| 规格 | 价格 | |
|---|---|---|
| 500mg | ||
| 1g | ||
| Other Sizes |
| 体外研究 (In Vitro) |
在 4T1 细胞（小鼠乳腺癌）中，伊非曲班 (CPI211)（100 nM；48 小时）可抑制 Tpr 并有效防止原发肿瘤的自发转移，而不影响肿瘤细胞增殖、运动或肿瘤生长 [2]。在人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中，伊非曲班（100 nM；6 小时）显着抑制 PKC 底物磷酸化并阻止激动剂 (U46619) 诱导的 TPR 降低 [2]。
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|---|---|
| 体内研究 (In Vivo) |
尽管尚未在小鼠模型中观察到，伊非曲班（50 mg/kg/d；口服；肿瘤注射前 2 天至注射后 28 天）可减少多种癌症类型的血行转移 [2]。 Ifetroban（50 mg/kg/d；口服；12 天）不会影响 4T1（小鼠乳腺癌）小鼠的原发性肿瘤生长，但会降低肿瘤脉管系统 [2]。 Ifetroban（BMS 180,291；1 和 3 mg/kg，口服）可减少猴子体内的聚集并拮抗 TP 受体。伊非曲班（3 mg/kg，静脉注射）对服用镇静剂的非洲绿猴仅产生最小且暂时的血流动力学影响 [3]。
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| 细胞实验 |
Western Blot 分析 [2]
细胞类型： 小鼠肺微血管内皮细胞 (MPMEC) 和人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 测试浓度： 100 nM 孵育持续时间：6 hrs（小时） 实验结果：降低 Tpr 蛋白水平并抑制 PKC 底物磷酸化。 免疫荧光[2] 细胞类型：小鼠肺微血管内皮细胞 (MPMEC) 和人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 测试浓度： 100 nM 孵育持续时间： 6 小时 实验结果： 在小鼠中显示 GFP+ 4T1 和 MDA-MB-231 MPMEC 跨内皮迁移和人类 HUVEC。 |
| 动物实验 |
动物/疾病模型：将无胸腺（nu/nu）Balb/C雌性小鼠注射肿瘤细胞：4T1（小鼠乳腺癌）、MDA-MB-231（人乳腺癌）、MiaPaCa2（人胰腺癌）和A549（人肺癌））模型[2]
剂量：50 mg/kg；通过25 μL载体（4%蔗糖无菌水）灌胃给药；预处理2天，治疗28天后 实验结果：MDA-MB-231肺癌转移小鼠的比例从90%降至20%，A549肺癌转移小鼠的比例从60%降至10%。 |
| 参考文献 |
[1]. Johnson RA, et al. Effect of ifetroban, a thromboxane A2 receptor antagonist, in stroke-prone spontaneously hypertensive rats. Clin Exp Hypertens. 1996 Feb;18(2):171-88.
[2]. Werfel TA, et al. Repurposing of a Thromboxane Receptor Inhibitor Based on a Novel Role in Metastasis Identified by Phenome-Wide Association Study. Mol Cancer Ther. 2020 Dec;19(12):2454-2464. [3]. Schumacher WA, et al. Antiplatelet activity of the long-acting thromboxane receptor antagonist BMS 180,291 in monkeys. Prostaglandins. 1992 Nov;44(5):389-97. [4]. Rosenfeld L, et al. Ifetroban sodium: an effective TxA2/PGH2 receptor antagonist. Cardiovasc Drug Rev. 2001 Summer;19(2):97-115. |
| 其他信息 |
伊非曲班是一种单羧酸，属于苯类化合物。
伊非曲班已用于多种疾病的治疗试验，包括皮肤病、自身免疫性疾病、病理过程、局限性硬皮病和弥漫性硬皮病等。 伊非曲班是一种口服生物利用度高的血栓素A2 (TxA2) 和前列腺素H2 (PGH2) (TP) 受体拮抗剂，具有抗血栓、抗高血压、抗哮喘和潜在的抗转移活性。给药后，伊非曲班靶向并结合TxA2和PGH2受体，从而抑制TxA2和PGH2的活性，并阻断其下游信号通路。这可以防止血小板活化、聚集和血栓形成。此外，它还能防止血管收缩并引起血管舒张。此外，由于癌细胞利用血小板转移到身体不同部位，伊费曲班可以降低血小板黏附性，从而阻止转移。TxA2 可引起血管收缩和血小板活化。 |
| 分子式 |
C25H32N2O5
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|---|---|
| 分子量 |
440.53
|
| 精确质量 |
440.231
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| CAS号 |
143443-90-7
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| 相关CAS号 |
Ifetroban sodium;156715-37-6
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| PubChem CID |
3037233
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
|
| 密度 |
1.206g/cm3
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| 沸点 |
663.6ºC at 760mmHg
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| 闪点 |
355.1ºC
|
| 折射率 |
1.566
|
| LogP |
4.506
|
| tPSA |
101.66
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
6
|
| 可旋转键数目(RBC) |
11
|
| 重原子数目 |
32
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| 分子复杂度/Complexity |
644
|
| 定义原子立体中心数目 |
4
|
| SMILES |
C(NC(C1=COC(C2C3OC(CC3)C2CC2C=CC=CC=2CCC(O)=O)=N1)=O)CCCC
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| InChi Key |
BBPRUNPUJIUXSE-DXKRWKNPSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C25H32N2O5/c1-2-3-6-13-26-24(30)19-15-31-25(27-19)23-18(20-10-11-21(23)32-20)14-17-8-5-4-7-16(17)9-12-22(28)29/h4-5,7-8,15,18,20-21,23H,2-3,6,9-14H2,1H3,(H,26,30)(H,28,29)/t18-,20-,21+,23-/m0/s1
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| 化学名 |
3-[2-[[(1S,2R,3S,4R)-3-[4-(pentylcarbamoyl)-1,3-oxazol-2-yl]-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]methyl]phenyl]propanoic acid
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| 别名 |
BMS-180291; BMS 180291-02; Ifetroban
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.2700 mL | 11.3500 mL | 22.6999 mL | |
| 5 mM | 0.4540 mL | 2.2700 mL | 4.5400 mL | |
| 10 mM | 0.2270 mL | 1.1350 mL | 2.2700 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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