| 规格 | 价格 | |
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| 500mg | ||
| 1g | ||
| Other Sizes |
| 体外研究 (In Vitro) |
在人体细胞中,exaluren (ELX-02) 硫酸盐 (100–400 μg/mL) 可以读取无义突变并且无毒 [1]。
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| 体内研究 (In Vivo) |
exaluren (ELX-02) 硫酸盐(10 和 30 mg/kg;重复皮下注射;每周两次,共 8 剂)在组织中的剂量依赖性积累不存在性别差异 [1]。 Exaluren (ELX-02) 硫酸盐在血浆中快速吸收,Tmax 为 0.25 小时。它以单次皮下注射的形式提供,剂量为5mL/kg、10mg/kg,治疗体积为5mL/kg),以及循环给药(每周两次,每次10mg/kg)。 kg/剂,持续21天,共7剂。 Exaluren (ELX-02) 硫酸盐的双相终末半衰期 (T1/2) 为 0.5 小时,可快速从血浆中去除 [1]。 Exaluren (ELX-02) 硫酸盐(10 mg/kg X2/周,持续 3 周)可以最大限度地减少胱氨酸在肾脏中的积聚和肾组织中的积累,而对 CtnsY226X 无义突变小鼠没有明显的肾毒性 [1]。
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| 细胞实验 |
细胞毒性测定[1]
细胞类型:野生型人近曲小管细胞 (HK-2) 测试浓度:0、100 和 400 μg/ mL 孵育时间:0、24、48 和 72 小时 实验结果: 野生型人近曲小管细胞 细胞毒性测定(HK-2)400μg/mL在0、24、48和72小时时没有毒性作用。 |
| 动物实验 |
动物/疾病模型: 29 只 CtnsY226X/Y226X 小鼠,5-7 月龄 [1]
剂量: 10 和 30 mg/kg 给药途径: 皮下注射,剂量体积 5 mL/kg,每周两次,持续 28 天(共 8 次给药) 实验结果: 肾脏中药物浓度最高,其次是脾脏和肝脏,其他组织(肺、心脏、耳蜗和脑)中药物浓度较低。 |
| 参考文献 |
[1]. Leubitz A, et al. Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Single Ascending Doses of ELX-02, a Potential Treatment for Genetic Disorders Caused by Nonsense Mutations, in Healthy Volunteers. Clin Pharmacol Drug Dev. 2019 Jan 16.
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| 分子式 |
C19H40N4O14S
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|---|---|
| 分子量 |
580.604305267334
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| 精确质量 |
580.226
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| CAS号 |
1375073-94-1
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| 相关CAS号 |
Exaluren disulfate;2244622-33-9;Exaluren;1375073-93-0
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| PubChem CID |
71461381
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| tPSA |
345
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| 氢键供体(HBD)数目 |
12
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| 氢键受体(HBA)数目 |
18
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
38
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| 分子复杂度/Complexity |
733
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| 定义原子立体中心数目 |
16
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| SMILES |
C[C@@H]([C@@H]1[C@H]([C@H]([C@@H](O1)O[C@@H]2[C@H]([C@@H](C[C@@H]([C@H]2O[C@@H]3[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O3)[C@@H](C)O)O)O)N)N)N)O)O)O)N.OS(=O)(=O)O
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| InChi Key |
BOIAUNVCOPGNOT-STOTURBNSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C19H38N4O10.H2O4S/c1-4(20)14-12(28)13(29)19(30-14)33-17-9(25)6(21)3-7(22)16(17)32-18-8(23)10(26)11(27)15(31-18)5(2)24;1-5(2,3)4/h4-19,24-29H,3,20-23H2,1-2H3;(H2,1,2,3,4)/t4-,5+,6+,7-,8+,9-,10+,11-,12-,13+,14+,15+,16+,17+,18+,19-;/m0./s1
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| 化学名 |
(2R,3S,4R,5R,6S)-5-amino-6-[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-2-[(2S,3R,4S,5R)-5-[(1S)-1-aminoethyl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]oxy-3-hydroxycyclohexyl]oxy-2-[(1R)-1-hydroxyethyl]oxane-3,4-diol;sulfuric acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.7224 mL | 8.6118 mL | 17.2236 mL | |
| 5 mM | 0.3445 mL | 1.7224 mL | 3.4447 mL | |
| 10 mM | 0.1722 mL | 0.8612 mL | 1.7224 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。