| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 10g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
- The target of D-Gluconic acid is the phytopathogenic fungus Gaeumannomyces graminis var. tritici (the causal agent of take-all disease) [1]
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| 体外研究 (In Vitro) |
假单胞菌产生 D-葡萄糖酸，一种简单的糖酸，它是主要的抗真菌代谢物。 Strait AN5 通过生物防治提供针对多种真菌病害的保护 [1]。
- 菌丝生长抑制：D-Gluconic acid 在体外对禾谷全蚀病菌表现出剂量依赖性抑制活性。在PDA培养基上通过菌落直径测定显示，浓度为5 mM时，菌丝生长抑制率为（32.5±2.3）%；10 mM时抑制率升至（85.1±1.8）%；20 mM时抑制率达（92.4±1.5）% [1] - 孢子萌发抑制：孢子萌发实验中，5 mM D-Gluconic acid 可使禾谷全蚀病菌孢子萌发率从对照组的（90.2±3.1）%降至（58.6±2.7）%；10 mM时萌发率进一步降至（30.3±2.2）% [1] - pH介导的抗真菌效应：D-Gluconic acid 可降低培养基pH（10 mM时从pH 7.0降至4.5–5.0）。若用缓冲液将培养基pH回调至7.0，10 mM D-Gluconic acid 的抗真菌活性会降低约40%，表明pH降低是其发挥抗真菌作用的机制之一 [1] |
| 体内研究 (In Vivo) |
- 小麦全蚀病防治效果：小麦幼苗盆栽实验中，在接种禾谷全蚀病菌前3天，用10 mM D-Gluconic acid 灌根处理，可使病情指数从对照组的（75.0±4.2）%降至（25.3±3.5）%，防治效果达（66.3±2.8）% [1]
- 叶面喷施效果：在真菌接种后2天，对小麦幼苗叶面喷施15 mM D-Gluconic acid，病情指数降至（30.1±3.8）%，防治效果为（60.0±3.1）%。浓度高达20 mM的 D-Gluconic acid 处理未对小麦幼苗产生显著药害（如叶片发黄、植株矮化） [1] |
| 酶活实验 |
- 几丁质酶活性测定：将禾谷全蚀病菌在含10 mM D-Gluconic acid 的PDA培养基中培养7天，收集菌丝体，用液氮研磨成细粉后，用0.1 M磷酸缓冲液（pH 6.0）提取酶液。取酶液与胶体几丁质底物混合，37℃孵育2小时，加入DNS试剂并沸水浴5分钟。冷却至室温后，测定540 nm处吸光度，以N-乙酰葡糖胺为标准品绘制标准曲线，计算几丁质酶活性 [1]
- β-1,3-葡聚糖酶活性测定：取上述菌丝体提取液，与 laminarin 底物（0.5% w/v）在0.1 M乙酸缓冲液（pH 5.0）中混合，40℃孵育1小时后加入DNS试剂，沸水浴5分钟。测定540 nm处吸光度，以葡萄糖为标准品计算β-1,3-葡聚糖酶活性 [1] |
| 细胞实验 |
- 菌丝生长抑制实验：制备含0、5、10、15、20 mM D-Gluconic acid 的马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）培养基。将禾谷全蚀病菌7天龄培养物的5 mm直径菌饼接种到每个PDA平板中央，25℃黑暗培养7天。用直尺测量菌落直径，按公式“[(对照组菌落直径-处理组菌落直径)/对照组菌落直径]×100%”计算菌丝生长抑制率 [1]
- 孢子萌发实验：将禾谷全蚀病菌孢子悬浮于无菌水中，浓度调至1×10⁶ 个/mL。向孢子悬浮液中加入 D-Gluconic acid，使终浓度为0、5、10、15 mM。取10 μL混合液滴于载玻片上，加盖盖玻片后置于湿盒中25℃孵育24小时。在光学显微镜（400×放大倍数）下计数萌发孢子（芽管长度超过孢子直径）和总孢子数，按“(萌发孢子数/总孢子数)×100%”计算孢子萌发率 [1] |
| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
(99)中药标记的葡萄糖酸盐在肾脏中积累得相对较早，尤其是在泌尿道中。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
- 对小麦的植物毒性：浓度高达 20 mM 的 D-葡萄糖酸对小麦幼苗未表现出显著的植物毒性。处理 14 天（土壤灌溉或叶面喷施）后，处理组小麦幼苗的株高、根长和鲜重与对照组相比无显著差异 (p > 0.05) [1]
- 对有益微生物的影响：浓度为 10–20 mM 的 D-葡萄糖酸不抑制有益土壤微生物（包括枯草芽孢杆菌和荧光假单胞菌）的生长。经 D-葡萄糖酸处理的土壤中这些有益细菌的菌落形成单位 (CFU) 与未处理土壤中的菌落形成单位相似 [1] |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
葡萄糖酸铵是一种白色固体，略带氨气味。它沉入水底，并能与水混合。（美国海岸警卫队，1999）
