| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
假单胞菌产生葡萄糖酸钾，这是一种简单的糖酸，是主要的抗真菌代谢物。 Strait AN5 通过生物防治提供针对多种真菌病害的保护 [1]。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
钾的吸收迅速且充分。2016 年的一项剂量反应试验发现，人体对补充剂中的葡萄糖酸钾的吸收率约为 94%，这一吸收率与马铃薯中钾的吸收率相似。 90% 的钾通过肾脏排出。少量钾通过粪便和汗液排出。 钾主要分布于细胞内，但血管内浓度是导致毒性的主要原因。 钾可自由地经肾小球滤过。大部分滤过的钾在近端小管和亨利氏袢被重吸收。只有不到 10% 的滤过钾到达远端肾单位。在肾单位近端小管中，钾的吸收主要为被动吸收，且与钠离子和水的浓度成正比。亨利氏袢升支粗段的钾离子重吸收主要通过跨细胞途径和细胞旁途径进行。跨细胞途径受顶膜钠-钾-氯共转运蛋白的钾转运调控。钾的分泌始于肾单位远曲小管早期，并沿远曲小管逐渐增加至皮质集合管。尿液中大部分钾离子来源于始集合管和皮质集合管中主细胞介导的生电性钾分泌。远曲小管顶膜上也存在电中性的钾-氯共转运机制。在缺钾的情况下，钾离子在集合管中被重吸收。这一过程受位于顶端膜的α-闰细胞上H+-K+-ATP酶上调的调控。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
葡萄糖酸钾是一种L-α-D-Hepp-(1->7)-L-α-D-Hepp-(1->3)-L-α-D-Hepp-(1->5)-α-Kdo化合物。
葡萄糖酸钾是[DB01345]的盐，被美国食品药品监督管理局（FDA）归类为食品添加剂。它也被用作钾补充剂。钾是一种必需营养素。它是细胞内液中最丰富的阳离子，在维持细胞功能方面发挥着关键作用。在膳食补充剂中，钾通常以氯化钾的形式存在，但也使用许多其他形式，包括柠檬酸钾、磷酸钾、天冬氨酸钾、碳酸氢钾和葡萄糖酸钾。葡萄糖酸钾被认为比氯化钾 (KCl) 更易入口且不酸化。 药物适应症 由于钾在体内发挥着广泛的作用，摄入量不足会增加患病风险。钾补充剂适用于预防低钾血症，尤其适用于那些一旦发生低钾血症就特别容易患病的患者（例如，接受洋地黄治疗且伴有严重心律失常的患者）。当肾脏排泄和/或胃肠道钾流失的速度超过钾摄入速度时，就会发生钾缺乏。除了作为预防性补充剂外，葡萄糖酸钾还可用于治疗低钾血症。 作用机制 钾是人体细胞内含量最丰富的阳离子（约 150 至 160 mEq/L）。细胞内钠含量相对较低。细胞外液中以钠离子为主，钾离子含量较低（3.5～5 mEq/L）。一种膜结合酶——钠钾ATP酶（Na+K+ATPase）——主动转运或泵送钠离子出细胞，钾离子进入细胞，以维持细胞内外的钾离子浓度梯度。细胞内钾离子浓度梯度对于心脏、大脑和骨骼肌等特殊组织中的神经冲动信号传导至关重要，同时也是维持肾脏生理功能和酸碱平衡所必需的。高浓度的细胞内钾离子是许多细胞代谢过程所必需的。细胞内钾离子作为储存库，限制在病理条件下因体内钾流失而导致的细胞外钾浓度下降。 治疗用途 无论使用何种盐，钾离子均可完全解离，因此其刺激作用和被化合物中的阴离子吸收不受影响。 /钾盐/ 用于治疗低钾血症的钾源，例如肾上腺皮质激素治疗或使用噻嗪类利尿剂引起的低钾血症，或用于人为诱导高钾血症，例如治疗洋地黄中毒。 ……用于治疗伴有高氯血症的低钾血症（例如肾小管酸中毒、伴有酸中毒的低钾血症）。如果……用于低钾低氯性碱中毒患者，应提供氯离子来源（例如氯化铵、赖氨酸一盐酸盐）。 /钾肥/ 药物警告 糖衣葡萄糖酸钾片在胃肠道中的溶解度高于肠溶氯化钾片，但正因如此，它也会引起氯化钾片包衣所避免的刺激。因此，葡萄糖酸钾片并不比非肠溶氯化钾片更有优势。 服用葡萄糖酸钾时饮用一大杯水可大大减轻刺激作用……低氯血症常伴随低钾血症；在这种情况下，氯化钾绝对优于葡萄糖酸钾。 ……由于葡萄糖酸会代谢为碳酸氢盐，从而导致碱中毒，而低钾血症患者可能出现碱中毒。因此，很难找到葡萄糖酸优于氯化钾的情况。 药效学 钾是一种必需营养素。它是细胞内液中最丰富的阳离子，在维持细胞功能方面发挥着关键作用，尤其是在骨骼肌、心脏和神经等兴奋性细胞中。组织间钾的增加在引发快速血管扩张方面起着重要作用，使运动肌肉中的血流量增加。 |
| 分子式 |
C6H11KO7
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|---|---|
| 分子量 |
234.25
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| 精确质量 |
234.014
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| CAS号 |
299-27-4
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| 相关CAS号 |
D-Gluconic acid calcium hydrate;66905-23-5;D-Gluconic acid (solution);526-95-4
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| PubChem CID |
16760467
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.73 g/cm3
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| 沸点 |
673.6ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
183 °C (dec.)(lit.)
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| 闪点 |
375.2ºC
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| tPSA |
141.28
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| 氢键供体(HBD)数目 |
5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
14
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| 分子复杂度/Complexity |
176
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| 定义原子立体中心数目 |
4
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| SMILES |
C([C@H]([C@H]([C@@H]([C@H](C(=O)[O-])O)O)O)O)O.[K+]
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| InChi Key |
HLCFGWHYROZGBI-JJKGCWMISA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H12O7.K/c7-1-2(8)3(9)4(10)5(11)6(12)13;/h2-5,7-11H,1H2,(H,12,13);/q;+1/p-1/t2-,3-,4+,5-;/m1./s1
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| 化学名 |
potassium;(2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate
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| 别名 |
Kalium Gluconate; K-Iao; HSDB 3165
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~100 mg/mL (~426.89 mM)
DMSO : ~1.25 mg/mL (~5.34 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.2689 mL | 21.3447 mL | 42.6894 mL | |
| 5 mM | 0.8538 mL | 4.2689 mL | 8.5379 mL | |
| 10 mM | 0.4269 mL | 2.1345 mL | 4.2689 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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