| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Lotusine hydroxide targets ion channels in the myocardium. It has an effect on the action potential in the myocardium and the slow inward current of cardiac Purkinje fibers. This cardiovascular activity suggests it may modulate cardiac ion channels, though the specific molecular target is not fully characterized.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，氢氧化莲花碱可影响心肌动作电位和心肌浦肯野纤维的慢内向电流，提示其能调节心脏离子通道活性。然而，目前尚未有大量关于其IC50值和详细体外活性数据的报道。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内实验表明，氢氧化莲花碱具有心血管活性。然而，现有文献中并未广泛报道具体的体内疗效数据和详细的动物实验结果。
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| 酶活实验 |
体外电生理检测法测定氢氧化莲花碱的作用机制包括测量其对心肌浦肯野纤维或心肌细胞动作电位和离子电流的影响。膜片钳技术可用于记录该化合物存在下离子通道活性的变化。
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| 细胞实验 |
利用心肌细胞或浦肯野纤维进行体外细胞试验，研究氢氧化莲花碱对动作电位和离子电流的影响。将细胞用不同浓度的化合物处理，并进行电生理记录。
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| 动物实验 |
通常情况下，会使用动物模型进行体内动物实验，以评估氢氧化莲花碱对心血管系统的影响。然而，现有文献中并未详细描述具体的实验方案。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
洛托辛氢氧化物的药代动力学性质尚未得到充分报道。其分子量为331.41，通常以粉末形式在-20°C下保存长达3年。口服生物利用度、半衰期和组织分布等具体参数尚未详细阐述。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
洛托辛氢氧化物的毒性特征尚未得到广泛报道。作为一种研究化合物，它仅供研究用途，不得用于人体治疗。目前尚无详细的毒性数据。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
荷司碱氢氧化物（CAS 3721-76-4）是从荷花（Nelumbo nucifera Gaertn）的绿色胚芽中分离得到的纯季铵生物碱。其分子式为C19H25NO4，分子量为331.41。该化合物可影响心肌动作电位和离子电流，并用于心血管研究。本品仅供研究用途。
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| 分子式 |
C19H25NO4
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|---|---|
| 分子量 |
331.41
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| 精确质量 |
331.178
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| CAS号 |
3721-76-4
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| 相关CAS号 |
Lotusine;6871-67-6
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| PubChem CID |
168008606
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| tPSA |
50.7
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
24
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| 分子复杂度/Complexity |
392
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
C1(=C(OC)C=C2C(=C1)CC[N+](C)(C)[C@@H]2CC1C=CC(O)=CC=1)O.[OH-]
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| InChi Key |
WGTLSSKYFYKCNF-UNTBIKODSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C19H23NO3.H2O/c1-20(2)9-8-14-11-18(22)19(23-3)12-16(14)17(20)10-13-4-6-15(21)7-5-13;/h4-7,11-12,17H,8-10H2,1-3H3,(H-,21,22);1H2/t17-;/m1./s1
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| 化学名 |
(1R)-1-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-7-methoxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-ium-6-ol;hydroxide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.0174 mL | 15.0871 mL | 30.1741 mL | |
| 5 mM | 0.6035 mL | 3.0174 mL | 6.0348 mL | |
| 10 mM | 0.3017 mL | 1.5087 mL | 3.0174 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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