| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Thromboxane A2 receptor (TP receptor), a G-protein-coupled receptor mediating platelet aggregation, vasoconstriction, and smooth muscle proliferation. Ifetroban competitively blocks TXA2 binding, inhibiting downstream signaling and cellular responses.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在4T1细胞（小鼠乳腺癌细胞）中，伊费曲班钠（CPI211）（100 nM；48 h）可抑制Tpr，并有效阻止原发肿瘤的自发转移，且不影响肿瘤细胞的增殖、迁移或肿瘤生长[2]。在人脐静脉内皮细胞（HUVEC）中，伊费曲班钠（100 nM；6 h）可显著抑制PKC底物的磷酸化，并阻止激动剂（U46619）诱导的TPr降低[2]。
伊非曲班钠（100 nM）可抑制肿瘤细胞迁移（4T1小鼠乳腺癌和MDA-MB-231人乳腺癌），而不影响体外细胞增殖或原发肿瘤生长。它还能抑制HUVECs细胞中TP受体的内吞作用和PKC底物的磷酸化。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
尽管在小鼠模型中尚未观察到，但伊费曲班钠（50 mg/kg/d；口服；肿瘤注射前2天至注射后28天）可降低多种癌症的血行转移[2]。在4T1（小鼠乳腺癌）小鼠中，伊费曲班钠（50 mg/kg/d；口服；12天）可减少肿瘤血管生成，但对原发肿瘤生长无影响[2]。在猴子中，伊费曲班钠（BMS 180,291；1和3 mg/kg，口服）可拮抗TP受体并阻止其聚集。在麻醉的非洲绿猴中，静脉注射伊费曲班钠（3 mg/kg）仅产生轻微且短暂的血流动力学效应[3]。
在小鼠肿瘤注射前2天至注射后28天内，以伊非曲班钠（50 mg/kg/天，灌胃给药）给药，可降低多种癌症的血行转移，且不影响原发肿瘤的生长。此外，伊非曲班钠在动物模型中还具有抗血小板聚集和降血压作用。 |
| 酶活实验 |
将表达TP受体的细胞膜制备物（5-20微克/孔）与伊非曲班钠（0.1-1000 nM）和1-5 nM [3H]SQ29548（一种TP拮抗剂）在结合缓冲液（50 mM Tris-HCl，pH 7.4，5 mM MgCl2）中于25℃孵育60-90分钟。用10微摩尔未标记的SQ29548或U46619测定非特异性结合。
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| 细胞实验 |
Western Blot 分析 [2]
细胞类型： 小鼠肺微血管内皮细胞 (MPMECs) 和人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 测试浓度： 100 nM 孵育时间： 6 小时 实验结果： 降低 Tpr 蛋白水平并抑制 PKC 底物磷酸化。 免疫荧光[2] 细胞类型： 小鼠肺微血管内皮细胞 (MPMEC) 和人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 测试浓度： 100 nM 孵育时间： 6 小时 实验结果： 显示 GFP+ 4T1 和 MDA-MB-231 细胞在小鼠 MPMEC 和人 HUVEC 中的跨内皮迁移。 将 4T1 或 MDA-MB-231 细胞（1-5×10⁴ 个细胞/孔）用伊非曲班钠（100 nM）处理 48-72 小时。采用 Transwell 小室迁移实验（8 um 孔径，6-24 小时）评估细胞迁移能力。采用 MTT 或 CellTiter-Glo 法检测肿瘤细胞增殖。或者，将 HUVEC 细胞处理 6 小时；采用 Western blot 分析 TP 受体水平和 PKC 磷酸化水平。 |
| 动物实验 |
动物/疾病模型：将无胸腺（nu/nu）Balb/C雌性小鼠注射肿瘤细胞：4T1（小鼠乳腺癌）、MDA-MB-231（人乳腺癌）、MiaPaCa2（人胰腺癌）和A549（人肺癌））模型[2]
剂量：50 mg/kg；通过25 μL载体（4%蔗糖无菌水）灌胃给药；预处理2天，治疗28天后 实验结果：MDA-MB-231肺癌转移小鼠的比例从90%降至20%，A549肺癌转移小鼠的比例从60%降至10%。 将4T1-luc2细胞（1×10⁵）注射到雌性BALB/c小鼠的乳腺脂肪垫中。从肿瘤注射前2天开始，连续28天口服伊非曲班钠（50 mg/kg/天）。通过生物发光成像或离体计数转移结节来量化自发性肺转移。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
C57BL/6 或 BALB/c 小鼠口服伊非曲班钠（50 mg/kg/天）后，血浆浓度可达约 5-10 μM。其终末半衰期为 4-8 小时。在人体内，伊非曲班的半衰期为 10-20 小时，主要通过肝脏代谢清除。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
临床前研究未报告明显的毒性反应。在II期临床试验中，伊费曲班总体耐受性良好。TP受体拮抗剂的常见副作用可能包括轻微头痛、头晕和胃肠道不适。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
伊非曲班钠是伊非曲班的钠盐形式，伊非曲班是一种口服生物利用度高的血栓素A2 (TxA2) 和前列腺素H2 (PGH2) (TP) 受体拮抗剂，具有抗血栓、抗高血压、抗哮喘和潜在的抗转移活性。给药后，伊非曲班靶向并结合TxA2和PGH2受体，从而抑制其活性并阻断其下游信号通路。这可以防止血小板活化、聚集和血栓形成。它还可以防止血管收缩并诱导血管舒张。此外，由于癌细胞利用血小板转移到身体的不同部位，伊非曲班可以减少血小板黏附，从而抑制转移。TxA2可以诱导血管收缩和血小板活化。
伊非曲班钠已在II期临床试验中评估了其治疗哮喘、肺动脉高压和慢性血栓栓塞性肺动脉高压（CTEPH）的疗效。目前尚未获得FDA批准。它仍是一种研究性药物，具有治疗心血管疾病和转移性疾病的潜力。 |
| 分子式 |
C25H31N2O5-
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|---|---|
| 分子量 |
439.52404
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| 精确质量 |
462.213
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| CAS号 |
156715-37-6
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| 相关CAS号 |
Ifetroban;143443-90-7
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| PubChem CID |
23663994
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
3.171
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| tPSA |
104.49
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
11
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| 重原子数目 |
33
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| 分子复杂度/Complexity |
650
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| 定义原子立体中心数目 |
4
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| SMILES |
CCCCCNC(=O)C1=COC(=N1)[C@@H]2[C@H]3CC[C@@H]([C@@H]2CC4=CC=CC=C4CCC(=O)[O-])O3.[Na+]
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| InChi Key |
WOHSQDNIXPEQAE-QBKVZTCDSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C25H32N2O5.Na/c1-2-3-6-13-26-24(30)19-15-31-25(27-19)23-18(20-10-11-21(23)32-20)14-17-8-5-4-7-16(17)9-12-22(28)29;/h4-5,7-8,15,18,20-21,23H,2-3,6,9-14H2,1H3,(H,26,30)(H,28,29);/q;+1/p-1/t18-,20-,21+,23-;/m0./s1
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| 化学名 |
sodium;3-[2-[[(1S,2R,3S,4R)-3-[4-(pentylcarbamoyl)-1,3-oxazol-2-yl]-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]methyl]phenyl]propanoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： (1). 本产品在运输和储存过程中需避光。 (2). 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~130 mg/mL (~281.08 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.2752 mL | 11.3760 mL | 22.7521 mL | |
| 5 mM | 0.4550 mL | 2.2752 mL | 4.5504 mL | |
| 10 mM | 0.2275 mL | 1.1376 mL | 2.2752 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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