| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
As a fluorescent dye, Lissamine rhodamine B does not have a traditional biological target. Instead, it binds non-specifically to cellular structures or is conjugated to specific molecules for targeted labeling. Its fluorescence properties allow for the visualization and tracking of cellular processes, protein labeling, and tissue staining. It can be used as a fluorescent probe to measure the fluorescence anisotropy and fluorescence polarization (FA/FP) of competitive aptamers.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
为了检测常见的真菌毒素赭曲霉毒素A (OTA)，可使用丽丝胺罗丹明B（1 mg；1 h；室温；避光）[1]。丽丝胺罗丹明B的荧光特性可在以下条件下检测：580 nm处的荧光发射光谱，激发波长为555 nm[1]。
在体外，丽丝胺罗丹明B可用作多种应用的荧光探针。它可用于对细胞结构或分子进行染色，以便在荧光显微镜下观察。该染料明亮的红色荧光使其适用于追踪细胞过程、蛋白质标记和组织染色。它还用于流式细胞术和其他需要荧光检测的分析。其与特定靶标或细胞成分结合的能力使研究人员能够研究细胞动力学和分子相互作用。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
丽丝胺罗丹明B是一种放射性示踪剂，可用于小鼠肿瘤的正电子发射断层扫描（PET）成像[2]。
在体内，丽丝胺罗丹明B可用作放射性示踪剂，通过正电子发射断层扫描（PET）对小鼠肿瘤进行成像。其荧光特性也使其适用于体内成像应用，可用于追踪标记分子或细胞的分布。该化合物明亮的红色荧光使其能够在生物组织中被灵敏地检测。 |
| 酶活实验 |
体外实验中，丽丝胺罗丹明B通常用作荧光探针。例如，它可用于测量竞争性适体的荧光各向异性和荧光偏振（FA/FP）。该染料的荧光可通过荧光计或荧光显微镜检测。其与细胞结构的结合可通过成像技术进行可视化和定量分析。
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| 细胞实验 |
体外细胞检测丽丝胺罗丹明B的方法包括对细胞进行染色，以便进行荧光显微镜或流式细胞术分析。将细胞与染料孵育后，观察其摄取和定位情况。该染料还可以与抗体或其他分子偶联，用于特异性标记细胞靶点。其荧光可用于追踪细胞过程，例如内吞作用或蛋白质运输。
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| 动物实验 |
丽丝胺罗丹明B的体内动物研究已开展，用于成像应用。该化合物被注射到小鼠体内，并使用PET或荧光成像技术观察其分布。它可用作放射性示踪剂进行肿瘤成像。该化合物的荧光特性使其能够在组织中实时监测其分布和积累情况。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
丽丝胺罗丹明B的药代动力学特性与其作为显像剂的应用密切相关。其分子量为558.67 g/mol。该化合物通常以粉末形式在室温下储存。其在生物体液中的溶解度和稳定性是其体内应用的重要因素。关于其半衰期和清除率的更多详细信息，请参阅相关研究文献。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
丽丝胺罗丹明B作为染料和成像剂的毒性特征已得到评估。在标准浓度下，它通常被认为对实验室使用是安全的。然而，与所有化学品一样，应谨慎操作。该化合物仅供研究使用，不得用于人体。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
补充信息：丽丝胺罗丹明B的CAS号为2609-88-3，也称为2-[3-(二乙氨基)-6-二乙基氮杂亚甲基己烷-9-基]-5-磺基苯磺酸盐。该染料具有明亮的红色荧光，广泛应用于各种生物学和化学研究领域。它是荧光显微镜、流式细胞术和分子成像的通用工具。本产品仅供研究使用，未经批准用于诊断或治疗用途。
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| 分子式 |
C27H30N2O7S2
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|---|---|
| 分子量 |
558.6663
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| 精确质量 |
557.142
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| CAS号 |
2609-88-3
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| 相关CAS号 |
3520-42-1 (hydrochloride salt)
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| PubChem CID |
65191
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| 外观&性状 |
Brown to black solid powder
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| 密度 |
1.2175 (rough estimate)
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| 熔点 |
>300ºC(lit.)
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| 折射率 |
1.6900 (estimate)
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| LogP |
6.175
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| tPSA |
147.72
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
38
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| 分子复杂度/Complexity |
1170
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
IOOMXAQUNPWDLL-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C27H30N2O7S2/c1-5-28(6-2)18-9-12-21-24(15-18)36-25-16-19(29(7-3)8-4)10-13-22(25)27(21)23-14-11-20(37(30,31)32)17-26(23)38(33,34)35/h9-17H,5-8H2,1-4H3,(H-,30,31,32,33,34,35)
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| 化学名 |
2-[3-(diethylamino)-6-diethylazaniumylidenexanthen-9-yl]-5-sulfobenzenesulfonate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~5 mg/mL (~8.95 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.7900 mL | 8.9498 mL | 17.8997 mL | |
| 5 mM | 0.3580 mL | 1.7900 mL | 3.5799 mL | |
| 10 mM | 0.1790 mL | 0.8950 mL | 1.7900 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
| NCT Number | Recruitment | interventions | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
| RECRUITING | NCT05559151 | Procedure: Remimazolam Benzenesulfonate |
Possible Molecular Mechanism of Remimazolam Benzenesulfonate Remimazolam Benzenesulfonate on Nenhanced Recovery After Surgery |
Zhonghua Chen,MD | 2023-01-01 | Not Applicable |
| NCT01091714 | COMPLETED | Dietary Supplement: Omega-3 Dietary Supplement: Omega-3 Dietary Supplement: Omega-3 |
Cardioprotective Levels | Bucci Laser Vision Institute | 2010-10 | Phase 4 |
| NCT05108220 | COMPLETED | Dietary Supplement: Cannabidiol (CBD)- containing consumer products | Anxiety Generalized Anxiety Disorder |
Radicle Science | 2020-10-15 | |
| NCT04138342 | UNKNOWN STATUS | Drug: Quantum dots coated with veldoreotide
Drug: Topical approved placebo |
Breast Cancer Skin Cancer Skin Diseases |
Al-Azhar University | 2019-09-15 | Phase 1 |
| NCT02550860 | TERMINATED | Drug: soybean oil (SO)-based IVFE (Medialipide) Drug: fish oil (FO)-containing IVFE (Lipidem) |
Intestinal Diseases | Hospices Civils de Lyon | 2015-01 | Phase 3 |
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