| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Ethylenediaminetetraacetic acid sodium hydrate targets metal ions, specifically divalent and trivalent metal cations including calcium. As a chelator, it forms stable complexes with metal ions, sequestering them and preventing their participation in biological or chemical reactions. This chelation activity is the basis for its antihypercalcaemic and anticoagulant effects. By binding to metal ions, EDTA sodium hydrate can reduce oxidative damage to proteins catalyzed by metal ions.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，乙二胺四乙酸钠水合物（EDTA）可用作多种生化应用中的金属螯合剂。它能与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合。该化合物用于减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持还原性环境。它常用于实验室和工业应用中作为螯合剂。EDTA常用于缓冲液配方中，以螯合可能干扰酶促反应或导致蛋白质降解的金属离子。
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| 体内研究 (In Vivo) |
乙二胺四乙酸钠水合物在体内具有抗高钙血症和抗凝血活性。它可用于螯合血液中的钙离子，从而降低血钙水平。该化合物的抗凝血活性源于其螯合钙离子的能力，而钙离子是凝血级联反应所必需的。乙二胺四乙酸钠水合物通常不用于人类治疗，但可用于研究以及作为血液采集的抗凝剂。
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| 酶活实验 |
乙二胺四乙酸钠水合物（EDTA）的体外实验通常涉及配制浓度为0.1-10 mM的水溶液或缓冲液。该化合物用于螯合反应混合物或缓冲溶液中的金属离子。在蛋白质保护研究中，向蛋白质溶液中添加EDTA以防止金属催化氧化。在抗凝血研究中，向血液样本中添加EDTA以防止血液凝固。该化合物易溶于水，通常在室温下储存。
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| 细胞实验 |
利用乙二胺四乙酸钠水合物进行体外细胞实验，研究金属离子螯合对细胞过程的影响。将细胞用浓度为0.1-5 mM的EDTA处理，以螯合细胞外金属离子。可评估该化合物对细胞活力、增殖和信号通路的影响。EDTA可用于研究钙和其他金属离子在细胞过程中的作用。该化合物通常溶解于水或细胞培养基中进行处理。
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| 动物实验 |
乙二胺四乙酸钠水合物（EDTA）主要用于体外螯合剂研究，因此在体内动物实验中并不常见。然而，EDTA也曾被用于动物实验，以螯合金属离子并研究其生理功能。该化合物可通过静脉注射或腹腔注射给药，以研究其对金属离子稳态的影响。给药剂量取决于具体的实验设计。EDTA通常不用于动物治疗。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
乙二胺四乙酸钠水合物的分子量为416.20 g/mol，分子式为C10H16N2Na4O10。该化合物为白色至类白色固体。储存时，可在-20℃或室温下保存长达3年。它易溶于水。其纯度通常≥95%。该化合物也称为EDTA钠水合物。EDTA是一种广泛应用于实验室和工业领域的螯合剂。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
乙二胺四乙酸钠水合物的具体毒理学数据并不详尽。作为一种螯合剂，它可通过螯合钙离子和其他必需金属离子导致电解质失衡。该化合物仅供研究使用，不得用于人体。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施，包括佩戴手套和护目镜。接触该化合物后，可能对皮肤、眼睛和呼吸道造成刺激。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
乙二胺四乙酸钠水合物（CAS 10378-23-1）是一种金属螯合剂，可与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合。其分子式为C10H16N2Na4O10，分子量为416.20 g/mol。该化合物具有抗高钙血症和抗凝血活性。乙二胺四乙酸钠水合物可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持还原性环境。它常用作实验室和工业应用中的螯合剂。该化合物也称为乙二胺四乙酸钠水合物。本品仅供研究使用。
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| 分子式 |
C10H16N2NA4O10
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|---|---|
| 分子量 |
416.2005
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| 精确质量 |
416.039
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| CAS号 |
10378-23-1
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| 相关CAS号 |
Ethylenediaminetetraacetic acid;60-00-4
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| PubChem CID |
21917311
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 沸点 |
614.2ºC at 760mmHg
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| 熔点 |
>300ºC
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| 闪点 |
325.2ºC
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| tPSA |
185.46
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
12
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
26
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| 分子复杂度/Complexity |
293
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
KSYNLCYTMRMCGG-UHFFFAOYSA-J
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H16N2O8.4Na.2H2O/c13-7(14)3-11(4-8(15)16)1-2-12(5-9(17)18)6-10(19)20;;;;;;/h1-6H2,(H,13,14)(H,15,16)(H,17,18)(H,19,20);;;;;2*1H2/q;4*+1;;/p-4
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| 化学名 |
tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate;dihydrate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4027 mL | 12.0135 mL | 24.0269 mL | |
| 5 mM | 0.4805 mL | 2.4027 mL | 4.8054 mL | |
| 10 mM | 0.2403 mL | 1.2013 mL | 2.4027 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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