| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10mg |
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| 靶点 |
Centanafadine targets the norepinephrine transporter (NET), dopamine transporter (DAT), and serotonin transporter (SERT). It acts as a reuptake inhibitor, blocking the transport of these monoamines from the synaptic cleft back into presynaptic neurons. By increasing the extracellular concentrations of NE, DA, and serotonin, Centanafadine modulates neurotransmission in brain regions involved in attention, motivation, and mood regulation.
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| 体外研究 (In Vitro) |
Centanafadine (EB-1020) 对去甲肾上腺素 (NE) 和多巴胺 (DA) 转运体的 IC50 值分别为 6 nM 和 38 nM，并且优先抑制转染人源转运体的克隆细胞系中的单胺再摄取。对于 5-羟色胺 (5-HT) 转运体，Centanafadine 的作用较弱。由于其能够抑制单胺再摄取，因此其作用较小。在 5-HT 中，IC50 值为 83 nM [1]。体外实验表明，Centanafadine 优先抑制转染人源转运体的克隆细胞系中的单胺再摄取。它对 NE 转运体的 IC50 值为 6 nM，对 DA 转运体的 IC50 值为 38 nM，对 5-羟色胺转运体的 IC50 值为 83 nM。与 NE 和 DA 转运体相比，该化合物对 5-羟色胺转运体的作用较小。这些体外研究表征了该化合物对单胺转运体的效力和选择性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在微透析实验中，Centanafadine显著提高了大鼠前额叶皮层中去甲肾上腺素（NE）和多巴胺（DA）的浓度。其中，NE的浓度升高最为显著，峰值分别达到375%和300%。此外，Centanafadine还提高了纹状体中DA的细胞外浓度，使其达到基线的400%。行为学实验表明，在最佳剂量范围内，Centanafadine不会促进成年大鼠的运动活性，并且在小鼠的悬尾实验中，Centanafadine可剂量依赖性地降低小鼠的静止不动时间至对照组的13%。在新生大鼠脑池内注射神经毒素6-羟基多巴胺（100 μg）后，Centanafadine可剂量依赖性地降低其运动过度活跃程度。这是一个成熟的注意力缺陷多动障碍（ADHD）动物模型[1]。体内微透析研究表明，在大鼠中，Centanafadine 可显著提高大鼠前额叶皮层中去甲肾上腺素（NE）和多巴胺（DA）的浓度，峰值分别升高 375% 和 300%。它还能使纹状体中 DA 的细胞外浓度升高至基线水平的 400%。行为学研究表明，Centanafadine 可剂量依赖性地降低小鼠悬尾抑郁症实验中的不动时间，提示其具有抗抑郁样活性。
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| 酶活实验 |
利用转染了人NET、DAT和SERT的克隆细胞系进行Centanafadine的体外受体结合试验。测定该化合物抑制[3H]-单胺摄取的能力，并根据浓度-效应曲线计算IC50值。这些无细胞（或基于细胞）试验可提供该化合物对每种转运蛋白靶点的效力和选择性的定量数据。
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| 细胞实验 |
Centanafadine 的体外细胞活性测定包括测量表达人转运蛋白的克隆细胞系中单胺再摄取的抑制情况。将细胞与化合物和放射性标记的单胺（例如 [3H]-NE、[3H]-DA 或 [3H]-5-羟色胺）一起孵育，并定量细胞摄取的放射性物质的量。IC50 值由抑制曲线确定，可用于衡量化合物对每种转运蛋白的抑制效力。
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| 动物实验 |
森那法定的体内动物实验在大鼠和小鼠中进行。在微透析研究中，给大鼠注射该化合物，并测量其前额叶皮层和纹状体中的细胞外单胺浓度。在行为学研究中，对小鼠进行悬尾试验，记录其不动时间，以此作为抗抑郁样活性的指标。这些实验旨在表征该化合物在体内的神经化学和行为学效应。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
临床前研究已对Centanafadine的药代动力学特性进行了表征。该化合物的分子量为209.29，分子式为C15H15N。它以游离碱形式供应。需要进一步的药代动力学研究来全面表征其在体内的吸收、分布、代谢和排泄情况。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
临床前研究已评估了Centanafadine的毒理学数据，以支持其开发用于治疗注意力缺陷多动障碍（ADHD）。作为一种单胺再摄取抑制剂，其毒性可能包括对心血管系统和中枢神经系统的影响。已开展正式的毒理学研究以评估其安全性。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于临床。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
森那法定（Centanafadine）正在临床试验NCT02827513中进行研究（一项I期研究，旨在评估年轻健康受试者单次和多次服用森那法定（CTN）缓释制剂的安全性、耐受性、食物影响、药代动力学和药效学）。森那法定（EB-1020）是一种双重去甲肾上腺素/多巴胺转运体抑制剂，同时具有血清素转运体活性。它已被研究作为治疗注意力缺陷多动障碍（ADHD）的潜在药物。该化合物的IC50值分别为：去甲肾上腺素6 nM，多巴胺38 nM，血清素83 nM。它作为研究用化合物提供，CAS号为924012-43-1，分子式为C15H15N，分子量为209.29。
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| 分子式 |
C₁₅H₁₅N
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|---|---|
| 分子量 |
209.29
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| 精确质量 |
209.12
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| CAS号 |
924012-43-1
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| 相关CAS号 |
Centanafadine hydrochloride;923981-14-0
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| PubChem CID |
16095349
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
363.5±11.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
187.3±14.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.8 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.679
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| LogP |
2.74
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| tPSA |
12
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
16
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| 分子复杂度/Complexity |
287
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
C1[C@H]2[C@@]1(CNC2)C3=CC4=CC=CC=C4C=C3
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| InChi Key |
HKHCSWPSUSWGLI-CABCVRRESA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H15N/c1-2-4-12-7-13(6-5-11(12)3-1)15-8-14(15)9-16-10-15/h1-7,14,16H,8-10H2/t14-,15+/m1/s1
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| 化学名 |
(1R,5S)-1-naphthalen-2-yl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane
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| 别名 |
EB-1020 EB 1020 EB1020
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.7781 mL | 23.8903 mL | 47.7806 mL | |
| 5 mM | 0.9556 mL | 4.7781 mL | 9.5561 mL | |
| 10 mM | 0.4778 mL | 2.3890 mL | 4.7781 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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