| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Natural product with neuroprotective, anti-inflammatory, anti-cancer, and vasodilatory activity
Ligustilide has multiple targets and mechanisms. It is a potential inhibitor of mesenchyme homeobox 1 (MEOX1). It suppresses HL-60 monocyte adhesion and CAMs (ICAM-1, VCAM-1, E-selectin) expression in HUVECs. It significantly inhibits TNF-α-induced reactive oxygen species production and NF-κB signaling pathway activation. It exerts significant antifibrotic effects through inhibition of MEOX1 and the downstream Hippo signaling pathway. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
藁本内酯抑制了HL-60单核细胞黏附和HUVECs中细胞黏附分子（ICAM-1、VCAM-1、E-选择素）的表达。藁本内酯显著抑制了TNF-α诱导的活性氧（ROS）生成和NF-κB信号通路激活。此外，藁本内酯处理的HUVECs通过Nrf2核转位和内皮细胞NO合成，显著诱导了HO-1的表达。结论：本研究表明，藁本内酯可减轻血管炎症并激活内皮细胞的防御系统。藁本内酯是一种生物活性化合物，可能有助于预防血栓形成或动脉粥样硬化等心血管并发症。[1]
为了研究藁本内酯（LIG）对谷氨酸诱导的PC12细胞凋亡的神经保护作用，我们采用MTT法检测了细胞活力，并应用流式细胞术检测了细胞凋亡率。采用荧光染料Fluo-3/AM测定细胞内钙离子浓度。通过Western blot检测细胞色素C (Cyt C)、Caspase-3、Bax和Bcl-2蛋白的表达。结果表明，谷氨酸具有细胞毒性，其半数抑制浓度(ID50)为15 mmol·L⁻¹。LIG（1、5、15 μmol·L⁻¹）预处理显著提高了细胞活力。谷氨酸诱导的PC12细胞凋亡率为13.39%，而LIG（1、5、15 μmol·L⁻¹）分别使凋亡率降低了9.06%、6.48%和3.82%。LIG显著降低了谷氨酸诱导的细胞外Ca²⁺积累。 Western blot结果表明，LIG预处理可减少线粒体细胞色素C的释放，下调Caspase-3蛋白表达，上调Bcl-2/Bax比值，从而保护PC12细胞免于凋亡。综上所述，LIG通过减弱细胞内Ca2+浓度的升高，抑制细胞色素C从线粒体释放到细胞质，从而对谷氨酸诱导的PC12细胞凋亡发挥保护作用。[2] 本研究旨在探讨藁本内酯对前列腺癌微环境中相关成纤维细胞的选择性促凋亡作用及其相关分子机制。采用MTT法检测藁本内酯对前列腺癌相关成纤维细胞（CAFs）和正常成纤维细胞（NFs）的影响。采用流式细胞术和细胞免疫荧光法检测藁本内酯对细胞周期和凋亡的影响。采用蛋白质印迹法检测藁本内酯作用于癌相关成纤维细胞（CAFs）后凋亡相关蛋白的表达。研究发现，藁本内酯对前列腺癌相关成纤维细胞具有选择性促凋亡作用。藁本内酯处理后，处于细胞周期G2/M期的CAFs比例增加，凋亡相关蛋白（p-P53、Bcl-2、Caspase9和细胞色素C）的表达发生改变。藁本内酯阻断CAF细胞周期并诱导CAFs凋亡。[3]体外实验表明，藁本内酯抑制HL-60单核细胞黏附和HUVECs中细胞黏附分子（ICAM-1、VCAM-1、E-选择素）的表达。它能显著抑制TNF-α诱导的活性氧生成增加和NF-κB信号通路激活。它对大鼠离体主动脉在多种收缩剂刺激下的收缩具有血管舒张作用。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，藁本内酯具有镇痛和抗炎活性，并具有血管舒张作用。它已被用于治疗多种疼痛综合征。该化合物在动物模型中表现出神经保护作用。
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| 酶活实验 |
细胞内NO生成测定[1]
使用荧光探针DAF-FM二乙酸酯测定细胞内NO的生成。将汇合的HUVECs接种于6孔培养板中，并用DAF-FM预处理1小时。去除孔中多余的探针后，用(Z)-藁本内酯处理HUVECs 30分钟。使用酶标仪测量荧光强度，并在荧光显微镜下观察。 体外酶/受体结合试验测定藁本内酯对MEOX1的抑制作用。通过检测HUVECs中CAMs（ICAM-1、VCAM-1、E-选择素）的表达来评估其抗炎活性。通过Western blotting或报告基因检测来检测NF-κB信号通路的激活。使用大鼠离体主动脉收缩来评估其血管舒张作用。 |
| 细胞实验 |
细胞培养和处理 [1]
HUVEC 和 HL-60 人早幼粒白血病细胞购自美国典型培养物保藏中心 (ATCC)。细胞在添加 10% FBS 和青霉素-链霉素的 RPMI 1640 培养基中，于 37 °C、5% CO₂ 的加湿培养箱中培养。当细胞汇合度达到约 70% 时，用不含 FBS 的 RPMI 1640 培养基进行饥饿处理。除非另有说明，否则细胞先用藁本内酯处理 30 分钟，然后用 TNF-α 刺激。 单核细胞-HUVEC 黏附实验 [1] 将 HUVEC 培养至汇合，接种于 24 孔培养板中，用 (Z)-藁本内酯预处理 30 分钟，然后用 TNF-α 刺激 6 小时。将HL-60细胞用10 µM BCECF-AM在37°C下标记1小时，并用培养基洗涤两次；然后将标记的HL-60细胞（2.5 × 10⁵）加入HUVECs中，并在CO₂培养箱中孵育1小时。用磷酸盐缓冲液（PBS）洗涤去除未贴壁的HL-60细胞，并通过荧光显微镜测量贴壁的HL-60细胞，然后用含0.1%十二烷基硫酸钠（SDS）的50 mM Tris-HCl缓冲液（pH 8.0）裂解细胞。使用酶标仪（Tecan Infinite F200 Pro）在激发波长485 nm和发射波长535 nm处测量荧光强度。细胞黏附数据以相对于TNF-α值的百分比变化表示。 细胞内 ROS 生成检测 [1] 使用荧光探针 CM-H2DCFDA 检测细胞内 ROS 的生成。简而言之，将汇合的 HUVEC 细胞接种于 24 孔培养板中，并用 (Z)-藁本内酯预处理 30 分钟。取出后，将 HUVEC 细胞与 20 µM CM-H2DCFDA 孵育 6 小时，然后用 TNF-α 刺激。使用酶标仪测量荧光强度，并在荧光显微镜下观察。 体外细胞实验中，藁本内酯用于评估其对单核细胞黏附和细胞黏附分子 (CAM) 表达的抑制作用。HL-60 单核细胞黏附实验用于评估其抗炎作用。使用荧光探针测量 TNF-α 诱导的 ROS 生成。同时评估细胞活力。 |
| 动物实验 |
藁本内酯的体内动物模型包括用于血管舒张研究的大鼠离体主动脉标本。疼痛模型用于评估其镇痛活性。炎症性疾病模型用于评估其抗炎作用。神经保护作用则在神经损伤或疾病模型中进行评估。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
