| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary reference for doxercalciferol impurity is the vitamin D receptor (VDR), as it is a related substance to doxercalciferol, which is a VDR agonist. Doxercalciferol is a synthetic analog of ergocalciferol (vitamin D2) that suppresses parathyroid hormone synthesis and secretion. It is used for the treatment of secondary hyperparathyroidism and metabolic bone disease. The impurity itself may not have significant biological activity but is used as a reference standard for analytical purposes. The compound's chemical structure is related to vitamin D analogs. As an impurity, its primary relevance is in pharmaceutical quality control and analytical chemistry.
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| 体外研究 (In Vitro) |
该杂质本身不具有药理活性，但用作分析参考标准。母体药物多西骨化醇可使肾切除小鼠的血清钙和甲状旁腺激素 (PTH) 水平恢复正常。该杂质是一种可能存在于多西骨化醇制剂中的相关物质。对其存在和含量进行监测，以确保药物制剂的质量和纯度。该化合物用于高效液相色谱 (HPLC) 等分析方法中，以鉴定和定量多西骨化醇原料药和制剂中的杂质。其活性并非通过药理作用来表征，而是通过保留时间和光谱特征等分析性质来表征。
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| 体内研究 (In Vivo) |
由于该化合物仅用作分析参考标准而非治疗药物，因此其体内活性不适用。多西骨化醇（母体药物）已证实具有体内活性，可使肾切除小鼠的血清钙和甲状旁腺激素水平恢复正常。该杂质本身不用于治疗，也不用于体内研究。其主要用途是药物质量控制和分析化学，以确保多西骨化醇制剂的纯度。该化合物未进行体内药理活性评估。
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| 酶活实验 |
多西骨化醇杂质的体外检测主要属于分析性检测，而非药理学检测。高效液相色谱（HPLC）和质谱联用技术用于鉴定和定量多西骨化醇制剂中的杂质。将该化合物的保留时间和光谱特征与标准品进行比较，以确认其身份。纯度分析采用紫外检测的高效液相色谱法进行。质谱分析确认了该化合物的分子量（412.65 g/mol）和分子式（C28H44O2）。稳定性研究可用于评估该化合物在不同条件下的降解情况。该杂质可用作药物质量控制实验室的标准品。
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| 细胞实验 |
体外细胞试验不适用于多西骨化醇杂质，因为该化合物用作分析参考标准，而非用于生物活性研究。该化合物未在基于细胞的药理活性试验中进行评估。其主要用途是药物质量控制，以确保多西骨化醇制剂的纯度。如果确实需要进行细胞试验，可以使用表达维生素D受体的合适细胞系来评估该杂质的潜在生物活性。然而，此类研究通常不针对杂质进行。该化合物旨在作为分析标准用于研究用途。
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| 动物实验 |
由于多西骨化醇杂质仅用作分析参考标准而非治疗药物，因此不适用于体内动物研究。该杂质不用于动物疗效或安全性研究。多西骨化醇（母体药物）已在动物模型中研究了其对血清钙和甲状旁腺激素水平的影响。该杂质本身未在动物模型中进行评估。其主要用途是药物质量控制和分析化学。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于多西骨化醇杂质仅用作分析参考标准而非治疗药物，因此其药代动力学性质无关紧要。该化合物的分子式为C28H44O2，分子量为412.65 g/mol。其化学名称为(1R,3R,5Z)-5-{2-[(1R,3aS,4E,7aR)-1-[(2R,3E,5R)-5,6-二甲基庚-3-烯-2-基]-1,3a-二氢-7a-甲基-八氢-1H-茚-4-亚基]亚乙基}-4-亚甲基环己烷-1,3-二醇。该化合物可溶于DMSO。由于该化合物并非用于体内给药，因此尚未对其完整的药代动力学参数进行表征。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
多西骨化醇杂质仅供实验室研究使用，尚未进行治疗用途的毒理学测试。作为药物化合物的杂质，其毒性特征对于质量控制至关重要，以确保杂质含量在可接受的范围内。该化合物用作分析参考标准。应遵循化学研究化合物的标准操作规程。由于该化合物并非用于人体，因此未进行全面的毒理学表征。多西骨化醇杂质严格用于研究目的。
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| 参考文献 |
Nephron Exp Nephrol.2011;119(3):e67-74;J Card Fail.2011 Dec;17(12):1051-8;Am J Physiol Renal Physiol.2011 Mar;300(3):F801-10.
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| 其他信息 |
多西骨化醇杂质是多西骨化醇（一种用于治疗继发性甲状旁腺功能亢进和代谢性骨病的麦角钙化醇（维生素D2）合成类似物）的一种杂质。多西骨化醇可抑制甲状旁腺激素的合成和分泌。该杂质的分子式为C28H44O2，分子量为412.65 g/mol。它被用作分析和质量控制的参考标准，以确保多西骨化醇制剂的纯度。该化合物尚未进入临床试验，仅供研究用途。多西骨化醇杂质是药物质量控制和分析方法开发的重要工具。
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| 分子式 |
C28H44O2
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|---|---|
| 分子量 |
412.64776
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| 精确质量 |
412.334
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| CAS号 |
127516-23-8
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| 相关CAS号 |
Doxercalciferol;54573-75-0;trans-Doxercalciferol;74007-20-8
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| PubChem CID |
21767860
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
6.611
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| tPSA |
40.46
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
30
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| 分子复杂度/Complexity |
712
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| 定义原子立体中心数目 |
7
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| SMILES |
C[C@H](/C=C/[C@H](C)C(C)C)[C@H]1CC[C@@H]\2[C@@]1(CCC/C2=C\C=C/3\C[C@H](C[C@H](C3=C)O)O)C
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| InChi Key |
HKXBNHCUPKIYDM-BLKIPSJVSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C28H44O2/c1-18(2)19(3)9-10-20(4)25-13-14-26-22(8-7-15-28(25,26)6)11-12-23-16-24(29)17-27(30)21(23)5/h9-12,18-20,24-27,29-30H,5,7-8,13-17H2,1-4,6H3/b10-9+,22-11+,23-12-/t19-,20+,24+,25+,26-,27+,28+/m0/s1
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| 化学名 |
(1R,3R,5Z)-5-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(E,2R,5R)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexane-1,3-diol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： (1). 本产品在运输和储存过程中需避光。 (2). 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~242.34 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4234 mL | 12.1168 mL | 24.2336 mL | |
| 5 mM | 0.4847 mL | 2.4234 mL | 4.8467 mL | |
| 10 mM | 0.2423 mL | 1.2117 mL | 2.4234 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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