| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
MBM-55S targets NIMA-related kinase 2 (Nek2), a serine/threonine kinase that plays a critical role in cell cycle regulation, particularly in centrosome duplication and spindle assembly. Nek2 is often overexpressed in cancer cells, making it a promising target for cancer therapy. By inhibiting Nek2, MBM-55S induces cell cycle arrest and apoptosis. The compound also shows activity against RSK1 (IC50 = 5.4 nM) and DYRK1a (IC50 = 6.5 nM), though it is more selective for Nek2.
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| 体外研究 (In Vitro) |
MBM-55S 对 MGC-803、HCT-116 和 Bel-7402 细胞的 IC50 值分别为 0.53、0.84 和 7.13 μM，分别抑制其生长 [1]。在 HCT-116 细胞中，MBM-55S（0.5–1 μM；24 小时）可导致 G2/M 期阻滞和 >4N 含量积累 [1]。在 HCT-116 细胞中，MBM-55S（0.5–1 μM；24 小时）以浓度依赖的方式诱导细胞凋亡 [1]。MBM-55S 作为 Nek2 抑制剂，具有强效的体外活性。其对 Nek2 的 IC50 值为 1 nM。该化合物对大多数激酶的选择性高达 20 倍或更高。MBM-55S 通过诱导细胞周期阻滞和凋亡，有效抑制癌细胞增殖。这些体外活性证实了其作为抗癌药物的潜力。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在携带HCT-116异种移植瘤的裸鼠模型中，MBM-55S（20 mg/kg；腹腔注射；每日两次，持续21天）显示出良好的抗癌疗效和耐受性良好的给药方案[1]。MBM-55S（1.0 mg/kg；静脉注射）治疗后，CL、Vss、T1/2、AUC0-t和AUC0-∞值分别为33.3 mL/min/kg、2.53 L/kg、1.72小时、495 ng/h/mL和507 ng/h/mL[1]。
MBM-55S已在动物模型中证实具有体内活性。在携带HCT-116异种移植瘤的裸鼠模型中，MBM-55S（20 mg/kg；腹腔注射；每日两次，持续21天）表现出良好的抗肿瘤活性和耐受性良好的给药方案。该化合物对小鼠未显示出明显的毒性。这些体内研究支持MBM-55S作为癌症治疗药物的潜力。 |
| 酶活实验 |
MBM-55S 的体外酶活性测定包括测量其对 Nek2 激酶活性的抑制作用。这些测定通常使用重组 Nek2 和肽底物。将激酶与 ATP 和底物在不同浓度的 MBM-55S 存在下孵育。通过测量底物的磷酸化水平来确定 IC50 值（1 nM）。通过测试该化合物对一系列激酶的抑制作用来评估其选择性。这些测定证实了该化合物作为一种高效且选择性的 Nek2 抑制剂的作用机制。
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| 细胞实验 |
细胞周期分析[1]
细胞类型： HCT-116 细胞 测试浓度： 0.5、1 μM 孵育时间： 24 小时 实验结果： 诱导 G2/M 期阻滞，并导致细胞内 >4N 含量增加。 细胞凋亡分析[1] 细胞类型： HCT-116 细胞 测试浓度： 0.5、1 μM 孵育时间： 24 小时 实验结果： 细胞凋亡呈浓度依赖性诱导。 MBM-55S 的体外细胞实验在 HCT-116 等癌细胞系中进行。将细胞用不同浓度的化合物处理，并通过流式细胞术评估细胞周期阻滞和凋亡情况。使用 MTT 或 CellTiter-Glo 检测法测定细胞增殖情况。这些检测方法用于表征该化合物的抗癌活性。 |
| 动物实验 |
动物/疾病模型：雄性SD大鼠[1]
剂量：1.0 mg/kg 给药途径：静脉注射（药代动力学/PK分析） 实验结果：CL、Vss、T1/2、AUC0-t、AUC0-∞值分别为33.3 mL/min/kg、2.53 L/kg、1.72 hrs、495 ng/h/mL和507 ml/min/kg。 MBM-55S的体内动物实验在小鼠异种移植瘤模型中进行，例如HCT-116异种移植瘤。将癌细胞移植到免疫缺陷小鼠体内，然后以20 mg/kg的剂量，每日两次，连续21天，通过腹腔注射给予MBM-55S。持续监测肿瘤生长情况，并收集肿瘤组织进行细胞周期和凋亡标志物分析。这些研究旨在评估该化合物在体内的疗效和安全性。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
MBM-55S的药代动力学数据有限。该化合物分子量为734.73，可溶于DMSO。其生物利用度和半衰期尚未得到充分表征。该化合物通常储存于-20°C。任何潜在的临床开发都需要进一步的药代动力学研究支持。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
MBM-55S已在临床前研究中进行了安全性评估。该化合物在治疗剂量下对小鼠未显示出明显的毒性。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于人体治疗。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。任何潜在的临床开发都需要进一步的毒性研究支持。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
MBM-55S 是一种强效的 Nek2 抑制剂，IC50 值为 1 nM。它对大多数激酶的选择性高达 20 倍或更高。该化合物可诱导细胞周期阻滞和凋亡，并具有抗肿瘤活性，且对小鼠无明显毒性。MBM-55S 已在 HCT-116 异种移植模型中证实有效。它以高纯度 (95%) 的形式提供，可用于研究应用。其强效的 Nek2 抑制作用使其成为癌症研究的宝贵工具。
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| 分子式 |
C36H39FN6O10
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|---|---|
| 分子量 |
734.73
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| 精确质量 |
734.271
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| CAS号 |
2083624-07-9
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| 相关CAS号 |
MBM-55;2083622-09-5
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| PubChem CID |
137639660
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| tPSA |
240
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| 氢键供体(HBD)数目 |
5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
14
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| 可旋转键数目(RBC) |
15
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| 重原子数目 |
53
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| 分子复杂度/Complexity |
851
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CN(C)CCN1C=C(C=N1)C2=CC3=NC=C(N3C=C2)C4=CC(=C(C=C4)C(=O)N)OCC5=CC(=CC=C5)F.C(CC(=O)O)C(=O)O.C(CC(=O)O)C(=O)O
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| InChi Key |
AXYNDQVILOZBNY-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C28H27FN6O2.2C4H6O4/c1-33(2)10-11-34-17-22(15-32-34)20-8-9-35-25(16-31-27(35)14-20)21-6-7-24(28(30)36)26(13-21)37-18-19-4-3-5-23(29)12-19;2*5-3(6)1-2-4(7)8/h3-9,12-17H,10-11,18H2,1-2H3,(H2,30,36);2*1-2H2,(H,5,6)(H,7,8)
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| 化学名 |
butanedioic acid;4-[7-[1-[2-(dimethylamino)ethyl]pyrazol-4-yl]imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-2-[(3-fluorophenyl)methoxy]benzamide
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| 别名 |
MBM55S; MBM 55S
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.3610 mL | 6.8052 mL | 13.6104 mL | |
| 5 mM | 0.2722 mL | 1.3610 mL | 2.7221 mL | |
| 10 mM | 0.1361 mL | 0.6805 mL | 1.3610 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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