| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100mg |
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| 500mg |
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| 靶点 |
The primary target of Euchrysine 3RX is nucleic acids, particularly DNA and RNA. As an acridine dye, it intercalates between the base pairs of DNA, which can inhibit DNA replication and transcription. This intercalation is the basis for its use as a fluorescent probe and its potential antimicrobial and anticancer activities.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
建议（以下方案是我们推荐的方案；请根据您的具体需求进行调整，因为它仅供参考）[4]。1. 用吖啶橙氯化锌盐（1 μM；20 分钟；37°C）对细胞进行染色。2. 用 PBS 缓冲液清洗细胞。3. 使用共聚焦激光扫描显微镜（Olympus FV3000）观察细胞。
体外实验表明，Euchrysine 3RX 可嵌入 DNA 和 RNA 中，从而增强荧光。它已被用作多种生物学应用中核酸的染色剂。该化合物的抗菌和抗癌活性也已被研究，但具体细节有限。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在为期30天的试验中，环丙多普橙（0.1 mg/kg，静脉注射，氯化锌盐）未表现出任何临床毒性，且血液中未检测到任何异常[1]。
在体内，Euchrysine 3RX 不用作治疗药物。它的主要用途是作为研究工具和生物染色剂。它已被用于组织学和细胞学中的各种染色应用。然而，目前尚无具体的体内疗效数据。 |
| 酶活实验 |
由于 Euchrysine 3RX 并非特异性酶抑制剂或受体配体，因此体外酶或受体结合试验不适用于它。其与核酸的相互作用可通过光谱学方法进行研究，例如荧光光谱法和紫外-可见光谱法。化合物与 DNA 的嵌入可通过测量荧光或吸光度的变化来评估。
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| 细胞实验 |
利用多种细胞系进行体外细胞实验，研究 Euchrysine 3RX 的细胞毒性作用。用该化合物处理细胞后，评估细胞活力和增殖情况。同时，评估该化合物对 DNA 复制和转录的影响。此外，采用标准微生物学方法评估其抗菌活性。
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| 动物实验 |
由于 Euchrysine 3RX 主要用作研究工具，因此针对该化合物的体内动物实验十分有限。它作为组织学和细胞学染色剂的应用并不涉及全身给药。该化合物不用作治疗药物。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
尤克瑞辛3RX的药代动力学(PK)特性尚未得到充分表征。该化合物的分子量为265.74，分子式为C14H14ClN3。它在室温下为固体，可溶于水和醇。通常在室温下储存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒理学数据显示，Euchrysine 3RX 具有刺激性，应采取适当的安全预防措施进行操作。它可能刺激皮肤、眼睛和呼吸道。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
一种阳离子细胞化学染色剂，特异性靶向细胞核，特别是DNA。它可用作活细胞染色剂和荧光细胞化学染色剂。它可能导致微生物突变。
其他信息：Euchrysine 3RX 是一种吖啶染料，用作生物染色剂和荧光探针。它也称为 3,6-二氨基-10-甲基吖啶氯化物。该化合物可嵌入核酸。其 CAS 编号为 10127-02-3。 |
| 分子式 |
C17H20CL3N3ZN
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|---|---|
| 分子量 |
438.1288
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| 精确质量 |
736.135
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| CAS号 |
10127-02-3
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| 相关CAS号 |
Acridine Orange hydrochloride;65-61-2;Acridine Orange base;494-38-2
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| PubChem CID |
159263
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| 外观&性状 |
Brown to reddish brown solid powder
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| 沸点 |
468.6ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
165 °C
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| 闪点 |
237.2ºC
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| LogP |
10.02
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| tPSA |
38.74
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
24
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| 分子复杂度/Complexity |
298
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
VADJQOXWNSPOQA-UHFFFAOYSA-L
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| InChi Code |
InChI=1S/C17H19N3.3ClH.Zn/c1-19(2)14-7-5-12-9-13-6-8-15(20(3)4)11-17(13)18-16(12)10-14;;;;/h5-11H,1-4H3;3*1H;/q;;;;+2/p-2
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| 化学名 |
zinc;3-N,3-N,6-N,6-N-tetramethylacridine-3,6-diamine;dichloride;hydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.2824 mL | 11.4121 mL | 22.8243 mL | |
| 5 mM | 0.4565 mL | 2.2824 mL | 4.5649 mL | |
| 10 mM | 0.2282 mL | 1.1412 mL | 2.2824 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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