| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Potassium gluconate does not have a specific pharmacological target. It functions as an electrolyte replenisher, providing potassium ions (K+) for maintaining normal cellular function, nerve conduction, muscle contraction, and acid-base balance. Potassium is a critical intracellular cation involved in numerous physiological processes including membrane potential maintenance, enzyme activation, and regulation of blood pressure. The gluconate component serves as a metabolizable counterion.
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| 体外研究 (In Vitro) |
假单胞菌属产生葡萄糖酸钾，这是一种简单的糖酸，也是其主要的抗真菌代谢产物。Strait AN5菌株通过生物防治作用，可抵御多种真菌病害[1]。
葡萄糖酸钾在基于细胞的检测中尚未进行直接药理活性评估。其主要功能是提供生物可利用的钾。在细胞培养中，钾是基础培养基配方中必需的营养物质。该化合物的作用评估基于钾的吸收及其对细胞功能（如膜电位、钠钾ATP酶活性和细胞内信号传导）的影响。体外研究可以评估其对心肌细胞收缩力、神经元兴奋性或肾小管功能的影响。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
葡萄糖酸钾在动物研究中被用作钾补充剂，以维持电解质平衡或研究钾缺乏/补充模型。在体内，葡萄糖酸成分代谢为碳酸氢盐，产生碱化作用，而钾则分布于全身。该化合物用于研究钾稳态、肾功能和心血管生理。钾缺乏动物模型用于评估钾补充剂的疗效。
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| 酶活实验 |
作为一种营养补充剂和电解质，葡萄糖酸钾无需进行受体结合试验。其质量评估采用标准药典方法：外观（白色至类白色结晶性粉末）、pH值（20℃下100 g/L溶液的pH值为7.0-8.3）、水溶性（20℃下≥900 g/L）、干燥失重（不超过3%）、纯度（干燥物质纯度≥99.0%）和比旋光度（+10.5至+15.0°）。熔点约为183-185℃。
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| 细胞实验 |
以葡萄糖酸钾为研究对象的细胞研究主要关注其作为营养物质和电解质的作用，而非药理活性。研究人员将细胞培养在含有不同浓度钾的培养基中，以研究其对细胞生理的影响。常用的模型包括心肌细胞、神经元和肾上皮细胞。评估的参数包括细胞内钾浓度（使用离子选择性电极或荧光指示剂）、膜电位（使用膜片钳或电压敏感染料）、细胞活力和增殖。此外，研究人员还会评估高浓度下的细胞毒性，以确定安全暴露限值。
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| 动物实验 |
为评估葡萄糖酸钾作为钾补充剂的功效，已开展了体内研究。动物模型（大鼠、犬）口服给予与人类补充剂量相当的化合物。评估的参数包括血清钾水平、尿钾排泄量、血压、心率和肾功能。研究可在钾缺乏模型（由利尿剂或饮食限制引起）中进行。安全性药理学研究评估其对心血管系统、呼吸系统和中枢神经系统的影响。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
钾的吸收迅速且高效。2016 年的一项剂量反应研究发现，人体对补充剂中的葡萄糖酸钾的吸收率约为 94%，与从马铃薯中吸收钾的吸收率相似。90% 的钾通过肾脏排泄。少量钾通过粪便和汗液排出。钾主要分布于细胞内，但血管内浓度升高是其毒性的主要原因。钾可自由地通过肾小球滤过。大部分滤过的钾在近端小管和亨利氏袢被重吸收。只有不到 10% 的滤过钾到达远端肾单位。在肾单位的近端小管中，钾的吸收主要为被动吸收，且与钠和水的浓度成正比。亨利氏袢升支粗段的钾重吸收主要通过跨细胞途径和细胞旁途径进行。跨细胞途径受顶膜钠-钾-氯共转运蛋白介导的钾转运调控。钾的分泌始于肾单位远曲小管早期，并沿小管逐渐增加至皮质集合管。尿液中大部分钾离子来源于始发集合管和皮质集合管主细胞介导的生电性钾分泌。远曲小管顶膜上也存在中性钾-氯共转运机制。钾缺乏时，钾离子在集合管中被重吸收。这一过程受位于顶膜的α-闰细胞上H+-K+-ATP酶上调的调控。 葡萄糖酸钾可从胃肠道迅速吸收。吸收后，钾主要分布于细胞内，并分布于全身。葡萄糖酸部分经磷酸戊糖途径代谢，并参与碳酸氢盐的生成。过量的钾主要通过肾脏排出。该化合物的半衰期取决于钾的稳态，而非化合物本身。钾成分的生物利用度几乎为100%。口服给药后1-2小时内血清钾浓度达到峰值。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
葡萄糖酸钾通常被认为是安全的（GRAS），可用作食品添加剂和膳食补充剂。在推荐剂量下，其耐受性良好。不良反应主要与过量服用引起的钾中毒（高钾血症）有关，可导致心律失常、肌肉无力和胃肠道刺激。该化合物禁用于高钾血症、严重肾功能损害或易导致钾潴留的患者。尚未发现其具有遗传毒性或致癌性。每日可接受摄入量没有限制。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
葡萄糖酸钾是一种L-α-D-Hepp-(1->7)-L-α-D-Hepp-(1->3)-L-α-D-Hepp-(1->5)-α-Kdo化合物。葡萄糖酸钾是[DB01345]的盐，被美国食品药品监督管理局（FDA）列为食品添加剂。它也被用作钾补充剂。钾是一种必需营养素，是细胞内液中最丰富的阳离子，在维持细胞功能方面发挥着至关重要的作用。在膳食补充剂中，钾通常以氯化钾的形式存在，但也使用许多其他形式，包括柠檬酸钾、磷酸钾、天冬氨酸钾、碳酸氢钾和葡萄糖酸钾。与氯化钾（KCl）相比，葡萄糖酸钾更容易被人体吸收，且不易酸化。由于钾在体内发挥着广泛的作用，摄入不足会增加患病的风险。钾补充剂适用于预防低钾血症，尤其适用于一旦发生低钾血症就特别容易发生的患者（例如，接受洋地黄治疗的患者和患有严重心律失常的患者）。当通过肾脏和/或胃肠道排泄的钾流失速度超过钾摄入速度时，就会发生钾缺乏。除了用作预防性补充剂外，葡萄糖酸钾也可用于治疗低钾血症。
