者旨在评估溴苯那敏与局部麻醉药甲哌卡因相比的局部麻醉效果和持续时间。将大鼠剃毛后，在背部皮肤皮下注射药物。随后，对注射部位的皮肤施加针刺刺激，诱发皮下反射，并记录结果。绘制溴苯那敏的剂量-反应曲线和痛觉阻滞持续时间，并与甲哌卡因进行比较。溴苯那敏组和甲哌卡因组的皮肤镇痛效果均呈浓度依赖性。根据达到50%阻滞效果所需的剂量（ED50，50%有效剂量），溴苯那敏（0.89 [0.82-0.96] μmol）的药效优于甲哌卡因（2.45 [2.17-2.76] μmol）（P < 0.01）。在比较ED25、ED50和ED75时，溴苯那敏在浸润性皮肤镇痛方面的完全恢复时间比甲哌卡因更长（P < 0.01）。我们的临床前数据表明，皮下注射溴苯那敏可产生剂量依赖性的镇痛效果，并且与甲哌卡因相比，溴苯那敏可延长镇痛持续时间。溴苯那敏的皮肤镇痛效果也优于甲哌卡因。[1]

吸收、分布和排泄
口服抗组胺药后，其在胃肠道中吸收良好。
马来酸溴苯那敏和马来酸右溴苯那敏似乎在胃肠道中吸收良好。
溴苯那敏在人体组织和体液中的分布尚未完全明确，但该药物似乎分布广泛。据报道，健康成年人单次口服该药物后，表观分布容积平均为 11.7 L/kg。
在一项研究中，健康空腹成年人单次口服 0.13 mg/kg 马来酸溴苯那敏后，血清溴苯那敏浓度峰值在 2-5 小时内出现，为 7.7-15.7 ng/mL；在大多数受试者中，还观察到第二个较低的峰值，这可能是由于肠肝循环所致。溴苯那敏的抗组胺作用，可通过抑制皮内注射组胺引起的风团和红斑反应来测定，在单次口服给药后3-9小时内达到最大，但对红斑反应的抑制作用可持续至少48小时；止痒作用在9-24小时内达到最大。
溴苯那敏及其代谢物主要经尿液排泄。健康个体口服溴苯那敏后，约40%经尿液排泄，约2%经粪便排泄。健康个体口服溴苯那敏后，约5-10%以原药形式经尿液排泄……。
本研究评估了7名健康成年人服用溴苯那敏后的药代动力学和抗组胺作用。溴苯那敏血清峰浓度平均为 11.6 ± 3.0 ng/mL，平均达峰时间为 3.1 ± 1.1 小时。平均血清半衰期为 24.9 ± 9.3 小时，平均清除率为 6.0 ± 2.3 mL/min/kg，平均分布容积为 11.7 ± 3.1 L/kg。给药后 3、6 和 9 小时，当平均浓度从 10.2 ± 2.9 ng/mL 降至 7.0 ± 2.2 ng/mL 时，平均风团大小显著降低（P ≤ 0.1）。在给予溴苯那敏后3至48小时内，平均红斑面积显著降低（P≤0.05），此时平均浓度范围为10.2±2.9至2.5±0.6 nL/mL。平均瘙痒评分在9小时和12小时（P≤0.1）以及24小时（P≤0.05）时也显著降低。溴苯那敏在正常成人体内具有较长的半衰期和较大的分布容积。它还具有持久的抗组胺作用，表现为抑制组胺引起的风团和红斑反应以及抑制瘙痒。

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代谢/代谢物
主要经肝脏（细胞色素P-450系统）代谢，部分经肾脏代谢。
该药物的代谢和排泄途径尚未完全明确。溴苯那敏经N-去烷基化生成单去甲基溴苯那敏和双去甲基溴苯那敏，并代谢为丙酸衍生物（部分与甘氨酸结合）和其他未鉴定的代谢物。溴苯那敏及其代谢物主要经尿液排泄。健康个体口服溴苯那敏后，约40%经尿液排泄，约2%经粪便排泄，72小时内即可排出。在健康个体中，口服剂量约有 5-10% 以原药形式经尿液排出，6-10% 以单去甲基溴苯那敏形式排出，6-10% 以双去甲基溴苯那敏形式排出，少量以丙酸衍生物及其甘氨酸结合物形式排出，其余部分以未鉴定的代谢物形式排出。
主要经肝脏（细胞色素 P-450 系统）代谢，部分经肾脏代谢。

