| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Luciferase targets its substrate, luciferin, and catalyzes a reaction that requires ATP, Mg2+, and molecular oxygen. The reaction produces light (560 nm for firefly luciferase), which can be easily quantified. This property makes luciferase a critical tool for studying gene expression, cellular ATP levels, and drug screening.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，荧光素酶活性具有高灵敏度和快速动力学特征。该酶催化D-荧光素氧化为氧化荧光素，并发出快速衰减的闪光。总光输出量与ATP或酶的含量成正比，因此可以进行阿托摩尔级的定量分析。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，荧光素酶被用作活体生物的报告基因。表达荧光素酶基因的细胞或动物可以进行非侵入性成像，以监测肿瘤生长、基因表达和细胞迁移等生物学过程。生物发光信号可以穿透组织，从而可以对同一动物进行纵向研究。
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| 酶活实验 |
体外荧光素酶活性检测是一种标准实验方案。将酶与其底物（D-荧光素）、ATP 和 Mg²⁺ 在合适的缓冲液中混合。立即使用发光仪测量发光强度。对于基于细胞的检测，将含有底物的裂解缓冲液直接加入细胞中，短暂孵育后读取光信号。
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| 细胞实验 |
利用荧光素酶进行的体外细胞检测包括将荧光素酶报告基因构建体转染细胞。用测试化合物处理细胞后，加入荧光素酶检测试剂，该试剂可裂解细胞并提供底物，从而测量荧光素酶活性。产生的生物发光强度与报告基因的表达量成正比。
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| 动物实验 |
利用荧光素酶进行的体内动物实验通常采用异种移植模型，即将稳定表达荧光素酶的肿瘤细胞植入小鼠体内。然后，向小鼠腹腔注射D-荧光素，并使用体内成像系统（IVIS）采集生物发光信号。信号强度与肿瘤负荷相关，并且可以随时间进行监测。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
荧光素酶是一种分子量约为 62 kDa 的蛋白质。它通常以冻干粉末或溶液形式储存在 -80°C 的低温冰箱中。该酶在适当储存条件下可稳定保存数月，但对反复冻融循环较为敏感。进行酶活性测定时，需将其稀释于含有牛血清白蛋白 (BSA) 和二硫苏糖醇 (DTT) 的缓冲液中以稳定酶。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于荧光素酶是一种蛋白质，因此通常被认为无毒。然而，所使用的底物和检测试剂（例如D-荧光素）可能具有各自的毒性。作为一种研究试剂，它不适用于人类治疗用途。处理该酶及其底物时，应遵循标准的实验室安全预防措施。
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| 其他信息 |
Buterlipase α 正在临床试验 NCT00743483（Buterlipase α (BSSL) 治疗囊性纤维化和胰腺功能不全患者的疗效）中进行研究。另见：菜籽油（注释已移至）；玫瑰油（注释已移至）；氢化松香（注释已移至）。
药物适应症 预防肠内营养中胆汁酸刺激的脂肪酶缺乏引起的生长迟缓。 荧光素酶是一种广泛使用的研究工具，但尚未获批作为治疗药物。它是报告基因检测和生物发光成像的基石。其高灵敏度和定量特性使其成为研究基因调控、药物发现和癌症研究的必备工具。它也用于基于 ATP 的细胞活力和细胞毒性检测。 |
| 分子式 |
C10H15NO4
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|---|---|
| 分子量 |
213.2304
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| 精确质量 |
14.109
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| CAS号 |
9014-00-0
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| 相关CAS号 |
Luciferase, firefly;61970-00-1
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| PubChem CID |
160315322
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| 外观&性状 |
White to light yellow solid powder
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| tPSA |
0
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
0
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
0
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| 分子复杂度/Complexity |
0
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCOC(=O)/C=C/c1c(c(c([nH]1)C(=O)O)C)C(=O)OCC
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| InChi Key |
PUUAYGFHOHGGPX-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/7H2/h7*1H
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| 化学名 |
molecular hydrogen
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~50 mg/mL
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.6898 mL | 23.4489 mL | 46.8977 mL | |
| 5 mM | 0.9380 mL | 4.6898 mL | 9.3795 mL | |
| 10 mM | 0.4690 mL | 2.3449 mL | 4.6898 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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