| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 2mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
No pharmacological target; it is an enzymatic tool. Driselase acts on plant cell wall components: cellulose, hemicellulose (xylan, glucuronoxylan), pectin, and β-1,3-glucan (callose). The combined action of these enzymes breaks down the rigid cell wall, releasing individual cells (protoplasts) while maintaining viability. It is also used to digest fungal cell walls for preparation of protoplasts from filamentous fungi.
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| 体外研究 (In Vitro) |
Driselase 是一种粗制溶菌酶制剂，包含多种酶活性，包括纤维素酶、半纤维素酶和果胶酶，这些酶协同作用降解植物细胞壁。其主要应用是原生质体的生成。
在体外，Driselase 的活性通过评估其从植物组织中释放原生质体的能力来测定。酶活性通过从羧甲基纤维素（纤维素酶）、木聚糖（木聚糖酶）或果胶（果胶酶）等底物中释放还原糖的量来衡量。在 pH 5.0 和 40°C 的条件下，一个单位的 Driselase 通常每分钟释放 1 µmol 葡萄糖当量。其最佳 pH 范围为 4.5–5.5，最佳温度为 37–45°C。重金属和高盐浓度会抑制其活性。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
不适用于治疗用途。Driselase 仅用于科研和工业应用。在植物原生质体分离中，Driselase 的浓度为 0.5–2% (w/v)，溶于渗透压平衡缓冲液（例如 0.4 M 甘露醇）中，于 25–30°C 下反应 2–4 小时。所得原生质体可用于转化、融合和生理学研究。在真菌研究中，Driselase 有助于生成用于基因操作的原生质体。
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| 酶活实验 |
无细胞活性测定：将 1 mL Driselase 溶液（1 mg/mL，溶于 50 mM 乙酸钠缓冲液，pH 5.0）与 1% 底物（例如羧甲基纤维素、木聚糖或果胶）于 40°C 孵育 30 分钟。煮沸终止反应，然后使用 DNS 试剂和分光光度计在 540 nm 处测定还原糖含量。一个酶活性单位定义为每分钟释放 1 µmol 葡萄糖所需的酶量。或者，也可以使用粘度法或浊度法评估聚合物降解情况。
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| 细胞实验 |
不用于基于细胞的药理学分析。在植物细胞生物学中，将组织（例如烟草叶片）切成小块，用Driselase溶液（1% w/v，溶于甘露醇缓冲液）进行真空浸润，并在摇床上孵育2-3小时。通过过滤和离心释放并收集原生质体。使用FDA染色评估其活力。然后，可以将原生质体进行培养，用于转化或再生研究。
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| 动物实验 |
不用于动物模型。Driselase 是一种用于植物和真菌研究的试剂。由于该化合物在哺乳动物系统中没有生物活性，因此未进行体内动物实验。其用途仅限于体外组织培养和生化分析。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
德里塞拉酶是一种成分不定的粗粉，其确切分子量未确定。外观：浅棕色至米色粉末。溶解性：可溶于水和稀释的缓冲液。储存：置于干燥、密封的容器中，于2-8°C保存；至少可稳定保存6个月。活性可能随时间推移而降低；长期保存时，请分装后于-20°C保存。使用时，用缓冲液轻轻搅拌溶解；不溶性残渣可通过离心去除。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
在实验室使用浓度下，对人体无毒性风险。作为一种酶制剂，它可能含有过敏原；请避免吸入粉尘。应采取标准安全防护措施（戴手套、穿实验服、戴护目镜）。本品不可注射或口服。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
本研究评估了多种细胞壁降解酶和原生质体培养基对轮枝镰孢菌（Fusarium verticillioides）原生质体产生的影响。在所测试的酶中，浓度为12.5 mg/ml的driselase在1 M KCl原生质体培养基中产生的原生质体数量最多。其次，浓度为10 mg/ml的裂解酶在1.2 M MgSO4原生质体培养基中产生的原生质体数量也最多。更有趣的是，在1 M KCl培养基中同时使用浓度为12.5 mg/ml的driselase和浓度为10 mg/ml的裂解酶对原生质体的形成表现出协同效应。镰孢菌的萌发分生孢子是用于原生质体生产最易感的真菌材料。在再生培养基中添加1.2 M蔗糖可最大程度地促进原生质体的再生。本研究建议在 1 M KCl 原生质体培养基中添加 driselase（12.5 mg/ml）和裂解酶（10 mg/ml），并使用 F. verticillioides 的萌发分生孢子以最大程度地提高原生质体的产量；1.2 M 蔗糖是原生质体再生的最佳透化剂。[1]
它并非药物；而是一种广泛应用于植物生物技术领域的研究用酶制剂，尤其适用于转基因植物的构建、体细胞杂交和细胞壁结构的研究。它也用于食品工业中，例如果汁澄清和废水处理。目前尚无相关的临床试验。 |
| CAS号 |
85186-71-6
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|---|---|
| PubChem CID |
168010183
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
24
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| 重原子数目 |
71
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| 分子复杂度/Complexity |
2340
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
Soluble in water (~1 mg/mL), yielding a clear to slightly turbid solution upon dissolution. Alternatively, dissolve according to specific references.
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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