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生物半衰期
对七名健康成年人的溴苯那敏药代动力学和抗组胺作用进行了评估。……平均血清半衰期为 24.9 ± 9.3 小时……
据报道，健康成年人的溴苯那敏半衰期为 11.8-34.7 小时。

毒性概述
溴苯那敏通过拮抗H1组胺受体发挥作用。它也是一种中等有效的抗胆碱能药物，可能是一种抗毒蕈碱药物，类似于其他常见的抗组胺药，例如苯海拉明。它对胆碱能系统的影响可能包括嗜睡、镇静、口干、咽干、视力模糊和心率加快等副作用。

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妊娠和哺乳期影响
◉ 哺乳期用药概述
少量、偶尔服用溴苯那敏预计不会对母乳喂养的婴儿造成任何不良影响。较大剂量或长期使用可能会对婴儿产生影响或减少乳汁分泌，尤其是在与拟交感神经药（例如伪麻黄碱）合用或在泌乳尚未完全建立之前使用时。对于许多女性而言，在一天中最后一次喂奶后睡前服用一次剂量可能就足够了，并且可以最大限度地减少药物的任何副作用。非镇静性抗组胺药是更佳的选择。
◉ 对母乳喂养婴儿的影响
一名11周大的母乳喂养婴儿出现烦躁和睡眠障碍，其母亲正在服用含有右溴苯那敏和依他芬（右旋异麻黄碱）的产品。这些副作用可能是由母乳中的右溴苯那敏引起的，但也可能是由依他芬或两种药物共同引起的。
在一项电话随访研究中，母亲报告称，10%接触过各种抗组胺药的婴儿出现烦躁和肠绞痛症状，1.6%的婴儿出现嗜睡。所有不良反应均无需医疗干预，且所有婴儿均未接触过溴苯那敏或右溴苯那敏。
◉ 对泌乳和母乳的影响
注射较高剂量的抗组胺药可降低非哺乳期妇女和产后早期妇女的基础血清催乳素水平。然而，产后母亲预先服用抗组胺药并不影响吸吮诱导的催乳素分泌。较低口服剂量的溴苯那敏是否对血清催乳素具有相同的影响，以及催乳素水平的变化是否会对母乳喂养的成功产生任何影响，目前尚无研究。对于已建立泌乳的母亲而言，催乳素水平可能不会影响其哺乳能力。

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毒性数据
口服，大鼠：LD₅₀ = 318 mg/kg。

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相互作用
同时使用耳毒性药物和抗组胺药可能会掩盖耳毒性症状，例如耳鸣、头晕或眩晕。抗组胺药
同时使用单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂和抗组胺药可能会延长并增强抗组胺药的抗胆碱能和中枢神经系统抑制作用；不建议同时使用。抗组胺药
同时使用酒精或其他中枢神经系统抑制药物可能会增强这些药物或抗组胺药的中枢神经系统抑制作用；此外，同时使用马普替林或三环类抗抑郁药可能会增强抗组胺药或这些药物的抗胆碱能作用。/抗组胺药/
当/抗胆碱能药物或其他具有抗胆碱能活性的药物/与抗组胺药同时使用时，抗胆碱能作用可能会增强；应告知患者及时报告胃肠道问题，因为同时治疗可能导致麻痹性肠梗阻。/抗组胺药/
有关溴苯那敏（共6种）的更多药物相互作用（完整）数据，请访问HSDB记录页面。

[1]. Subcutaneous brompheniramine for cutaneous analgesia in rats. Eur J Pharmacol. 2019 Oct 5;860:172544.

[2]. Binding of antidepressants to human brain receptors: focus on newer generation compounds. Psychopharmacology (Berl). 1994 May;114(4):559-65.

[3]. Shin WH, Kim KS, Kim EJ. Electrophysiological effects of brompheniramine on cardiac ion channels and action potential. Pharmacol Res. 2006 Dec;54(6):414-20.

