| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
C-021 diHCl primarily targets CC chemokine receptor 4 (CCR4), a G protein-coupled receptor involved in immune cell trafficking. CCR4 is expressed on various immune cells including T cells, regulatory T cells, and dendritic cells. By acting as a CCR4 antagonist, C-021 diHCl blocks CCR4-mediated signaling and prevents immune cell migration to sites of inflammation. This makes it a valuable tool for studying immune cell trafficking and developing therapies for inflammatory diseases.
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| 体外研究 (In Vitro) |
通过监测药物在人肝微粒体 (HML) 中的消耗速率，测定了 C-021（化合物 1b）的体外氧化代谢稳定性，从而获得了其固有清除率 (CLint)。C-021 的 CLint 值为 17,377 mL/h/kg[1]。
体外实验表明，C-021 二盐酸盐是一种强效的 CCR4 拮抗剂。它能抑制人细胞和小鼠细胞的功能性趋化作用，IC50 值分别为 140 nM 和 39 nM。该化合物能有效阻断 CCR4 介导的信号传导。其活性通常通过趋化性测定和钙离子流测量进行评估。该化合物对 CCR4 的选择性高于其他趋化因子受体。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在小鼠恶唑酮诱导的接触性超敏反应实验（一种已建立的急性皮肤炎症模型）中，皮下注射C-021（化合物1b）后观察到其有效性。然而，口服C-021时，抑制作用甚微[1]。C-021（1 mg/kg；腹腔注射；每日一次；连续3天）可显著降低急性肝衰竭小鼠的小胶质细胞增生[2]。
体内研究已证实C-021二盐酸盐对免疫细胞迁移和炎症的影响。该化合物通过阻断CCR4来调节免疫细胞向炎症部位的迁移。它已在炎症性疾病和癌症模型中得到研究。体内疗效通过测量免疫细胞浸润和疾病进展来评估。该化合物阻断CCR4介导的信号传导的能力使其成为研究免疫功能的宝贵工具。 |
| 酶活实验 |
C-021 diHCl 的无细胞检测方法包括评估其与 CCR4 的结合亲和力。放射性配体结合实验使用表达重组人或小鼠 CCR4 的细胞膜进行。将 C-021 diHCl 与细胞膜和放射性标记的 CCR4 配体孵育。竞争性结合实验用于测定 IC50 或 Ki 值。选择性通过与其他趋化因子受体的测试进行评估。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，C-021 二盐酸盐通常溶解于二甲基亚砜 (DMSO) 中，并用细胞培养基稀释。表达 CCR4 的细胞（例如 T 细胞系）用不同浓度的化合物处理。趋化性实验采用 Boyden 小室或 Transwell 小室进行。钙离子流通过荧光钙指示剂进行测量。通过检测下游信号通路来评估化合物抑制 CCR4 介导的信号传导的能力。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型： 患有急性肝衰竭的雄性 C57Bl/6 小鼠（20-25 g）[2]
剂量： 1 mg/kg 给药途径： 腹腔注射；每日一次；持续 3 天 实验结果： 小胶质细胞增生显著减少，pERK1/2 与 tERK1/2 的比值显著降低。 C-021 diHCl 的体内动物研究在炎症或癌症小鼠模型中进行。该化合物通过多种途径给药，包括腹腔注射或皮下注射。通过流式细胞术和免疫组织化学评估免疫细胞向组织的浸润情况。使用适当的终点监测疾病进展。通过测量炎症标志物和免疫细胞群来评估药效学作用。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
C-021二盐酸盐的药代动力学性质包括分子量为540.57 g/mol，分子式为C27H43Cl2N5O2。该化合物纯度为99%。作为一种小分子拮抗剂，预计其具有中等的口服生物利用度和组织渗透性。详细的ADME参数，例如半衰期、Cmax和AUC，可从已发表的研究中获取。该化合物作为研究试剂，在适宜条件下储存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
C-021二盐酸盐的毒性特征已在临床前研究中得到表征。作为一种CCR4拮抗剂，其潜在毒性可能包括对免疫功能的影响。标准毒理学研究包括急性毒性和亚慢性毒性评估。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗。处理该化合物时应遵循标准安全预防措施。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
C-021 diHCl 是一种强效且选择性的 CCR4 拮抗剂，可抑制人源和鼠源细胞的趋化作用，IC50 值分别为 140 nM 和 39 nM。它能有效阻断 CCR4 介导的信号传导和免疫细胞迁移。该化合物是研究免疫细胞迁移和开发炎症性疾病疗法的重要研究工具。C-021 diHCl 尚未进入临床试验，仅供研究用途。
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| 分子式 |
C₂₇H₄₃CL₂N₅O₂
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|---|---|
| 分子量 |
540.57
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| 精确质量 |
539.279
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| CAS号 |
1784252-84-1
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| 相关CAS号 |
C-021;864289-85-0
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| PubChem CID |
56972238
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| tPSA |
62.8
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
36
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| 分子复杂度/Complexity |
602
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
COC1=C(C=C2C(=C1)C(=NC(=N2)N3CCC(CC3)N4CCCCC4)NC5CCCCCC5)OC.Cl.Cl
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| InChi Key |
GKJKNYQUFAPLOQ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C27H41N5O2.2ClH/c1-33-24-18-22-23(19-25(24)34-2)29-27(30-26(22)28-20-10-6-3-4-7-11-20)32-16-12-21(13-17-32)31-14-8-5-9-15-31;;/h18-21H,3-17H2,1-2H3,(H,28,29,30);2*1H
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| 化学名 |
N-cycloheptyl-6,7-dimethoxy-2-(4-piperidin-1-ylpiperidin-1-yl)quinazolin-4-amine;dihydrochloride
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| 别名 |
C021 diHCl C 021 diHCl
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.8499 mL | 9.2495 mL | 18.4990 mL | |
| 5 mM | 0.3700 mL | 1.8499 mL | 3.6998 mL | |
| 10 mM | 0.1850 mL | 0.9249 mL | 1.8499 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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