藁葆内酯的分子式为C₁₂H₁₄O₂，分子量为190.24 g/mol。它提取自当归（Angelica sinensis (Oliv.) Diels）和川芎的根部，是当归精油的主要成分之一。该化合物是一种天然产物，可用于治疗多种疼痛症状，也可用作化妆品原料。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
藁本内酯作为一种天然产物，具有良好的安全性。它仅供研究使用，尚未获准用于临床。操作过程中应采取适当的安全预防措施。该化合物在研究浓度下通常耐受性良好。
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| 参考文献 |
[1]. Ligustilide attenuates vascular inflammation and activates Nrf2/HO-1 induction and, NO synthesis in HUVECs. Phytomedicine. 2018 Jan 1;38:12-23.
[2]. Protective effect of ligustilide against glutamate-induced apoptosis in PC12 cells. Yao Xue Xue Bao. 2015 Feb;50(2):162-8. [3]. Ligustilide promotes apoptosis of cancer-associated fibroblasts via the TLR4 pathways. Food Chem Toxicol. 2020 Jan;135:110991. |
| 其他信息 |
(Z)-藁本酯是一种丁烯内酯类化合物，具有代谢活性。据报道，它存在于伞形科植物、当归以及其他具有相关数据的生物体中。
藁本酯是从当归和川芎中分离得到的一种具有生物活性的邻苯二甲酸酯衍生物。它具有神经保护、抗癌、抗炎和血管舒张作用。它是MEOX1的潜在抑制剂，并通过抑制MEOX1和Hippo信号通路发挥抗纤维化作用。藁本酯又名蒿本内酯。 |
| 分子式 |
C12H14O2
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|---|---|
| 分子量 |
190.242
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| 精确质量 |
190.099
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| 元素分析 |
C, 75.76; H, 7.42; O, 16.82
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| CAS号 |
4431-01-0
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| 相关CAS号 |
4431-01-0; 81944-08-3 (E-isomer); 81944-09-4 (Z Isomer)
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| PubChem CID |
5319022
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 密度 |
1.1±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
377.9±11.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
297-298ºC
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| 闪点 |
158.6±16.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.9 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.545
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| LogP |
2.63
|
| tPSA |
26.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
14
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| 分子复杂度/Complexity |
345
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O1C(C2C([H])=C([H])C([H])([H])C([H])([H])C=2/C/1=C(\[H])/C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H])=O
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| InChi Key |
IQVQXVFMNOFTMU-FLIBITNWSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H14O2/c1-2-3-8-11-9-6-4-5-7-10(9)12(13)14-11/h5,7-8H,2-4,6H2,1H3/b11-8-
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| 化学名 |
(3Z)-3-butylidene-4,5-dihydro-2-benzofuran-1-one
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| 别名 |
Ligustilide
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| HS Tariff Code |
2934.99.03.00
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 该产品在室温及溶液状态下不稳定，请将粉末形式储存在-20°C或-80°C下，并在进行实验前立即配制新鲜的溶液（从粉末形式），现配现用，以获得最佳结果。 |
| 运输条件 |
On dry ice or blue ice (Note: This product is not stable under room temperature, please store it under -20 °C or -80 °C immediately after receiving it)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: ~100 mg/mL (526 mM）
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.2565 mL | 26.2826 mL | 52.5652 mL | |
| 5 mM | 1.0513 mL | 5.2565 mL | 10.5130 mL | |
| 10 mM | 0.5257 mL | 2.6283 mL | 5.2565 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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COA
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