| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Irbesartan D4 targets the angiotensin II type 1 (AT1) receptor, a G protein-coupled receptor that mediates the vasoconstrictor and aldosterone-releasing effects of angiotensin II. By blocking AT1 receptor activation, Irbesartan inhibits angiotensin II-induced vasoconstriction, reduces peripheral vascular resistance, and lowers blood pressure. The compound also increases the supply of blood and oxygen to the heart. The deuterated D4 form is used as an analytical internal standard for quantifying Irbesartan in biological matrices and does not alter the receptor binding or pharmacological activity compared to the parent compound.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，厄贝沙坦（母体化合物）是一种选择性强效的AT1受体拮抗剂。该化合物能以高亲和力与AT1受体结合，竞争性阻断血管紧张素II的结合，并抑制受体介导的信号通路，包括G蛋白激活、磷脂酶C激活、钙动员和MAPK/ERK信号通路。细胞实验表明，厄贝沙坦可抑制血管紧张素II诱导的平滑肌收缩、醛固酮分泌和细胞增殖。D4标记的厄贝沙坦预计与母体化合物具有相同的体外受体结合能力和活性，因此可作为定量分析的内标。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，厄贝沙坦已在临床上用于治疗高血压和糖尿病肾病。该化合物具有良好的口服生物利用度和长效作用，因此可以每日一次给药。厄贝沙坦能有效降低易卒中自发性高血压大鼠和高血压患者的血压。此外，该化合物还对2型糖尿病合并高血压患者具有肾脏保护作用。D4标记的厄贝沙坦可用作药代动力学研究和治疗药物监测的内标，从而能够通过气相色谱-质谱联用（GC-MS）或液相色谱-质谱联用（LC-MS）准确定量血浆和组织样本中的厄贝沙坦浓度。
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| 酶活实验 |
厄贝沙坦的体外受体结合试验采用表达重组人AT1受体的细胞膜制备物进行。使用放射性标记配体，例如[¹2⁵I]-Sar¹-Ile⁸-血管紧张素II。将膜与不同浓度的厄贝沙坦或D4内标在室温下于测定缓冲液中孵育60-90分钟。通过玻璃纤维滤膜快速过滤分离结合的和游离的放射性配体。滤膜结合的放射性通过γ计数定量。Ki值使用Cheng-Prusoff方程计算。功能性试验测量表达AT1受体的细胞中血管紧张素II刺激的钙动员或肌醇磷酸盐积累，以确认拮抗剂活性。
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| 细胞实验 |
厄贝沙坦的细胞活性测定采用表达AT1受体的细胞系，例如血管平滑肌细胞或转染AT1受体的HEK-293细胞。细胞在适宜的培养基中培养，并接种于96孔板中。在用血管紧张素II（10-100 nM）刺激前30-60分钟，用不同浓度的厄贝沙坦（0.001-10 μM）处理细胞。使用荧光钙指示剂（例如Fluo-4）测定钙动员。通过[3H]-胸苷掺入法评估细胞增殖。根据剂量-反应曲线计算抑制血管紧张素II刺激反应的IC₅₀值。在LC-MS/MS定量细胞裂解液中的厄贝沙坦时，使用D4内标。
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| 动物实验 |
厄贝沙坦的体内动物研究在啮齿动物高血压和糖尿病肾病模型中进行。自发性高血压大鼠 (SHR) 或血管紧张素 II 灌注小鼠每日一次口服厄贝沙坦，剂量为 1-50 mg/kg，持续 4-8 周。采用尾套式血压计或遥测法测量血压。通过测定尿白蛋白排泄量、肌酐清除率和肾小球滤过率来评估肾功能。对肾脏组织进行组织学分析，以评估肾小球硬化和肾小管损伤。采用液相色谱-串联质谱法 (LC-MS/MS) 和氘代内标法测定血浆样本中的药代动力学参数。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
厄贝沙坦D4（CAS号：1216883-23-6）的分子式为C2₅H2₈N₆O，分子量为432.55（含四个氘原子）。其化学名称为2-丁基-3-{[2'-(2H-1,2,3,4-四唑-5-基)(2,3,5,6-2H4)-[1,1'-联苯]-4-基]甲基}-1,3-二氮杂螺[4.4]壬-1-烯-4-酮。该化合物是厄贝沙坦的同位素标记内标，厄贝沙坦是一种血管紧张素II 1型（AT1）受体阻滞剂，用于治疗高血压和糖尿病肾病。纯度通常≥95%。储存条件为-20℃，避光防潮。
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| 其他信息 |
厄贝沙坦D4（CAS号：1216883-23-6）是厄贝沙坦（Avapro，SR-47436）的氘标记内标物。厄贝沙坦是一种口服有效的血管紧张素II 1型（AT1）受体阻滞剂（ARB）。临床上，厄贝沙坦用于治疗高血压、糖尿病肾病和降低心血管风险。厄贝沙坦通过阻断AT1受体，抑制血管紧张素II诱导的血管收缩，从而降低血压并发挥肾脏保护作用。氘标记的厄贝沙坦D4可用于气相色谱（GC）或液相色谱-质谱（LC-MS）生物分析方法，用于治疗药物监测、药代动力学研究和质量控制。仅供研究使用，不得用于人体治疗。
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| 分子式 |
C₂₅H₂₄D₄N₆O
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|---|---|
| 分子量 |
432.55
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| 精确质量 |
432.258
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| CAS号 |
1216883-23-6
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| 相关CAS号 |
Irbesartan;138402-11-6
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| PubChem CID |
45358998
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
4.15
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| tPSA |
87.13
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
32
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| 分子复杂度/Complexity |
682
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[2H]C1=C(C(=C(C(=C1CN2C(=NC3(C2=O)CCCC3)CCCC)[2H])[2H])C4=CC=CC=C4C5=NNN=N5)[2H]
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| InChi Key |
YOSHYTLCDANDAN-WQKXEYJYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C25H28N6O/c1-2-3-10-22-26-25(15-6-7-16-25)24(32)31(22)17-18-11-13-19(14-12-18)20-8-4-5-9-21(20)23-27-29-30-28-23/h4-5,8-9,11-14H,2-3,6-7,10,15-17H2,1H3,(H,27,28,29,30)/i11D,12D,13D,14D
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| 化学名 |
2-butyl-3-[[2,3,5,6-tetradeuterio-4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one
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| 别名 |
SR-47436 D4SR47436 D4 BMS186295 D4 BMS-186295 D4
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.3119 mL | 11.5594 mL | 23.1187 mL | |
| 5 mM | 0.4624 mL | 2.3119 mL | 4.6237 mL | |
| 10 mM | 0.2312 mL | 1.1559 mL | 2.3119 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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