| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
L-Ascorbic acid 2-phosphate itself does not have a specific pharmacological receptor target. Its function is to serve as a stable, non-oxidizable precursor that delivers L-ascorbic acid intracellularly. Once inside the cell, the phosphate group is cleaved by alkaline phosphatases, releasing active L-ascorbic acid. The active form functions as an essential cofactor for enzymes such as prolyl hydroxylases and lysyl hydroxylases.
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| 体外研究 (In Vitro) |
L-抗坏血酸-2-磷酸酯（0.1-1.5 mM；每2-3天更换一次培养基，持续2-3周）可显著促进细胞生长，但单独添加L-抗坏血酸（Asc）仅产生轻微的生长刺激作用。Asc-2P与bFGF联用可显著促进细胞生长；然而，添加EGF或胰岛素并无额外作用[1]。L-抗坏血酸-2-磷酸酯（50 µM-250 µM）是人脂肪干细胞（hASCs）有效成骨分化的必要条件，且AsA2-P浓度高于50 µM时，可导致runx2表达和ALP活性增加。 150 µM asA2-P 与 10 nM 地塞米松 (Dex) 以及 250 µM asA2-P 与 5 nM Dex 的组合可最大程度地促进细胞增殖、ALP 活性和 Runx2 表达 [3]。
体外实验表明，L-抗坏血酸 2-磷酸酯 (asA2-P) 在细胞培养中以 50-100 µg/mL 的浓度作为补充剂，可促进胶原蛋白合成和细胞增殖。在 0.1-1 mM 的浓度下，它可增强成骨细胞分化和矿化作用。该化合物在转化为 L-抗坏血酸后，可通过中和自由基发挥抗氧化活性。此外，它还能刺激皮肤细胞中角质形成细胞的分化。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，L-抗坏血酸2-磷酸镁可作为维生素C的来源。在维生素C缺乏的动物模型（例如豚鼠）中，口服10-50 mg/kg剂量可有效预防坏血病并使胶原蛋白代谢正常化。它还能促进伤口愈合和骨骼形成。该化合物已在化妆品应用中进行测试，用于美白和抗衰老。
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| 酶活实验 |
目前尚无针对L-抗坏血酸-2-磷酸酯本身的特异性体外酶结合试验。该化合物通常用作细胞培养基中的试剂。质量控制试验包括碱性磷酸酶转化试验：将该化合物与碱性磷酸酶孵育，并通过比色法（钼酸铵法）在820 nm处定量检测无机磷酸盐的释放量。纯度分析采用高效液相色谱法（HPLC），并在254 nm处进行紫外检测。
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| 细胞实验 |
细胞活力检测[1]
细胞类型：人角膜内皮细胞 (HCEC) 测试浓度：0.1 mM；0.3 mM；1.5 mM 孵育时间：2 至 3 周，每 2 至 3 天更换一次培养基 实验结果：刺激 HCEC 细胞生长。 在体外细胞培养研究中，将 L-抗坏血酸 2-磷酸镁溶解于培养基（DMEM 或 α-MEM）中，浓度为 50-200 µg/mL。将 MC3T3-E1 成骨细胞或人真皮成纤维细胞等细胞接种于 24 孔板中，并在含有该化合物的培养基中培养 7-21 天。通过羟脯氨酸含量测定评估胶原蛋白合成。茜素红S染色用于评估成骨分化研究中的矿化情况。 |
| 动物实验 |
体内动物实验通常在豚鼠或其他无法合成维生素C的动物模型中进行。将300-400克的豚鼠喂食缺乏维生素C的饲料3周，直至出现坏血病症状。然后，分别以5、20和50毫克/公斤的剂量口服L-抗坏血酸-2-磷酸镁，持续2周。监测体重、临床症状和血清维生素C水平。处死动物后，采集肝脏和骨骼组织进行组织学分析。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
L-抗坏血酸2-磷酸镁的药代动力学数据与维生素C相似。它在胃肠道内水解为L-抗坏血酸，释放的抗坏血酸通过SVCT1转运蛋白吸收。与L-抗坏血酸相比，磷酸盐衍生物中维生素C的生物利用度在人体内约为70-80%。该化合物分布于所有组织，血浆半衰期为2-3小时。它主要经尿液和粪便排泄。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
L-抗坏血酸-2-磷酸镁的毒性极低。大鼠口服LD50大于5000 mg/kg。它不具有致突变性、致癌性或致畸性。高剂量（5000 mg/kg）时可能出现轻微的胃肠道不适。该化合物被认为可安全用于化妆品和膳食补充剂。临床和动物研究中均未报告明显的不良反应。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
L-抗坏血酸-2-磷酸镁是一种有机分子实体。
L-抗坏血酸-2-磷酸镁为白色至类白色粉末，分子量为289.43 g/mol（无水）。它极易溶于水，几乎不溶于有机溶剂。与L-抗坏血酸不同，它具有抗氧化性，并且在培养基中能长时间保持活性。它广泛用于干细胞培养、组织工程和化妆品配方。该化合物作为研究试剂提供，并非获批药物。 |
| 分子式 |
C₆H₉O₉P.₃/₂MG
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|---|---|
| 分子量 |
292.56
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| 精确质量 |
277.967
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| CAS号 |
113170-55-1
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| 相关CAS号 |
L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium;66170-10-3;L-Ascorbic acid 2-phosphate;23313-12-4
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| PubChem CID |
54679072
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| tPSA |
169.22
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
9
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
17
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| 分子复杂度/Complexity |
357
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
C([C@@H]([C@@H]1C(=C(C(=O)O1)OP(=O)([O-])[O-])O)O)O.[Mg+2]
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| InChi Key |
ACFGRWJEQJVZTM-LEJBHHMKSA-L
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H9O9P.Mg/c7-1-2(8)4-3(9)5(6(10)14-4)15-16(11,12)13;/h2,4,7-9H,1H2,(H2,11,12,13);/q;+2/p-2/t2-,4+;/m0./s1
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| 化学名 |
magnesium;[(2R)-2-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-3-hydroxy-5-oxo-2H-furan-4-yl] phosphate
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| 别名 |
LAscorbic acid 2phosphate magnesium; L Ascorbic acid 2 phosphate magnesium
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~25 mg/mL (~85.45 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.4181 mL | 17.0905 mL | 34.1810 mL | |
| 5 mM | 0.6836 mL | 3.4181 mL | 6.8362 mL | |
| 10 mM | 0.3418 mL | 1.7091 mL | 3.4181 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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