| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
L-Aspartic acid disodium does not have a specific pharmacological target. As an amino acid, it plays a role in the urea cycle and is an important intermediate in the synthesis of other compounds. It is an endogenous metabolite and can be used as a prodrug for colon-specific drug delivery. Its primary function is as a nutritional component and metabolic intermediate rather than a drug targeting a specific receptor or enzyme.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，L-天冬氨酸二钠被用作细胞培养基和生化分析的成分。作为一种氨基酸，它是蛋白质的组成单元，也是其他分子的前体。人们已经对其在能量产生方面的潜在益处进行了研究。由于它不是一种药理活性药物，因此其比活性数据（例如IC50值）不适用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，L-天冬氨酸二钠用于临床营养和膳食补充剂。它在尿素循环中发挥作用，对代谢至关重要。它已被研究作为前药用于结肠靶向给药。然而，现有资料中并未提供针对特定治疗适应症的体内疗效数据。
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| 酶活实验 |
由于L-天冬氨酸二钠并非酶抑制剂或受体配体，因此不适用无细胞测定法。其作为氨基酸的性质可通过标准生化方法进行表征。它可用作酶活性测定的底物，例如涉及天冬氨酸氨基转移酶的测定。
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| 细胞实验 |
L-天冬氨酸二钠在细胞实验中通常用作细胞培养基中的营养补充剂。它为细胞生长和代谢提供必需氨基酸。由于它是一种基础营养物质而非药理活性化合物，因此通常不进行特定的细胞活性检测来评估其活性。
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| 动物实验 |
现有文献中并未具体描述L-天冬氨酸二钠的体内动物实验。作为一种营养补充剂，它已在营养和代谢的动物模型中进行过研究。然而，并未提供具体的实验方案和数据。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
L-天冬氨酸二钠是一种水溶性化合物。由于它是内源性氨基酸盐，其药代动力学性质通常未被充分研究。它能被吸收并参与正常的氨基酸代谢。该化合物可用作营养补充剂和研究试剂。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
妊娠期和哺乳期影响
◉ 哺乳期用药概述 目前尚无关于哺乳期母亲服用天冬氨酸镁后镁排泄情况的信息。然而，其他镁盐已被研究。静脉注射硫酸镁仅略微增加母乳中的镁浓度。婴儿对镁的口服吸收率较低，因此预计母亲服用天冬氨酸镁不会影响母乳喂养婴儿的血清镁水平。妊娠期补充天冬氨酸镁可能会延迟泌乳，但哺乳期服用无需特殊注意事项。 ◉ 对母乳喂养婴儿的影响 产后第一天，50 位母亲分别服用 15 毫升矿物油或矿物油与另一种镁盐（氢氧化镁）的乳剂，相当于 900 毫克氢氧化镁，但未具体说明服用每种产品的母亲人数。如有必要，可在随后几天追加剂量。所有母乳喂养的婴儿均未观察到明显的粪便异常，但所有婴儿也都添加了其他辅食。 ◉ 对泌乳和母乳的影响 一位因妊娠期高血压接受静脉注射硫酸镁3天的母亲，产后泌乳延迟（第二阶段），直至产后10天才开始泌乳。尽管未进行全面检查，但未发现其他导致泌乳延迟的具体原因。随后的对照临床试验未发现接受静脉注射硫酸镁的母亲出现泌乳延迟的证据。一些研究（但并非所有研究）发现，分娩期间接受静脉注射硫酸镁的母亲所生的婴儿，由于胎盘将镁转移给胎儿，往往出现首次喂养时间延长或吸吮能力下降的情况。 一项针对40例健康、阴道分娩的单胎妊娠的研究，比较了在分娩前至少4周持续口服盐酸天冬氨酸镁补充剂（平均日剂量459毫克，范围365-729毫克）的女性与未接受镁补充剂的对照组的结局指标。结果显示，镁补充剂组中出院时能够纯母乳喂养婴儿的女性比例显著低于对照组（63% vs 80%）。 现有资料中未提供L-天冬氨酸二钠的毒性数据。作为一种氨基酸，它通常被认为是安全的（GRAS），可用于其预期用途。它在食品工业中被广泛用作保鲜剂和防腐剂。未报告任何具体的毒理学问题。 |
| 参考文献 |
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| 其他信息 |
天冬氨酸镁是天冬氨酸的镁盐，常用作矿物质补充剂。与其他镁盐（如柠檬酸镁、碳酸镁和氧化镁）相比，它具有更高的口服生物利用度和水溶性。天冬氨酸镁是一种常见的非必需氨基酸，以L-型存在。它存在于动植物中，尤其是在甘蔗和甜菜中。它可能是一种神经递质。L-天冬氨酸二钠（CAS：5598-53-8）是氨基酸L-天冬氨酸的二钠盐。它是一种内源性代谢物和氨基酸，是多种生化过程的前体。该化合物用于生化研究、临床营养以及作为膳食补充剂的成分。它可以提高L-天冬氨酸在水中的溶解度。它也被研究作为结肠靶向给药的前药。其分子式为C4H5NNa2O4。
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| 分子式 |
C4H6NNAO4
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|---|---|
| 分子量 |
155.0845
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| 精确质量 |
155.006
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| CAS号 |
5598-53-8
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| 相关CAS号 |
L-Aspartic acid;56-84-8
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| PubChem CID |
90470772
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.514g/cm3
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| 沸点 |
264.1ºC at 760mmHg
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| 熔点 |
270-271ºC
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| 闪点 |
113.5ºC
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| tPSA |
78.62
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
10
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| 分子复杂度/Complexity |
137
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
C([C@@H](C(=O)[O-])N)C(=O)[O-].[Mg+2]
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| InChi Key |
NFFJLMKHRCXLJO-DKWTVANSSA-L
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| InChi Code |
InChI=1S/C4H7NO4.Mg/c5-2(4(8)9)1-3(6)7;/h2H,1,5H2,(H,6,7)(H,8,9);/q;+2/p-2/t2-;/m0./s1
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| 化学名 |
magnesium;(2S)-2-aminobutanedioate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ≥ 50 mg/mL (~282.37 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.4483 mL | 32.2414 mL | 64.4828 mL | |
| 5 mM | 1.2897 mL | 6.4483 mL | 12.8966 mL | |
| 10 mM | 0.6448 mL | 3.2241 mL | 6.4483 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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