| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Isocanadine, as an isomer of canadine, is expected to interact with similar molecular targets as other protoberberine alkaloids. These compounds are known to interact with various receptors, ion channels, and enzymes, including dopamine receptors, serotonin receptors, and acetylcholinesterase. Canadine has been reported to have effects on the central nervous system, including sedative, anxiolytic, and analgesic activities. Isocanadine may share some of these activities, though its specific targets and mechanisms of action are not well characterized. As a research compound, Isocanadine is used to study the pharmacology of benzylisoquinoline alkaloids and to explore the structure-activity relationships within this class of compounds.
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| 体外研究 (In Vitro) |
由于异卡那定主要用作研究生物碱化学和药理学的实验化学品，因此对其体外研究有限。作为卡那定的异构体，异卡那定可能表现出类似的体外活性，例如抑制乙酰胆碱酯酶或与多巴胺受体相互作用。然而，公开资料中关于异卡那定的具体体外数据并不多见。该化合物通常用于比较不同原小檗碱及其异构体活性的研究中。需要开展进一步的体外研究来全面表征异卡那定的生物活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
由于异卡那定主要用作研究用化学品，因此对其体内研究有限。作为卡那定的异构体，异卡那定可能具有类似的体内活性，例如镇静、抗焦虑或镇痛作用。然而，公开资料中关于异卡那定的具体体内数据并不多见。该化合物通常用于比较不同原小檗碱生物碱及其异构体的药理学特征的研究。需要开展进一步的体内研究，以全面表征异卡那定的生物活性和治疗潜力。
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| 酶活实验 |
由于异卡那定主要用作研究用化学品，因此其非细胞活性测定方法尚未得到充分报道。然而，生物碱的标准测定方法包括受体结合测定（例如，多巴胺受体、5-羟色胺受体）和酶抑制测定（例如，乙酰胆碱酯酶抑制）。这些测定通常使用纯化的受体或酶，并测量化合物的结合亲和力或抑制活性。异卡那定需在不同浓度下进行测试，以确定其IC50或Ki值。这些测定对于表征化合物的药理学特性以及将其活性与其他原小檗碱类生物碱进行比较至关重要。
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| 细胞实验 |
由于异卡那定主要用作研究化学品，因此其体外细胞活性检测方法尚未得到充分报道。然而，生物碱的标准细胞活性检测方法通常包括细胞毒性检测、神经保护作用检测以及神经递质摄取或释放检测。这些检测通常使用神经元细胞、癌细胞或其他相关细胞系。将细胞培养于合适的培养基中，并用不同浓度的异卡那定处理。通过测量细胞活力、神经递质水平或其他终点指标来评估该化合物的作用。然而，目前已发表的异卡那定体外活性检测数据并不丰富。
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| 动物实验 |
异卡那定的体内动物研究数据并不丰富，因为该化合物主要用作研究用化学品。然而，生物碱的标准动物研究可能包括疼痛、焦虑或神经系统疾病模型。动物会接受不同剂量的异卡那定治疗，并评估其行为、生理或生化指标。但是，已发表的异卡那定体内研究数据并不详尽。该化合物主要用于研究苄基异喹啉生物碱的药理学特性，并探索此类化合物的构效关系。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于异卡那定主要用作研究用化学品，其药代动力学数据有限。异卡那定是一种分子量为339.39 g/mol的小分子生物碱，预计可经胃肠道吸收并分布至组织。然而，其详细的药代动力学参数，例如半衰期、Cmax、AUC和生物利用度，尚未得到充分报道。该化合物的溶解度和稳定性是其用于体外和体内研究的重要因素。研究级异卡那定仅供实验室使用。需要进一步的药代动力学研究来全面表征该化合物的吸收、分布、代谢和排泄。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于异卡那定主要用作研究用化学品，因此其毒理学数据有限。作为一种天然生物碱，异卡那定与许多其他生物碱一样，在高剂量下可能具有毒性。然而，公开资料中并未广泛记载异卡那定的具体毒理学数据。该化合物仅供实验室使用，不得用于人体。与所有研究用化学品一样，处理异卡那定时应采取适当的安全预防措施。
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| 其他信息 |
异卡那定是卡那定的异构体，卡那定是一种原小檗碱亚组的苄基异喹啉生物碱。其分子式为C20H21NO4，CAS号为6656-19-5。异卡那定存在于罂粟科植物中。作为一种研究化合物，它用于研究苄基异喹啉生物碱的药理学和构效关系。异卡那定尚未获准用于临床，仅作为研究用化学品。
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| 分子式 |
C20H21NO4
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|---|---|
| 分子量 |
339.38504576683
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| 精确质量 |
339.147
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| CAS号 |
6656-19-5
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| 相关CAS号 |
522-97-4;6656-19-5;
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| PubChem CID |
3471176
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| LogP |
3.1
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| tPSA |
40.2
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
25
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| 分子复杂度/Complexity |
488
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
COC1=C(C=C2CN3CCC4=CC5=C(C=C4C3CC2=C1)OCO5)OC
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| InChi Key |
HCRLQVVXDCKIFD-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C20H21NO4/c1-22-17-7-13-5-16-15-9-20-19(24-11-25-20)6-12(15)3-4-21(16)10-14(13)8-18(17)23-2/h6-9,16H,3-5,10-11H2,1-2H3
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| 化学名 |
5,8,13,13a-Tetrahydro-10,11-dimethoxy-6H-benzo[g]-1,3-benzodioxolo[5,6-a]quinolizine
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| 别名 |
(±)-Isocanadine Tetrahydropseudoberberine DC037021
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.9465 mL | 14.7323 mL | 29.4646 mL | |
| 5 mM | 0.5893 mL | 2.9465 mL | 5.8929 mL | |
| 10 mM | 0.2946 mL | 1.4732 mL | 2.9465 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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