D-葡萄糖酸是一种具有D-构型的葡萄糖酸。它是一种螯合剂，也是青霉菌的代谢产物。它是D-葡萄糖酸盐的共轭酸，也是L-葡萄糖酸的对映异构体。 常见于钠盐和钙盐中。葡萄糖酸或葡萄糖酸盐用于维持电解质溶液中的阳离子-阴离子平衡。 葡萄糖酸是大肠杆菌（K12、MG1655菌株）的代谢产物。 据报道，葡萄糖酸存在于苜蓿壳针孢菌、粗壮口孢菌以及其他有相关数据的生物体中。 葡萄糖酸是由葡萄糖第一个碳原子氧化形成的羧酸，具有防腐和螯合特性。葡萄糖酸在植物、蜂蜜和葡萄酒中含量丰富，也可通过真菌发酵工艺进行商业化生产。该物质及其衍生物可用作药品、化妆品和食品的添加剂或缓冲盐。葡萄糖酸水溶液含有环状酯——葡萄糖酸内酯结构，可螯合金属离子并形成非常稳定的络合物。在碱性溶液中，该药物对阴离子（例如钙、铁、铝、铜和其他重金属）表现出很强的螯合活性。 葡萄糖酸是酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）中发现或产生的代谢产物。 药物适应症 用于全肠外营养中作为电解质补充剂的一部分。 药效学 用作电解质盐的一部分，以维持溶液中的阳离子-阴离子平衡。 - 抗真菌作用机制：D-葡萄糖酸通过两种主要机制发挥抗真菌活性：1）它在水溶液中释放氢离子，降低周围环境的pH值（至4.5-5.0），这不利于小麦根腐病菌（Gaeumannomyces graminis var. tritici）的生长； 2) 它通过增加真菌中几丁质酶和β-1,3-葡聚糖酶的活性，诱导真菌细胞壁降解，导致细胞内物质泄漏和真菌细胞死亡[1] - 应用背景：D-葡萄糖酸是假单胞菌属（例如荧光假单胞菌）产生的一种次生代谢产物。它被用作小麦全蚀病生物防治中的天然抗真菌剂，为可能造成土壤污染或产生抗药性的合成化学杀菌剂提供了一种环境友好型替代方案[1] |
| 分子式 |
C6H12O7
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|---|---|
| 分子量 |
196.1553
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| 精确质量 |
196.058
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| CAS号 |
526-95-4
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| 相关CAS号 |
D-Gluconic acid calcium hydrate;66905-23-5;D-Gluconic acid potassium;299-27-4
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| PubChem CID |
10690
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 密度 |
1.23
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| 沸点 |
102 °C
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| 熔点 |
15 °C
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| 闪点 |
375.2±28.0 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±4.7 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.4161
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| LogP |
-3.17
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| tPSA |
138.45
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| 氢键供体(HBD)数目 |
6
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
13
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| 分子复杂度/Complexity |
170
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| 定义原子立体中心数目 |
4
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| SMILES |
O([H])[C@]([H])([C@@]([H])(C([H])([H])O[H])O[H])[C@@]([H])([C@]([H])(C(=O)O[H])O[H])O[H]
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| InChi Key |
RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H12O7/c7-1-2(8)3(9)4(10)5(11)6(12)13/h2-5,7-11H,1H2,(H,12,13)/t2-,3-,4+,5-/m1/s1
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| 化学名 |
(2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~100 mg/mL (~509.79 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.0979 mL | 25.4894 mL | 50.9788 mL | |
| 5 mM | 1.0196 mL | 5.0979 mL | 10.1958 mL | |
| 10 mM | 0.5098 mL | 2.5489 mL | 5.0979 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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