[4]. Yasuda SU, Yasuda RP. Affinities of brompheniramine, chlorpheniramine, and terfenadine at the five human muscarinic cholinergic receptor subtypes. Pharmacotherapy. 1999 Apr;19(4):447-51.

溴苯那敏是苯那敏的一种衍生物，其苯基取代基4位上的氢被溴取代。溴苯那敏是一种组胺H1受体拮抗剂，常以马来酸盐的形式用于缓解过敏症状，包括鼻炎和结膜炎。它既是H1受体拮抗剂，也是一种抗过敏药。它属于吡啶类化合物，也是一种有机溴化合物。
组胺H1受体拮抗剂，用于治疗过敏、鼻炎和荨麻疹。
组胺H1受体拮抗剂，用于治疗过敏、鼻炎和荨麻疹。 [PubChem]
组胺H1受体拮抗剂，用于治疗过敏、鼻炎和荨麻疹。
另见：马来酸溴苯那敏（注释已移至）；右溴苯那敏（注释已移至）。

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药物适应症
用于治疗普通感冒和过敏性鼻炎的症状，例如流鼻涕、眼睛发痒、流泪和打喷嚏。

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作用机制
溴苯那敏是一种H1组胺受体拮抗剂，具有中等程度的抗胆碱能作用，与其他常见的抗组胺药（例如苯海拉明）类似。由于其抗胆碱能作用，溴苯那敏可能引起嗜睡、镇静、口干、咽干、视力模糊和心率加快。
H1受体拮抗剂抑制组胺对平滑肌的大部分作用，尤其是呼吸道平滑肌的收缩。/组胺拮抗剂：H1受体拮抗剂/
H1受体拮抗剂强烈阻断组胺引起的毛细血管通透性增加以及水肿和风团的形成。/组胺拮抗剂：H1受体拮抗剂/
抗组胺药竞争性拮抗组胺对胃肠道、子宫、大血管和支气管平滑肌H1受体的大部分平滑肌刺激作用。奥迪氏括约肌和胆管的收缩可能部分由H1受体介导，而抗组胺药可拮抗阿片类药物引起的胆管平滑肌收缩。这些药物对抗原-抗体反应引起的支气管痉挛仅有微弱的拮抗作用。抗组胺药还能有效拮抗组胺的作用，组胺可导致毛细血管通透性增加和水肿形成。H1受体拮抗剂还能抑制伴随内源性组胺释放的红斑和瘙痒。抗组胺药的作用机制似乎是通过阻断H1受体位点，从而阻止组胺对细胞的作用；它们既不化学灭活组胺，也不生理性拮抗组胺，更不能阻止组胺的释放。抗组胺药不能阻断组胺对胃酸分泌的刺激作用，这种刺激作用是由壁细胞的H2受体介导的。/抗组胺药/
... 使用稳定转染了各亚型的CHO细胞，评估了两种常用的非处方抗组胺药溴苯那敏和氯苯那敏以及特非那定与阿托品在五种人毒蕈碱胆碱能受体亚型上的亲和力。阿托品在m1-m5亚型上的效力高于所有三种药物（p<0.01）。氯苯那敏和溴苯那敏之间未观察到显著差异。阿托品、溴苯那敏和氯苯那敏无法区分m1-m5亚型。...

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治疗用途
抗过敏药；组胺H1受体拮抗剂
溴苯那敏和右溴苯那敏与其他抗组胺药的作用和用途相似。含有马来酸溴苯那敏或马来酸右溴苯那敏与其他药物（例如，右美沙芬、愈创甘油醚、苯肾上腺素、伪麻黄碱）固定组合的制剂用于缓解季节性（例如，花粉热）或常年性（非季节性）过敏性鼻炎、非过敏性（血管运动性）鼻炎、其他上呼吸道过敏或普通感冒引起的流涕、打喷嚏、流泪、眼睛发痒、口咽部瘙痒和/或其他症状（例如，鼻塞/鼻窦充血、咳嗽）。复方制剂通常仅应在每种成分均能有效缓解的症状同时出现时使用。