作用机制 钾是人体细胞中最丰富的阳离子（约150至160 mEq/L）。细胞内钠含量相对较低。细胞外液主要成分是钠，钾含量较低（3.5–5 mEq/L）。一种膜结合酶——Na+K+ATPase——主动将钠离子泵出细胞，将钾离子泵入细胞，以维持细胞内外钾离子浓度梯度。细胞内钾离子浓度梯度对于心脏、大脑和骨骼肌等特殊组织中的神经冲动信号转导至关重要，同时也是维持肾脏生理功能和酸碱平衡所必需的。高细胞内钾离子浓度是许多细胞代谢过程所必需的。细胞内钾离子起到钾库的作用，限制病理条件下因体内钾流失而导致的细胞外钾浓度下降。 治疗用途 无论使用何种盐，钾离子都会完全解离，因此其刺激作用和化合物中阴离子的吸收不受影响。/钾盐/ 钾盐可用于治疗低钾血症，例如肾上腺皮质激素治疗或使用噻嗪类利尿剂引起的低钾血症，或用于人工诱导高钾血症，例如治疗洋地黄中毒。 ……用于治疗伴有高氯血症的低钾血症（例如，肾小管酸中毒、伴有酸中毒的低钾血症）。如果……用于治疗低钾低氯性碱中毒患者，应提供氯化物来源（例如，氯化铵、盐酸赖氨酸）。/钾肥/ 药物警告 糖衣葡萄糖酸钾片在胃肠道中的溶解度高于肠溶氯化钾片，但正因如此，它们也可能引起氯化钾包衣所避免的刺激。因此，葡萄糖酸钾片并不优于非肠溶氯化钾片。 服用葡萄糖酸钾时饮用一大杯水可以大大减轻刺激……低氯血症常伴有低钾血症；在这种情况下，氯化钾肯定优于葡萄糖酸钾。 ……因为葡萄糖酸会代谢成碳酸氢盐，导致碱中毒，而低钾血症患者可能会出现碱中毒。因此，很难找到葡萄糖酸优于氯化钾的情况。 药效学 钾是一种必需营养素。它是细胞内液中最丰富的阳离子，在维持细胞功能方面起着关键作用，尤其是在骨骼肌、心脏和神经等兴奋性细胞中。细胞间钾的增加在触发快速血管舒张、增加运动肌肉的血流量方面起着重要作用。 葡萄糖酸钾也称为D-葡萄糖酸单钾或D-葡萄糖酸单钾盐。它用作食品、饮料和药品中的矿物质补充剂。该化合物通过调节血糖水平在控制代谢紊乱（包括糖尿病）方面发挥作用。它有符合美国药典（USP）标准的药品。该化合物在正常储存条件下稳定，应置于阴凉干燥处保存。目前尚未有关于其作为营养补充剂以外的治疗用途的临床试验报道。 |
| 分子式 |
C6H11KO7
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|---|---|
| 分子量 |
234.25
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| 精确质量 |
234.014
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| CAS号 |
299-27-4
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| 相关CAS号 |
D-Gluconic acid calcium hydrate;66905-23-5;D-Gluconic acid (solution);526-95-4
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| PubChem CID |
16760467
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.73 g/cm3
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| 沸点 |
673.6ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
183 °C (dec.)(lit.)
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| 闪点 |
375.2ºC
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| tPSA |
141.28
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| 氢键供体(HBD)数目 |
5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
|
| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
14
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| 分子复杂度/Complexity |
176
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| 定义原子立体中心数目 |
4
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| SMILES |
C([C@H]([C@H]([C@@H]([C@H](C(=O)[O-])O)O)O)O)O.[K+]
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| InChi Key |
HLCFGWHYROZGBI-JJKGCWMISA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H12O7.K/c7-1-2(8)3(9)4(10)5(11)6(12)13;/h2-5,7-11H,1H2,(H,12,13);/q;+1/p-1/t2-,3-,4+,5-;/m1./s1
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| 化学名 |
potassium;(2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate
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| 别名 |
Kalium Gluconate; K-Iao; HSDB 3165
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~100 mg/mL (~426.89 mM)
DMSO : ~1.25 mg/mL (~5.34 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.2689 mL | 21.3447 mL | 42.6894 mL | |
| 5 mM | 0.8538 mL | 4.2689 mL | 8.5379 mL | |
| 10 mM | 0.4269 mL | 2.1345 mL | 4.2689 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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