Ligustilide 中文名称: 蒿本内酯

别名: Ligustilide 蒿本内酯; 3-丁烯基-4,5-二氢-1(3H)-异苯并呋喃酮; 蒿本内酯(标准品);(Z)-蒿本内酯标准溶液;Ligustilide 蒿本内酯标准品

目录号: V15786 纯度: ≥98%

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藁本内酯是一种新型有效的抗炎和神经保护剂

Ligustilide CAS号: 4431-01-0
产品类别: Plants

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

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产品描述
生物活性&实验参考方法
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产品描述

藁本内酯是一种新型有效的抗炎和神经保护剂

生物活性&实验参考方法

靶点	Natural product with neuroprotective, anti-inflammatory, anti-cancer, and vasodilatory activity
体外研究 (In Vitro)	藁本内酯抑制了HL-60单核细胞在HUVECs上的黏附及其细胞黏附分子（ICAM-1、VCAM-1、E-选择素）的表达。该成分显著抑制TNF-α诱导的活性氧生成增加与NF-κB信号通路激活。同时，藁本内酯通过促进Nrf2核转位和内皮型一氧化氮合成，诱导HUVECs显著产生HO-1。结论：本研究证实藁本内酯可减轻血管炎症并激活内皮细胞防御系统。作为一种生物活性化合物，该成分或可预防血栓形成、动脉粥样硬化等心血管并发症。[1] 为探究藁本内酯（LIG）对谷氨酸诱导PC12细胞凋亡的神经保护作用，研究采用MTT法检测细胞活力，流式细胞术测定细胞凋亡率，Fluo-3/AM荧光探针测量胞内钙浓度，Western blot法检测细胞色素C（Cyt C）、Caspase-3、Bax与Bcl-2蛋白表达。结果显示：谷氨酸具有细胞毒性，其半数抑制浓度（ID₅₀）为15 mmol·L⁻¹；LIG预处理（1、5、15 μmol·L⁻¹）可显著提升细胞活力；谷氨酸诱导的PC12细胞凋亡率为13.39%，而LIG干预后（1、5、15 μmol·L⁻¹）分别降至9.06%、6.48%、3.82%；LIG能显著抑制谷氨酸引发的胞外Ca²⁺蓄积。Western blot结果表明，LIG预处理可减少线粒体Cyt C释放，下调Caspase-3蛋白表达，提高Bcl-2/Bax比值，从而抑制PC12细胞凋亡。综上，LIG通过缓解胞内Ca²⁺浓度升高、阻断线粒体Cyt C向胞质释放，对谷氨酸诱导的PC12细胞凋亡发挥保护作用。[2] 本研究旨在探讨藁本内酯在肿瘤微环境中对前列腺癌相关成纤维细胞的选择性促凋亡作用及其分子机制。通过MTT法测定藁本内酯对前列腺来源的癌相关成纤维细胞（CAFs）与正常成纤维细胞（NFs）的影响；采用流式细胞术与细胞免疫荧光检测该成分对细胞周期与凋亡的作用；通过Western blotting分析藁本内酯作用于CAFs后凋亡相关蛋白的表达。研究发现：藁本内酯对前列腺CAFs具有选择性促凋亡效应；经其处理后，CAFs在G2-M期细胞比例增加，凋亡相关蛋白（p-P53、Bcl-2、Caspase9与细胞色素C）表达发生改变。表明藁本内酯可阻滞CAFs细胞周期并诱导其凋亡。[3]
酶活实验	细胞内一氧化氮生成检测实验 [1] 采用DAF-FM二乙酸酯荧光探针测定细胞内一氧化氮水平。将融合状态的人脐静脉内皮细胞接种于6孔板，预先与DAF-FM探针共孵育1小时。移除孔内残余探针后，使用(Z)-藁本内酯处理细胞30分钟。最终通过酶标仪检测荧光强度，并借助荧光显微镜进行形态学观察。
细胞实验	细胞培养与处理 [1] 人脐静脉内皮细胞与HL-60人早幼粒白血病细胞购自美国模式培养物集存库。细胞培养于含10%胎牛血清及青霉素-链霉素的RPMI 1640培养基中，置于恒温培养箱（5% CO₂，37℃）内培养。待细胞融合度达约70%时，改用无胎牛血清RPMI 1640培养基进行饥饿处理。除特别说明外，细胞经藁本内酯处理30分钟后，以肿瘤坏死因子-α进行刺激。单核细胞-内皮细胞黏附实验 [1] 将人脐静脉内皮细胞接种于24孔板培养至融合状态，先以(Z)-藁本内酯预处理30分钟，再经肿瘤坏死因子-α刺激6小时。HL-60细胞经10 μM BCECF-AM荧光染料在37℃下标记1小时，用生长培养基洗涤两次后，将标记后的HL-60细胞（2.5×10⁵个）加入内皮细胞培养体系，于CO₂培养箱中共孵育1小时。采用磷酸盐缓冲液冲洗去除未黏附的HL-60细胞，通过荧光显微镜观察结合态HL-60细胞后，使用含0.1%十二烷基硫酸钠的50 mM Tris-HCl（pH 8.0）溶液进行细胞裂解。采用酶标仪（Tecan Infinite F200 Pro型）在485 nm激发波长与535 nm发射波长下检测荧光强度，黏附实验数据以相对于肿瘤坏死因子-α组的百分比变化表示。细胞内活性氧检测实验 [1] 采用CM-H2DCFDA荧光探针测定细胞内活性氧水平。简要步骤：将融合状态的人脐静脉内皮细胞接种于24孔板，经(Z)-藁本内酯预处理30分钟。移除孔内培养液后，与20 μM CM-H2DCFDA共孵育6小时，继而以肿瘤坏死因子-α进行刺激。最终通过酶标仪检测荧光强度，并借助荧光显微镜进行形态学观察。
参考文献	[1]. Ligustilide attenuates vascular inflammation and activates Nrf2/HO-1 induction and, NO synthesis in HUVECs. Phytomedicine. 2018 Jan 1;38:12-23. [2]. Protective effect of ligustilide against glutamate-induced apoptosis in PC12 cells. Yao Xue Xue Bao. 2015 Feb;50(2):162-8. [3]. Ligustilide promotes apoptosis of cancer-associated fibroblasts via the TLR4 pathways. Food Chem Toxicol. 2020 Jan;135:110991.