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药物警告
与其他抗组胺药一样，溴苯那敏和右溴苯那敏不应用于早产儿或足月新生儿。2岁以下或6岁以下的儿童应在临床医生的指导下使用马来酸溴苯那敏的常规制剂或缓释制剂。6岁以下儿童不应自行服用马来酸溴苯那敏。
据报道，2岁以下儿童服用含有抗组胺药、止咳药、祛痰药和鼻减充血剂的非处方药（OTC）制剂（单独或联合使用）以缓解上呼吸道感染症状时，曾出现过量用药和中毒（包括死亡）的情况。目前尚无充分证据表明这些药物对该年龄段儿童有效，且尚未确定治疗感冒咳嗽症状的合适剂量（即经美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准的剂量）。因此，FDA 声明，非处方感冒咳嗽药不应用于 2 岁以下儿童；该机构将继续评估这些药物在较大儿童中的安全性和有效性。同时，由于 2-3 岁儿童也面临药物过量和中毒的风险，一些口服非处方感冒咳嗽药的生产商近期同意自愿修改产品标签，明确指出此类药物不应用于 4 岁以下儿童。由于 FDA 通常不会在自愿更改标签期间要求将带有旧标签的产品从药店下架，因此部分药物将采用新的建议（“4 岁以下儿童禁用”），而其他药物则仍将沿用之前的建议（“2 岁以下儿童禁用”）。美国食品药品监督管理局 (FDA) 建议，如果给儿童服用抗组胺药，家长和监护人应严格遵守药品标签上的剂量说明和警告，并就任何疑虑咨询医生。医生应询问监护人是否使用过非处方止咳感冒药，以避免过量用药。
一些患者，尤其是儿童，服用抗组胺药后可能会出现反常兴奋，其特征包括躁动不安、失眠、震颤、欣快感、紧张、谵妄、心悸，甚至癫痫发作。/抗组胺药/
所有抗组胺药都会引起不良反应，但严重毒性反应很少发生，不良反应的发生率和严重程度因药物而异。不同患者对这些药物不良反应的敏感性不同，即使继续治疗，这些不良反应也可能消失。老年患者可能特别容易出现头晕、镇静和低血压。大多数轻微反应可以通过减少剂量或更换其他抗组胺药来缓解。 /抗组胺药/
有关溴苯那敏（共17条）的更多药物警告（完整）数据，请访问HSDB记录页面。

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药效学
溴苯那敏是一种丙胺类抗组胺药，属于第一代抗组胺药。在过敏反应中，过敏原与肥大细胞和嗜碱性粒细胞表面的IgE抗体相互作用并发生交联。一旦肥大细胞-抗体-抗原复合物形成，就会发生一系列复杂的事件，最终导致细胞脱颗粒，并从肥大细胞或嗜碱性粒细胞中释放组胺（和其他化学介质）。组胺释放后，可通过组胺受体与局部或全身组织发生反应。组胺作用于H1受体，可引起瘙痒、血管舒张、低血压、潮红、头痛、心动过速和支气管收缩。组胺还能增加血管通透性，增强疼痛感。溴苯那敏是一种烷基胺类组胺H1受体拮抗剂（更准确地说，是组胺反向激动剂）。它能有效暂时缓解花粉症和其他上呼吸道过敏引起的打喷嚏、流泪、眼睛发痒和流鼻涕等症状。

C16H19BRN2

319.24

318.073

C, 60.20; H, 6.00; Br, 25.03; N, 8.78

86-22-6

Brompheniramine maleate;980-71-2

6834

Oily liquid with slightly yellow color

1.265 g/cm3

403ºC at 760 mmHg

< 25 °C
pH of 2% aq soln about 5; mp: 132-134 °C; crystals /Maleate/
< 25 °C

197.5ºC

1.577

3.927

16.13

0

2

5

19

249

0

BrC1C=CC(C(CCN(C)C)C2C=CC=CN=2)=CC=1

ZDIGNSYAACHWNL-UHFFFAOYSA-N

InChI=1S/C16H19BrN2/c1-19(2)12-10-15(16-5-3-4-11-18-16)13-6-8-14(17)9-7-13/h3-9,11,15H,10,12H2,1-2H3

3-(4-bromophenyl)-N,N-dimethyl-3-pyridin-2-ylpropan-1-amine

BROMPHENIRAMINE; 86-22-6; Parabromdylamine; Brompheniraminum; Bromfeniramina; Ilvin; Bromfed; Dimetane;

2934.99.9001

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

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注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

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口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

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注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

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请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。