| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25mg |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
FAD-Na2 serves as a coenzyme for flavoproteins, including dehydrogenases, oxidases, and reductases. As a redox cofactor, FAD accepts two electrons and two protons to become FADH₂, participating in electron transfer reactions in the mitochondrial electron transport chain and various metabolic pathways. FAD is essential for the activity of enzymes such as succinate dehydrogenase, acyl-CoA dehydrogenase, and glutathione reductase.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在已报道的NADH传感器最低电位（0.00 V，pH 7.4）下，聚（黄素腺嘌呤二核苷酸，简称FAD）是一种高效的NADH氧化电催化剂。其电化学速率常数为1.8 ± 0.6×10⁻³ cm/s，与NADH的传质常数相当。聚（FAD）还具有一种额外的聚合物型氧化还原反应。由于其稳定性显著提高，聚（FAD）修饰电极是分析化学中最理想的NADH传感器[2]。体外实验表明，FAD-Na₂可作为黄素蛋白酶的辅酶。该化合物的氧化还原活性可通过分光光度法测定，即监测450 nm处FAD还原为FADH₂的吸光度变化。FAD-Na₂可用作细胞培养基和酶活性测定的补充剂，以支持黄素蛋白的活性。该化合物在电子传递和代谢反应中的作用已被广泛研究。
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| 体内研究 (In Vivo) |
黄素腺嘌呤二核苷酸（2 mg/kg）可显著抵消氯丙嗪（CPZ）引起的心室颤动阈值（VFT）降低。黄素腺嘌呤二核苷酸可中和氯丙嗪对犬心脏线粒体的影响。注射黄素腺嘌呤二核苷酸后，犬只出现短暂的低血压，持续10分钟，之后血压恢复正常。黄素腺嘌呤二核苷酸同样可以避免氯丙嗪引起的线粒体功能障碍[1]。
在体内，FAD-Na2 是参与能量代谢、脂肪酸氧化和抗氧化防御的黄素蛋白的重要辅酶。作为维生素B2衍生物，FAD 可从膳食中获取，对正常的细胞功能至关重要。FAD 缺乏可导致多种代谢紊乱。该化合物可用作营养补充剂，也可用于治疗核黄素缺乏症。 |
| 酶活实验 |
FAD-Na2 的非细胞酶活性测定方法主要评估其作为黄素蛋白酶辅因子的作用。将纯化的黄素蛋白酶（例如谷胱甘肽还原酶、琥珀酸脱氢酶）与 FAD-Na2 和底物一起孵育，并通过分光光度法监测底物的氧化或还原反应来测定酶活性。该化合物的氧化还原循环可以通过测量还原过程中 450 nm 处的吸光度变化来评估。
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| 细胞实验 |
FAD-Na2 的体外细胞检测包括向细胞培养基中添加该化合物，并评估黄素蛋白酶活性或细胞代谢。细胞在含有 FAD-Na2 的培养基中培养，并使用分光光度法测定细胞裂解液中的酶活性。该化合物对细胞氧化还原状态和能量代谢的影响可通过适当的生化检测进行评估。
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| 动物实验 |
在核黄素缺乏症或代谢紊乱模型中，开展了FAD-Na2的体内动物实验。实验动物饲喂添加FAD-Na2的饲料，并检测组织中黄素蛋白酶的活性。评估该化合物对能量代谢、脂肪酸氧化和抗氧化防御的影响。药代动力学研究则描述了FAD及其代谢物的吸收和组织分布。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
FAD-Na2 的分子量为 829.51，分子式为 C₂₇H₃₁N₉Na₂O₁₅P₂。它是一种黄色至橙色粉末，纯度≥90%。该化合物可溶于水和其他极性溶剂。通常储存在-20℃，避光防潮。FAD-Na2 具有吸湿性，应储存在干燥环境中。在推荐的储存条件下，该化合物稳定。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
FAD-Na2 通常被认为可安全用作营养补充剂和研究试剂。在治疗剂量下，其毒性较低。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。它可能引起皮肤、眼睛和呼吸道刺激。应使用适当的个人防护装备。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
黄素腺嘌呤二核苷酸二钠是一种黄素核苷酸。
FAD-Na2（黄素腺嘌呤二核苷酸二钠盐；CAS 84366-81-4）是FAD的二钠盐形式，FAD是一种源自核黄素（维生素B2）的氧化还原活性辅酶。它作为黄素蛋白的辅基，参与能量代谢、脂肪酸氧化和抗氧化防御。FAD-Na2可用作研究试剂和营养补充剂。该化合物可从多家商业供应商处获得。 |
| 分子式 |
C27H33N9NAO15P2
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|---|---|
| 分子量 |
808.539518117905
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| 精确质量 |
829.121
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| CAS号 |
84366-81-4
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| 相关CAS号 |
146-14-5 (free acid);84366-81-4 (sodium);
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| PubChem CID |
2734019
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| 外观&性状 |
Yellow to orange solid powder
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| tPSA |
397.44
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| 氢键供体(HBD)数目 |
7
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| 氢键受体(HBA)数目 |
20
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| 可旋转键数目(RBC) |
13
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| 重原子数目 |
55
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| 分子复杂度/Complexity |
1550
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| 定义原子立体中心数目 |
7
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| SMILES |
CC1=CC2=C(C=C1C)N(C3=NC(=O)NC(=O)C3=N2)C[C@@H]([C@@H]([C@@H](COP(=O)([O-])OP(=O)([O-])OC[C@@H]4[C@H]([C@H]([C@@H](O4)N5C=NC6=C(N=CN=C65)N)O)O)O)O)O.[Na+].[Na+]
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| InChi Key |
XLRHXNIVIZZOON-WFUPGROFSA-L
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| InChi Code |
InChI=1S/C27H33N9O15P2.2Na/c1-10-3-12-13(4-11(10)2)35(24-18(32-12)25(42)34-27(43)33-24)5-14(37)19(39)15(38)6-48-52(44,45)51-53(46,47)49-7-16-20(40)21(41)26(50-16)36-9-31-17-22(28)29-8-30-23(17)36;;/h3-4,8-9,14-16,19-21,26,37-41H,5-7H2,1-2H3,(H,44,45)(H,46,47)(H2,28,29,30)(H,34,42,43);;/q;2*+1/p-2/t14-,15+,16+,19-,20+,21+,26+;;/m0../s1
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| 化学名 |
disodium;[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-oxidophosphoryl] [(2R,3S,4S)-5-(7,8-dimethyl-2,4-dioxobenzo[g]pteridin-10-yl)-2,3,4-trihydroxypentyl] phosphate
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| 别名 |
FADNa2; FAD Na2; FAD-Na2
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~33.33 mg/mL (~40.18 mM)
DMSO : ~5 mg/mL (~6.03 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.2368 mL | 6.1840 mL | 12.3680 mL | |
| 5 mM | 0.2474 mL | 1.2368 mL | 2.4736 mL | |
| 10 mM | 0.1237 mL | 0.6184 mL | 1.2368 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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