其他信息	(Z)-藁本内酯是一种丁烯内酯类化合物，它作为一种代谢产物发挥作用。据报道，伞形科植物、白花当归以及其他有相关数据的生物体中均含有藁本内酯。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C12H14O2
分子量	190.242
精确质量	190.099
元素分析	C, 75.76; H, 7.42; O, 16.82
CAS号	4431-01-0
相关CAS号	4431-01-0; 81944-08-3 (E-isomer); 81944-09-4 (Z Isomer)
PubChem CID	5319022
外观&性状	Colorless to light yellow liquid
密度	1.1±0.1 g/cm3
沸点	377.9±11.0 °C at 760 mmHg
熔点	297-298ºC
闪点	158.6±16.7 °C
蒸汽压	0.0±0.9 mmHg at 25°C
折射率	1.545
LogP	2.63
tPSA	26.3
氢键供体(HBD)数目	0
氢键受体(HBA)数目	2
可旋转键数目(RBC)	2
重原子数目	14
分子复杂度/Complexity	345
定义原子立体中心数目	0
SMILES	O1C(C2C([H])=C([H])C([H])([H])C([H])([H])C=2/C/1=C(\[H])/C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H])=O
InChi Key	IQVQXVFMNOFTMU-FLIBITNWSA-N
InChi Code	InChI=1S/C12H14O2/c1-2-3-8-11-9-6-4-5-7-10(9)12(13)14-11/h5,7-8H,2-4,6H2,1H3/b11-8-
化学名	(3Z)-3-butylidene-4,5-dihydro-2-benzofuran-1-one
别名	Ligustilide
HS Tariff Code	2934.99.03.00
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意：该产品在室温及溶液状态下不稳定，请将粉末形式储存在-20°C或-80°C下，并在进行实验前立即配制新鲜的溶液（从粉末形式），现配现用，以获得最佳结果。
运输条件	On dry ice or blue ice (Note: This product is not stable under room temperature, please store it under -20 °C or -80 °C immediately after receiving it)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO: ~100 mg/mL (526 mM）
溶解度 (体内实验)	注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。注射用配方 (IP/IV/IM/SC等) 注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline) 生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。注射用配方 2:* DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More 注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。注射用配方 5:* 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline) 注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline) 注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline) 注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil) 注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 口服配方口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More 口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 6: 做成粉末与食物混合注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO: ~100 mg/mL (526 mM）

溶解度 (体内实验)

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)

注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方

口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	5.2565 mL	26.2826 mL	52.5652 mL
	5 mM	1.0513 mL	5.2565 mL	10.5130 mL
	10 mM	0.5257 mL	2.6283 mL	5.2565 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。